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三七粘壁，有沒有這種情況的

發(fā)布時(shí)間：2022-08-17 07:37 編輯：網(wǎng)絡(luò) 點(diǎn)擊：296

有沒有這種情況的樓主，不是打擊你，沒什么希望了，我第一次也是這樣一直到三個(gè)月都沒看到胎心胎芽，最后b超都有點(diǎn)粘壁了，不得已只能住院藥流加清宮，隔了一年再孕，現(xiàn)在寶寶出生37天了，非常健康可愛，就是特別愛哭鬧，祝福樓主！卵黃囊都沒有，……

1，有沒有這種情況的

樓主，不是打擊你，沒什么希望了，我第一次也是這樣一直到三個(gè)月都沒看到胎心胎芽，最后b超都有點(diǎn)粘壁了，不得已只能住院藥流加清宮，隔了一年再孕，現(xiàn)在寶寶出生37天了，非常健康可愛，就是特別愛哭鬧，祝福樓主！
卵黃囊都沒有，幾乎沒什么希望，樓主還是早做決斷，對(duì)身體傷害小一點(diǎn)。下次會(huì)有的。
我停經(jīng)75天什么都沒有，就一個(gè)空囊，然后就藥流加清宮了
卵黃囊和胎芽都消失了？
66天空囊 我是 哎 結(jié)婚后第一胎

三七粘壁

2，三七土多少天達(dá)到強(qiáng)度

28天。最佳石灰和土的體積比為3∶7，俗稱三七灰土。灰土用的石灰最好選用磨細(xì)生石灰粉或塊灰澆以適量的水，經(jīng)放置24小時(shí)成粉狀的消石灰。密實(shí)度高的灰土強(qiáng)度高，水穩(wěn)定性也好。密實(shí)度可用干容重控制。28天齡期的灰土抗壓強(qiáng)度約可達(dá)到0.5～0.7兆帕，200～300年齡期的灰土抗壓強(qiáng)度可高達(dá)8～10兆帕。三七灰土,在室內(nèi)養(yǎng)護(hù)7天后浸水48小時(shí)的形變模量為10～15兆帕，養(yǎng)護(hù)28天浸水48小時(shí)的形變模量為32～40兆帕。三七灰土優(yōu)點(diǎn)它不但能抵抗后面的土壓力，同時(shí)也能起到防止?jié)B漏的作用。1949年以后，中國(guó)在大規(guī)模的基本建設(shè)中，廣泛采用灰土作為建筑物和構(gòu)筑物的基礎(chǔ)。80年代，采用灰土作為基礎(chǔ)的房屋已高達(dá)6～7層。此外，在地基處理工程中，灰土不僅作為一般基礎(chǔ)的墊層材料，也有用作擠密樁，加固地基的土壤，稱灰土樁。用灰土做游泳池四壁的襯里能防止池水滲漏。

三七粘壁

3，休息不好血壓可以降下來(lái)嗎

血壓隨情緒而波動(dòng)。要心平氣和，少怒，不可過(guò)于興奮，勞累。可以慢慢恢復(fù)正常的血壓。隨著年紀(jì)的大了，血管的彈性，血液的細(xì)肥分子的粘壁，血栓形成，使得血管受外面溫度變化，伸縮舒張滯留不能通透循環(huán)，以致血壓高，是危險(xiǎn)的病證。平時(shí)常喝三七花泡茶，每天一片三七原藥睡前含服，可以治愈高血壓癥。三七原藥，不僅專治跌打損傷，更可治腦栓，腦溢血，腦卒，一切心腦血管病癥。

三七粘壁

4，服三七粉不用開水用什么沖服呢

血壓隨情緒而波動(dòng)。要心平氣和，少怒，不可過(guò)于興奮，勞累?？梢月謴?fù)正常的血壓。隨著年紀(jì)的大了，血管的彈性，血液的細(xì)肥分子的粘壁，血栓形成，使得血管受外面溫度變化，伸縮舒張滯留不能通透循環(huán)，以致血壓高，是危險(xiǎn)的病證。平時(shí)常喝三七花泡茶，每天一片三七原藥睡前含服，可以治愈高血壓癥。三七原藥，不僅專治跌打損傷，更可治腦栓，腦溢血，腦卒，一切心腦血管病癥。

5，冠心病是什么

冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病。
冠心病是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病的簡(jiǎn)稱
是心臟病的一種
冠心病病因至今尚未完全清楚，但認(rèn)為與高血壓、高脂血癥、高粘血癥、糖尿病、內(nèi)分泌功能低下及年齡大等因素有關(guān)。 　　冠心病的飲食治療原則是扶正祛邪，標(biāo)本兼治，滌痰逐瘀，活血通絡(luò)，補(bǔ)益氣血。宜多吃新鮮蔬菜、水果，適當(dāng)進(jìn)食肉、魚、蛋、乳，禁服烈酒及咖啡、濃茶，不宜進(jìn)食糖類食品及辛辣厚味之品。下面介紹幾則食療方： 　　三仁粥原料：桃仁、棗仁、柏子仁各10克，粳米60克，白糖15克。制法：將桃仁、棗仁、柏子仁打碎，加水適量，置武火煮沸30～40分鐘，濾渣取汁，將粳米淘凈入鍋，倒入藥汁，武火燒沸，文火熬成粥。服法：早晚皆可，佐餐服用。功效：活血化瘀，養(yǎng)心安神，潤(rùn)腸通便。適用于瘀血內(nèi)阻之胸部憋悶，時(shí)或絞痛；心失所養(yǎng)之心悸氣短、失眠；陰津虧損之大便干燥，舌質(zhì)紅或瘀點(diǎn)、瘀斑。 　　丹參飲原料：丹參30克，檀香6克，白糖15克。制法：將丹參、檀香洗凈入鍋，加水適量，武火燒沸，文火煮45～60分鐘，濾汁去渣即成。服法：日服1劑，分3次服用。功效：行氣活血，養(yǎng)血安神，調(diào)經(jīng)止痛，清營(yíng)熱除煩滿。適用于血脂增高，心電圖異常，長(zhǎng)期心前區(qū)悶，時(shí)或絞痛，舌質(zhì)有瘀點(diǎn)等癥。還可用于心血不足、心血瘀阻之心悸失眠，心煩不安，婦女月經(jīng)不調(diào)，經(jīng)期情志不舒等。 　　薤白燉豬心原料：豬心1只，薤白150克，胡椒粉適量。制法：豬心洗凈入鍋，加水適量，武火燒沸煮熟，倒入薤白，文火煮燉至豬心軟透，加入佐料即成。服法：佐餐服用。功效：通陽(yáng)散結(jié)，健脾益心，理氣消食。適用于胸痹，胸悶疼痛，氣短，心悸，失眠，脘腹脹滿疼痛，飲食不振，大便溏瀉，舌淡苔薄，脈沉細(xì)。 　　蘇丹藥酒原料：蘇木l0克，丹參15克，三七10克，紅花10克，高粱白酒1000克。制法：諸藥洗凈晾干，放入酒瓶?jī)?nèi)加蓋密封15～20天即可。服法：日服1～2次，每次10～15毫升。功效：養(yǎng)血活血，化瘀止痛。適用于各種瘀血阻滯所致的心胸憋悶，脘腹冷痛，跌仆損傷，瘀腫，痛經(jīng)等癥。
冠心病是一種由冠狀動(dòng)脈器質(zhì)性(動(dòng)脈粥樣硬化或動(dòng)力性血管痙攣)狹窄或阻塞引起的心肌缺血缺氧(心絞痛)或心肌壞死(心肌梗塞)的心臟病,亦稱缺血性心臟病。 宜:多食含維生素、礦物質(zhì)、纖維素的果蔬
冠心病是因冠狀動(dòng)脈樣硬化，心肌血液供應(yīng)發(fā)生障礙引起的心臟病。冠狀動(dòng)脈受累特點(diǎn)是其內(nèi)膜有脂質(zhì)的沉著，復(fù)合糖類的積聚，繼而纖維組織增生和鈣沉著，并有動(dòng)脈中層病變，常導(dǎo)致管腔狹窄或閉塞。冠心病屬于中醫(yī)的胸痹、真心痛、厥心痛范疇。本病常伴有高血壓、高脂血癥、糖尿病等。腦力勞動(dòng)者多見，對(duì)人們健康危害大，為老年人主要死因之一。 　宜：多食含維生素、礦物質(zhì)、纖維素的果蔬。如菠菜、大蒜、馬鈴薯、蘑菇，能降低膽固醇和血壓，木耳、蘋果均能降低血壓。宜多食植物蛋白：如豆類、豆制品，有利于膽酸排出，使膽固醇合成減少。 　　宜多吃魚：魚油中的EPA（二十碳五烯酸）能降低血液中膽固醇和血液的稠粘度，防止冠狀動(dòng)脈血栓形成。 本病病因至今尚未完全清楚，但認(rèn)為與高血壓、高脂血癥、高粘血癥、糖尿病、內(nèi)分泌功能低下及年齡大等因素有關(guān)。 臨床表現(xiàn)主要取決于受累心臟缺血程度。當(dāng)冠狀動(dòng)脈管徑狹窄達(dá)75％以上時(shí)，則可產(chǎn)生心絞痛、心肌梗塞、心悸失常，甚至猝死。輕者胸悶氣憋，重者則胸痛，或胸痛徹背，或突然劇痛，面色蒼白，四肢厥冷，大汗淋漓，脈微欲絕。 典型的心絞痛發(fā)作為突然發(fā)作的心前區(qū)或胸骨后疼痛，每在勞動(dòng)或興奮時(shí)，或受寒、飽餐后發(fā)生。疼痛部位多在胸骨上段或中段之后，也可能波及心前區(qū)，可放散至左肩或左上肢前臂內(nèi)側(cè)達(dá)小指與無(wú)名指，亦可表現(xiàn)為牙痛、胃脘痛。疼痛性質(zhì)多為悶脹、窒息性、壓榨性，甚至有瀕死的恐懼感。疼痛發(fā)作持續(xù)時(shí)間，一般數(shù)秒至數(shù)分鐘，少有持續(xù)15分鐘以上者，疼痛發(fā)作時(shí)經(jīng)休息或含服硝酸某油制劑后可緩解。有些心絞痛發(fā)作在夜間，發(fā)作時(shí)病人面色蒼白無(wú)華，表情焦慮，或有大汗不止。變異型心絞痛發(fā)作時(shí)疼痛劇烈，持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，休息或含服硝酸鹽制劑不易緩解。

6，三七灰土有什么用

三七灰土碾壓密實(shí)后具有較強(qiáng)的強(qiáng)度，作為路基或路面的一部分能抵抗動(dòng)載及土壓力，還能起到防止?jié)B的作用?；彝恋奈锢砹W(xué)性能土壤和石灰是組成灰土的兩種基本成分。粘性土壤顆粒細(xì)、活性大，因此強(qiáng)度比砂性土壤高。一般情況下，以粘性土配制的灰土強(qiáng)度比砂性土配制的強(qiáng)度高1～2倍。石灰和土必須過(guò)篩。土的粒徑不得大于15毫米；灰粒不得大于5毫米。須拌合均勻，并控制最佳含水量作為灰土的含水標(biāo)準(zhǔn)?；彝料氯牖矍?，應(yīng)先將基槽底部夯打一遍，然后將拌好的灰土按指定的地點(diǎn)倒入槽內(nèi)，但不得將灰土順槽幫流入槽內(nèi)。用人工夯筑灰土?xí)r，第一層鋪虛土25厘米，第二層為22厘米，以后各層為21厘米，夯實(shí)后均為15厘米。采用蛙式夯須鋪虛土20～25厘米。夯實(shí)是保證灰土基礎(chǔ)質(zhì)量的關(guān)鍵。施工工具過(guò)去沿用木夯與鐵硪。夯打時(shí)要求夯窩、硪花各自相互搭接。夯的遍數(shù)以使灰土的干容重達(dá)到規(guī)范所規(guī)定的數(shù)值為準(zhǔn)。夯打完畢后及時(shí)加以覆蓋，防止日曬雨淋。灰土強(qiáng)度在一定范圍內(nèi)隨含灰量的增加而增加。但超過(guò)限度后，灰土的強(qiáng)度反而會(huì)降低。這是因?yàn)橄以阝}化過(guò)程中會(huì)析水，增加了消石灰的塑性。最佳石灰和土的體積比為3∶7，俗稱三七灰土。擴(kuò)展資料灰土作為建筑材料，在中國(guó)有悠久歷史。南北朝公元6世紀(jì)時(shí)，南京西善橋的南朝大墓封門前地面即是灰土夯成的。北京明代故宮大量應(yīng)用灰土基礎(chǔ)，三大殿的臺(tái)基下部即用灰土夯成。清雍正十一年（1733年）頒布的《工部工程做法則例》中，對(duì)灰土的用料配合比和施工方法都作了詳細(xì)的規(guī)定。從北京400多年前的城墻基礎(chǔ)收集到的灰土，抗壓強(qiáng)度達(dá)5.8兆帕以上，容重達(dá)2300公斤/米3.1971年;從1677年在北京建造的古墓后墻上取下的灰土塊，經(jīng)烘干后抗壓強(qiáng)度達(dá)10兆帕，其形變模量達(dá)3880～5280千帕?；彝敛牧线€可用于一些水工構(gòu)筑物。陜西三原縣清龍橋的護(hù)堤即是用灰土建造的。北京故宮后門外的護(hù)城河石護(hù)岸后面，有一道用灰土造的襯里，頂面厚1米，底面厚1.7米，表面堅(jiān)硬似花崗巖。它不但能抵抗后面的土壓力，同時(shí)也能起到防止?jié)B漏的作用。1949年以后，中國(guó)在大規(guī)模的基本建設(shè)中，廣泛采用灰土作為建筑物和構(gòu)筑物的基礎(chǔ)。80年代，采用灰土作為基礎(chǔ)的房屋已高達(dá)6～7層。此外，在地基處理工程中，灰土不僅作為一般基礎(chǔ)的墊層材料，也有用作擠密樁，加固地基的土壤，稱灰土樁。用灰土做游泳池四壁的襯里能防止池水滲漏。參考資料來(lái)源：百度百科-三七灰土

7，求助關(guān)于制備微膠囊的方法

微型膠囊的制備一 、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?．掌握復(fù)凝聚法制備微型膠囊的工藝及影響微囊形成的因素。2．通過(guò)實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步理解復(fù)凝聚法制備微型膠囊的原理。二 、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)微型膠囊（簡(jiǎn)稱微囊）系利用天然、半合成高分子材料（通稱囊材）將固體或液體藥物（通稱囊心物）包裹而成的微小膠囊。它的直徑一般為5~400μm。微囊的制備方法很多，可分為物理化學(xué)法，化學(xué)法以及物理機(jī)械法?？砂茨倚奈铩⒛也牡男再|(zhì)、設(shè)備和微囊的大小等選用適宜的制備方法。在實(shí)驗(yàn)室中制備微囊常選用物理化學(xué)法中的凝聚法。凝聚法又分為單凝聚法和復(fù)凝聚法。后者常用明膠、阿拉伯膠為囊材。制備微囊的機(jī)理如下：明膠為蛋白質(zhì)，在水溶液中，分子鏈上含有-NH2和-COOH及其相應(yīng)解離基團(tuán)-NH3+與-COO-，但含有-NH+3與-COO- 離子多少，受介質(zhì)pH值的影響，當(dāng)pH值低于明膠的等電點(diǎn)時(shí)，-NH+3數(shù)目多于-COO-，溶液荷正電；當(dāng)溶液pH高于明膠等電時(shí)，-COO-數(shù)目多于-NH+3，溶液荷負(fù)電。明膠溶液在pH4.0左右時(shí)，其正電荷最多。阿拉伯膠為多聚糖，在水溶液中，分子鏈上含有-COOH和-COO-，具有負(fù)電荷。因此在明膠與阿拉伯膠混合的水溶液中，調(diào)節(jié)pH約為4.0時(shí)，明膠和阿拉伯膠因荷電相反而中和形成復(fù)合物，其溶解度降低，自體系中凝聚成囊析出。再加入固化劑甲醛，甲醛與明膠產(chǎn)生胺醛縮合反應(yīng)，明膠分子交聯(lián)成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，保持微囊的形狀，成為不可逆的微囊；加2%NaOH調(diào)節(jié)介質(zhì)pH8~9，有利于胺醛縮合反應(yīng)進(jìn)行完全，其反應(yīng)表示如下：三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容1．復(fù)凝聚法制備液體石蠟微囊處方：液體石蠟（ρ=0.91） 6ml阿拉伯膠 5g明 膠 5g37%甲醛溶液 2.5ml10%醋酸溶液 適量20%NaOH溶液 適量蒸餾水 適量2．操作（1）明膠溶液的配制：稱取明膠5g，用蒸餾水適量浸泡溶脹后，加熱溶解，加蒸餾水至100ml，攪勻，50℃保溫備用。（2）阿拉伯膠溶液的配制：取蒸餾水80ml置小燒杯中，加阿拉伯膠粉末5g，加熱至80℃左右，輕輕攪拌使溶解，加蒸餾水至100ml。（3）液體石蠟乳劑的制備：取液體石蠟6ml與5%阿拉伯膠溶液100ml置組織搗碎機(jī)中，乳化10秒鐘，即得乳劑。（4）乳劑鏡檢：取液體石蠟乳劑一滴，置載玻片上鏡檢，繪制乳劑形態(tài)圖。（5）混合：將液體石蠟乳轉(zhuǎn)入1000ml燒杯中，置50～55℃水浴上加5%明膠溶液100ml，輕輕攪拌使混合均勻。（6）微囊的制備：在不斷攪拌下，滴加10%醋酸溶液于混合液中，調(diào)節(jié)pH至3.8～4.0（廣泛試紙）。（7）微囊的固化：在不斷攪拌下，將約30℃蒸餾水400ml加至微囊液中，將含微囊液的燒杯自50～55℃水浴中取下，不停攪拌，自然冷卻，待溫度為32～35℃時(shí)，加入冰塊，繼續(xù)攪拌至溫度為10℃以下，加入37%甲醛溶液2.5ml（用蒸餾水稀釋一倍），攪拌15min，再用20%NaOH溶液調(diào)其pH8～9，繼續(xù)攪拌20min,觀察至析出為止，靜置待微囊沉降。（8）鏡檢：顯微鏡下觀察微囊的形態(tài)并繪制微囊形態(tài)圖，記錄微囊的大?。ㄗ畲蠛妥疃嗔剑?。（9）過(guò)濾（或甩干）：待微囊沉降完全，傾去上清液，過(guò)濾（或甩干），微囊用蒸餾水洗至無(wú)甲醛味，抽干，即得。3．操作注意（1） 復(fù)凝聚法制備微囊，用10%醋酸溶液調(diào)節(jié)pH是操作關(guān)鍵。因此，調(diào)節(jié)pH時(shí)一定要把溶液攪拌均勻，使整個(gè)溶液的pH為3.8～4.0。（2） 制備微囊的過(guò)程中，始終伴隨攪拌，但攪拌速度以產(chǎn)生泡沫最少為度,必要時(shí)加入幾滴戊醇或辛醇消泡，可提高收率。（3） 固化前勿停止攪拌，以免微囊粘連團(tuán)。四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果和討論1．繪制乳劑和微囊的顯微鏡下形態(tài)圖，并說(shuō)明兩者之間差別。2．記錄微囊的直徑（最大粒徑和最多粒徑）。
我用原位聚合法做的，是用濾紙過(guò)濾的，很難得到單個(gè)的微膠囊！可以在玻璃片上涂抹干燥來(lái)得到單層的微膠囊。在制備中要是粘壁可以篩選合適的分散劑來(lái)解決??！
微膠囊的制備方法及其原理 傳統(tǒng)的微膠囊制備方法從原理上大致可分為物理方法、物理化學(xué)方法、化學(xué)方法三類?！　∥锢矸椒ㄊ抢梦锢頇C(jī)械的方法制備微膠囊，其先驅(qū)者是美國(guó)的D.E.Wurster。　　在上個(gè)世紀(jì)40年代末，他首先采用空氣懸浮法制備微膠囊
我用原位聚合法做的，是用濾紙過(guò)濾的，很難得到單個(gè)的微膠囊！可以在玻璃片上涂抹干燥來(lái)得到單層的微膠囊。在制備中要是粘壁可以篩選合適的分散劑來(lái)解決??！

8，癌細(xì)胞與組織細(xì)胞有什么不同

1，能夠無(wú)限增殖，2，癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，3，癌細(xì)胞的表面也發(fā)生了變化，詳情參見生物高中第1冊(cè)第40頁(yè)
癌癥起始于一個(gè)細(xì)胞突變，而人體是由大量體細(xì)胞組成的。人的一生大約要進(jìn)行10^16次細(xì)胞分裂。即使不接觸致癌劑，每個(gè)基因發(fā)生自然突變的概率為10-6?？梢酝扑愠鋈说囊簧忻總€(gè)基因會(huì)有10^10突變概率。由此估計(jì)，一個(gè)突變細(xì)胞中應(yīng)當(dāng)有許多與細(xì)胞增殖有關(guān)的基因發(fā)生突變，失去了對(duì)細(xì)胞增殖的調(diào)控能力。然而事實(shí)上，人體癌癥發(fā)病率并沒有預(yù)想的那樣高。由此可見，一次突變并不足以將一個(gè)健康細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞。一個(gè)細(xì)胞癌變要求在一個(gè)細(xì)胞中發(fā)生幾次單獨(dú)的突變，它們共同作用才能誘發(fā)細(xì)胞癌變。經(jīng)統(tǒng)計(jì)，一個(gè)細(xì)胞轉(zhuǎn)化需要發(fā)生3～7次單獨(dú)的隨機(jī)突變。 雖然癌癥起始于一個(gè)細(xì)胞突變，但是這個(gè)突變細(xì)胞的后代必須經(jīng)過(guò)幾次突變，才能形成癌細(xì)胞。流行病學(xué)的統(tǒng)計(jì)表明，癌癥的發(fā)病率隨年齡的增長(zhǎng)而提高，而且是幾何級(jí)數(shù)提高，癌癥的發(fā)病率是年齡的3次方、4次方甚至5次方。癌癥的漸進(jìn)發(fā)生過(guò)程非一日之寒，需要數(shù)年時(shí)間，在此期間既有內(nèi)因的作用，也有外因的誘發(fā)，致癌因子需要有劑量累積效應(yīng)。癌癥的發(fā)生要有許多因子的共同作用。體內(nèi)還有免疫監(jiān)控系統(tǒng)，可以隨時(shí)消滅癌細(xì)胞。因此，許多癌癥不是不可避免的。 細(xì)胞中還存在另一類基因與遏制細(xì)胞增殖有關(guān)，這類基因的缺失或失活，也可引起細(xì)胞癌變，這類基因叫做抑癌基因（antioncogenes）或腫瘤抑制基因（tumorsuppressorgenes）。抑癌基因與原癌基因不同，抑癌基因是隱性基因，需要兩個(gè)等位基因都突變失活，才能引起細(xì)胞癌變。如果親代傳遞給后代的某一抑癌基因中有一個(gè)等位基因無(wú)功能，這個(gè)后代個(gè)體就容易患癌癥。在正常細(xì)胞中，原癌基因與抑癌基因協(xié)調(diào)配合，共同維持細(xì)胞的正常增殖活動(dòng)。外部成因1、化學(xué)致癌因素 癌細(xì)胞這類因素是目前導(dǎo)致腫瘤的主要原因，其來(lái)源甚廣，種類繁多。經(jīng)考察和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)有致癌作用的化學(xué)物質(zhì)已發(fā)現(xiàn)有千余種，其中與人類關(guān)系密切的化學(xué)致癌物就有數(shù)百種之多?；瘜W(xué)物質(zhì)致癌潛伏期的相對(duì)較長(zhǎng)，對(duì)人類危害極大，它廣泛存在于食物、生產(chǎn)作業(yè)環(huán)境、農(nóng)藥、醫(yī)療藥品之中。人們所熟知的黃霉毒素，在花生、玉米、高粱、大米等許多糧食作物中都有沾染，它具有公認(rèn)的致癌作用，有明顯的致癌力，已被證實(shí)可導(dǎo)致肝癌的發(fā)生。廣布于自然界的亞硝胺類化合物（在腌制過(guò)的魚、肉、雞中含量較高）和熏烤或燒焦后的食物中（尤其是高蛋白食品，如魚、肉、蛋類）致癌物的種類和含量劇增，以及受到多環(huán)芳烴類化合物，如3，4苯并芘、二甲基苯蒽、二苯蒽等致癌物污染的空氣，均會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生影響，嚴(yán)重的會(huì)誘發(fā)并導(dǎo)致肺癌、鼻咽癌、食管癌、賁門癌、胃癌、肝癌、白血病、膀胱癌、大腸癌、陰囊癌、皮膚癌等。2、物理致癌因素 物理致癌因素包括灼熱、機(jī)械性刺激、創(chuàng)傷、紫外線、放射線等。值得高度重視的是，受輻射危害可以來(lái)自環(huán)境污染，也可以來(lái)自醫(yī)源性。比如多次反復(fù)接受x射線照射檢查或放射性核素檢查可使受檢人群患腫瘤機(jī)率增加，若用放射療法治療某些疾病，也可誘發(fā)某些腫瘤。有資料報(bào)告，在用放射性核素磷治療紅細(xì)胞增多癥后，相當(dāng)數(shù)量的患者經(jīng)過(guò)一定的潛伏期而出現(xiàn)白血病。肺結(jié)核患者反復(fù)的胸透檢查，可誘發(fā)乳腺癌。3、生物致癌因素 目前，對(duì)這類因素研究較多的是病毒。近代科學(xué)研究已證明，有30多種動(dòng)物的腫瘤是由病毒引起的。近來(lái)發(fā)現(xiàn)人類的某些腫瘤與病毒的關(guān)系密切，在一些鼻咽癌、宮頸癌、肝癌、白血病等患者的血清中可以發(fā)現(xiàn)有相應(yīng)病毒的抗體。有資料報(bào)道，血吸蟲病可誘發(fā)大腸癌、肝癌等。 綜上也可以說(shuō)是癌細(xì)胞是因?yàn)橹掳┮蜃蛹せ盍嗽┗?。癌?xì)胞的主要特征 癌細(xì)胞癌細(xì)胞是由正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來(lái)，它除了仍具有來(lái)源細(xì)胞的某些特性（如上皮癌仍可合成角質(zhì)蛋白）外，還表現(xiàn)出癌細(xì)胞獨(dú)具的特性。 （1）無(wú)限增殖 在適宜條件下，癌細(xì)胞能無(wú)限增殖，成為“不死”的永生細(xì)胞。正常細(xì)胞都具有一定的最高分裂次數(shù)，如人的細(xì)胞一生只能分裂50～60次。然而癌細(xì)胞卻失去了最高分裂次數(shù)。如在1951年由一位黑人婦女（名叫henrietta lacks)的宮頸癌細(xì)胞分離建立的hela細(xì)胞系，至今仍在世界許多實(shí)驗(yàn)室中廣泛傳代使用。 （2）接觸抑制現(xiàn)象喪失 正常細(xì)胞生長(zhǎng)相互接觸后，其運(yùn)動(dòng)和分裂活動(dòng)都要停頓下來(lái)。在體外培養(yǎng)條件下則表現(xiàn)為細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)匯合成單層后即停止生長(zhǎng)。癌細(xì)胞則不同，其分裂和增殖并不因細(xì)胞相互接觸而終止，在體外培養(yǎng)時(shí)細(xì)胞可堆累成立體細(xì)胞群，故癌細(xì)胞接觸對(duì)癌細(xì)胞的增殖無(wú)抑制作用。 （3）癌細(xì)胞間粘著性減弱 癌細(xì)胞與其同源正常組織相比，細(xì)胞間的粘著性降低，故癌細(xì)胞在體內(nèi)容易分散和轉(zhuǎn)移。在正常細(xì)胞外被中的纖粘連蛋白是一種細(xì)胞外粘著糖蛋白，它增強(qiáng)了細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間的粘著。癌細(xì)胞的纖連粘蛋白顯著減少或缺失，鈣粘蛋白合成發(fā)生障礙，從而破壞了細(xì)胞與基質(zhì)之間和細(xì)胞與細(xì)胞之間的粘著，因此癌細(xì)胞具有易于侵潤(rùn)組織和轉(zhuǎn)移的屬性。 （4）易于被凝集素凝集 與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞更容易被凝集素所凝集，故引起癌細(xì)胞凝集所需的凝集素濃度要比正常細(xì)胞的低得多。癌細(xì)胞凝集性增強(qiáng)是由于質(zhì)膜結(jié)構(gòu)發(fā)生深刻變化所致。糖蛋白在質(zhì)膜中的運(yùn)動(dòng)性增強(qiáng)，因而凝集素更容易將其受體（糖蛋白）簇集，形成更多的橫橋。質(zhì)膜糖蛋白運(yùn)動(dòng)性增強(qiáng)還可能是由于與其相連的微絲受到破壞所致。 （5）粘壁性下降 在體外培養(yǎng)中，細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)，這與細(xì)胞分泌葡糖胺聚糖粘性物質(zhì)有關(guān)。葡糖胺聚糖是構(gòu)成細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分，可形成水合凝膠。癌細(xì)胞合成葡糖胺聚糖減少，導(dǎo)致細(xì)胞粘壁性能下降。 （6）細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)紊亂 癌細(xì)胞中微管變短，排列紊亂，微絲亦發(fā)生結(jié)構(gòu)異常。src基因（即誘發(fā)肉瘤的基因）的產(chǎn)物pp60src是一種蛋白質(zhì)激酶，該酶可使張力纖維兩端的粘著斑蛋白磷酸化，而使張力纖維與質(zhì)膜脫離。肌動(dòng)蛋白絲的量減少，引起質(zhì)膜流動(dòng)性增強(qiáng)，細(xì)胞屬性發(fā)生改變。由于細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)紊亂，導(dǎo)致細(xì)胞外形亦發(fā)生改變。例如培養(yǎng)中的正常成纖維細(xì)胞呈扁平梭形，但被鳥類肉瘤病毒（含src癌基因）轉(zhuǎn)化后，則變成球形，表面出現(xiàn)小泡，此即由于細(xì)胞骨架成分紊亂所致。 （7）產(chǎn)生新的膜抗原 癌細(xì)胞丟失了質(zhì)膜上的主要組織相容性抗原，而出現(xiàn)了一些新的相關(guān)性膜抗原。這些新的膜抗原是由正常細(xì)胞表面的糖蛋白修飾而成。同時(shí)由于表面蛋白質(zhì)運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)，使表面蛋白更易被相應(yīng)抗體所凝集。 （8）對(duì)生長(zhǎng)因子需要量降低 正常細(xì)胞在體外一般要在含有10%以上的血清的培養(yǎng)液中才能生長(zhǎng)，血清中含有一些細(xì)胞生長(zhǎng)所需要的生長(zhǎng)因子，如表皮生長(zhǎng)因子（pgf）、血小板衍生生長(zhǎng)因子（pgdf）、胰島素等。而轉(zhuǎn)化細(xì)胞卻能在血清濃度很低的培養(yǎng)液中生長(zhǎng)，對(duì)生長(zhǎng)因子的需求量大大降低。 此外，癌細(xì)胞還有許多不同于正常細(xì)胞的屬性，如葡萄糖運(yùn)輸增加，產(chǎn)生新的細(xì)胞分泌物,還有具有豐富的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等。
（1）能夠無(wú)限增值（2）癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化。例如，培養(yǎng)中的正常纖維細(xì)胞呈扁平梭形，當(dāng)其癌變后就變成球形了。（3）癌細(xì)胞的表面也發(fā)生了變化。由于細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得細(xì)胞之間的黏著性減小，導(dǎo)致癌細(xì)胞容易在機(jī)體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移
能夠無(wú)限增值形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化癌細(xì)胞的表面也發(fā)生了變化，糖蛋白等物質(zhì)減少
癌細(xì)胞是分裂失控變性的組織細(xì)胞。癌細(xì)胞是一種變異的細(xì)胞，是產(chǎn)生癌癥的病源，癌細(xì)胞與正常細(xì)胞不同，有無(wú)限生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)移三大特點(diǎn)，也因此難以消滅。
易擴(kuò)散、無(wú)限繁殖（人體的正常細(xì)胞繁殖到一定數(shù)量就凋亡了）

9，癌細(xì)胞的質(zhì)膜與正常質(zhì)膜的相比 組成成分和功能有什么不同 問(wèn)

癌細(xì)胞是一種變異的細(xì)胞，是產(chǎn)生癌癥的病源，癌細(xì)胞與正常細(xì)胞不同，有無(wú)限生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)移三大特點(diǎn)，也因此難以消滅。 癌細(xì)胞由“叛變”的正常細(xì)胞衍生而來(lái)，經(jīng)過(guò)很多年才長(zhǎng)成腫瘤?！芭炎儭奔?xì)胞脫離正軌，自行設(shè)定增殖速度，累積到10億個(gè)以上我們才會(huì)察覺。癌細(xì)胞的增殖速度用倍增時(shí)間計(jì)算，1個(gè)變2個(gè)，2個(gè)變4個(gè)，以此類推。比如，胃癌、腸癌、肝癌、胰腺癌、食道癌的倍增時(shí)間平均是33天；乳腺癌倍增時(shí)間是40多天。由于癌細(xì)胞不斷倍增，癌癥越往晚期發(fā)展得越快。 癌細(xì)胞的內(nèi)外潛藏著自身無(wú)法克服和無(wú)法排除的逆轉(zhuǎn)因素，這是它的特點(diǎn)，也是它的缺點(diǎn)，造就了它的不穩(wěn)定性。 科學(xué)家指出，癌癥細(xì)胞在轉(zhuǎn)移過(guò)程中會(huì)遇到很多困難，首先要經(jīng)過(guò)數(shù)十次變異，然后要克服細(xì)胞間粘附作用脫離出來(lái)，并改變形狀穿過(guò)致密的結(jié)締組織。成功逃逸后，癌癥細(xì)胞將通過(guò)微血管進(jìn)入血液，在那里它還可能遭到白細(xì)胞的攻擊。 接下來(lái)癌細(xì)胞將通過(guò)微血管進(jìn)入一個(gè)新器官（現(xiàn)被稱為“微轉(zhuǎn)移”）。在這里，癌細(xì)胞面臨著并不友好的環(huán)境（稱作“微環(huán)境”），有些細(xì)胞當(dāng)即死亡，有些分裂數(shù)次后死亡，還有一些保持休眠狀態(tài)，存活率僅為數(shù)億分之一。 存活下來(lái)的癌細(xì)胞能夠再生和定植，成為化驗(yàn)中可發(fā)現(xiàn)的“肉眼可見轉(zhuǎn)移”。隨著轉(zhuǎn)移的發(fā)展,它擠走了正常的細(xì)胞,破壞了器官的功能,最后足以致命。 【分裂方式】 癌細(xì)胞是一種變異的細(xì)胞，是產(chǎn)生癌癥的病源，癌細(xì)胞與正常細(xì)胞不同，有無(wú)限生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)移三大特點(diǎn)，也因此難以消滅。 癌細(xì)胞由“叛變”的正常細(xì)胞衍生而來(lái)，經(jīng)過(guò)很多年才長(zhǎng)成腫瘤。“叛變”細(xì)胞脫離正軌，自行設(shè)定增殖速度，累積到10億個(gè)以上我們才會(huì)察覺。癌細(xì)胞的增殖速度用倍增時(shí)間計(jì)算，1個(gè)變2個(gè)，2個(gè)變4個(gè)，以此類推。比如，胃癌、腸癌、肝癌、胰腺癌、食道癌的倍增時(shí)間平均是33天；奶癌倍增時(shí)間是40多天。由于癌細(xì)胞不斷倍增，癌癥越往晚期發(fā)展得越快。 癌細(xì)胞的內(nèi)外潛藏著自身無(wú)法克服和無(wú)法排除的逆轉(zhuǎn)因素，這是它的特點(diǎn)，也是它的缺點(diǎn)，造就了它的不穩(wěn)定性。 科學(xué)家指出，癌癥細(xì)胞在轉(zhuǎn)移過(guò)程中會(huì)遇到很多困難，首先要經(jīng)過(guò)數(shù)十次變異，然后要克服細(xì)胞間粘附作用脫離出來(lái)，并改變形狀穿過(guò)致密的結(jié)締組織。成功逃逸后，癌癥細(xì)胞將通過(guò)微血管進(jìn)入血液，在那里它還可能遭到白細(xì)胞的攻擊。 接下來(lái)癌細(xì)胞將通過(guò)微血管進(jìn)入一個(gè)新器官（現(xiàn)被稱為“微轉(zhuǎn)移”）。在這里，癌細(xì)胞面臨著并不友好的環(huán)境（稱作“微環(huán)境”），有些細(xì)胞當(dāng)即死亡，有些分裂數(shù)次后死亡，還有一些保持休眠狀態(tài)，存活率僅為數(shù)億分之一。 存活下來(lái)的癌細(xì)胞能夠再生和定植，成為化驗(yàn)中可發(fā)現(xiàn)的“肉眼可見轉(zhuǎn)移”。隨著轉(zhuǎn)移的發(fā)展,它擠走了正常的細(xì)胞,破壞了器官的功能,最后足以致命。 【組成】 1、在細(xì)胞膜上 癌細(xì)胞的生存和發(fā)展離不開蛋白質(zhì)的合成，然而，癌細(xì)胞在合成蛋白質(zhì)時(shí)，則必須從健康細(xì)胞中奪取門冬酰胺，可是，與門冬酰胺共生的門冬酰胺酶卻能控制癌細(xì)胞的生長(zhǎng)，這是它無(wú)法克服的第一個(gè)矛盾。 在大量的科學(xué)驗(yàn)證明，人體內(nèi)每個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞膜上存在著一種c-amp（環(huán)式磷酸腺苷）的物質(zhì)，這種物質(zhì)是控制或調(diào)整細(xì)胞新陳代謝的主要成份（并不因?yàn)榘┗В腥さ氖莄-amp還有一個(gè)最顯著的能力，就是使癌細(xì)胞變成健康細(xì)胞（這是難能可貴的）。 癌細(xì)胞的表面有一種腫瘤抗原（cea），它能生成相應(yīng)的抗體阻止癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和發(fā)展，這種自我免疫力是癌細(xì)胞與生俱來(lái)的又一矛盾。 2、在細(xì)胞質(zhì)中 美國(guó)科學(xué)家謝伊1994年12月發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞中有一種能使癌細(xì)胞不斷復(fù)制并保持其遺傳特性的酶（telomerase）。此酶的活性若被抑制和破壞，癌細(xì)胞的復(fù)制工程，也只好終止和結(jié)束。 3、在細(xì)胞核內(nèi) 當(dāng)代分子生物學(xué)的卓絕成就，已經(jīng)證實(shí)了細(xì)胞核結(jié)構(gòu)中的dna（脫氧核糖核酸）分子在鏈腱排列上發(fā)生了改變時(shí)，就能立即向rna發(fā)出“遺傳信息”的變異電報(bào)，于是細(xì)胞就發(fā)生了癌變，然而，在細(xì)胞核中還存在著一種與之特性相反的逆轉(zhuǎn)錄酶，這種逆轉(zhuǎn)錄酶的作用是使rna再把自己所收到的dna發(fā)來(lái)的變電異報(bào)返送回去，迫使dna恢復(fù)正常的復(fù)制功能，這樣，癌細(xì)胞就變成了健康細(xì)胞。 人體其實(shí)是由一個(gè)個(gè)細(xì)胞組成的社區(qū)。每個(gè)細(xì)胞照章行事，知道何時(shí)該生長(zhǎng)分裂，也知道怎樣和別的細(xì)胞結(jié)合，形成組織和器官。而構(gòu)建不同組織的“圖紙”，就是基因。 現(xiàn)在醫(yī)學(xué)家認(rèn)為：人人體內(nèi)都有原癌基因，絕對(duì)不是人人體內(nèi)都有癌細(xì)胞。原癌基因主管細(xì)胞分裂、增殖，人的生長(zhǎng)需要它。為了“管束”它，人體里還有抑癌基因。平時(shí)，原癌基因和抑癌基因維持著平衡，但在致癌因素作用下，原癌基因的力量會(huì)變大，而抑癌基因卻變得較弱。因此，致癌因素是啟動(dòng)癌細(xì)胞生長(zhǎng)的“鑰匙”，主要包括精神因素、遺傳因素、生活方式、某些化學(xué)物質(zhì)等。多把“鑰匙”一起用，才能啟動(dòng)“癌癥程序”；“鑰匙”越多，啟動(dòng)機(jī)會(huì)越大。我們還無(wú)法破解所有“鑰匙”，因此還無(wú)法攻克癌癥。 癌細(xì)胞的主要特征 癌細(xì)胞是由正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來(lái)，它除了仍具有來(lái)源細(xì)胞的某些特性（如上皮癌仍可合成角質(zhì)蛋白）外，還表現(xiàn)出癌細(xì)胞獨(dú)具的特性。 （1）無(wú)限增殖 在適宜條件下，癌細(xì)胞能無(wú)限增殖，成為“不死”的永生細(xì)胞。正常細(xì)胞都具有一定的最高分裂次數(shù)，如人的細(xì)胞一生只能分裂50～60次。然而癌細(xì)胞卻失去了最高分裂次數(shù)。如在1951年由一位黑人婦女（名叫henrietta lacks)的宮頸癌細(xì)胞分離建立的hela細(xì)胞系，至今仍在世界許多實(shí)驗(yàn)室中廣泛傳代使用。 （2）接觸抑制現(xiàn)象喪失 正常細(xì)胞生長(zhǎng)相互接觸后，其運(yùn)動(dòng)和分裂活動(dòng)都要停頓下來(lái)。在體外培養(yǎng)條件下則表現(xiàn)為細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)匯合成單層后即停止生長(zhǎng)。癌細(xì)胞則不同，其分裂和增殖并不因細(xì)胞相互接觸而終止，在體外培養(yǎng)時(shí)細(xì)胞可堆累成立體細(xì)胞群，故癌細(xì)胞接觸對(duì)癌細(xì)胞的增殖無(wú)抑制作用。 （3）癌細(xì)胞間粘著性減弱 癌細(xì)胞與其同源正常組織相比，細(xì)胞間的粘著性降低，故癌細(xì)胞在體內(nèi)容易分散和轉(zhuǎn)移。在正常細(xì)胞外被中的纖粘連蛋白是一種細(xì)胞外粘著糖蛋白，它增強(qiáng)了細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間的粘著。癌細(xì)胞的纖連粘蛋白顯著減少或缺失，鈣粘蛋白合成發(fā)生障礙，從而破壞了細(xì)胞與基質(zhì)之間和細(xì)胞與細(xì)胞之間的粘著，因此癌細(xì)胞具有易于侵潤(rùn)組織和轉(zhuǎn)移的屬性。 （4）易于被凝集素凝集 與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞更容易被凝集素所凝集，故引起癌細(xì)胞凝集所需的凝集素濃度要比正常細(xì)胞的低得多。癌細(xì)胞凝集性增強(qiáng)是由于質(zhì)膜結(jié)構(gòu)發(fā)生深刻變化所致。糖蛋白在質(zhì)膜中的運(yùn)動(dòng)性增強(qiáng)，因而凝集素更容易將其受體（糖蛋白）簇集，形成更多的橫橋。質(zhì)膜糖蛋白運(yùn)動(dòng)性增強(qiáng)還可能是由于與其相連的微絲受到破壞所致。 （5）粘壁性下降 在體外培養(yǎng)中，細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)，這與細(xì)胞分泌葡糖胺聚糖粘性物質(zhì)有關(guān)。葡糖胺聚糖是構(gòu)成細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分，可形成水合凝膠。癌細(xì)胞合成葡糖胺聚糖減少，導(dǎo)致細(xì)胞粘壁性能下降。 （6）細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)紊亂 癌細(xì)胞中微管變短，排列紊亂，微絲亦發(fā)生結(jié)構(gòu)異常。src基因（即誘發(fā)肉瘤的基因）的產(chǎn)物pp60src是一種蛋白質(zhì)激酶，該酶可使張力纖維兩端的粘著斑蛋白磷酸化，而使張力纖維與質(zhì)膜脫離。肌動(dòng)蛋白絲的量減少，引起質(zhì)膜流動(dòng)性增強(qiáng)，細(xì)胞屬性發(fā)生改變。由于細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)紊亂，導(dǎo)致細(xì)胞外形亦發(fā)生改變。例如培養(yǎng)中的正常成纖維細(xì)胞呈扁平梭形，但被鳥類肉瘤病毒（含src癌基因）轉(zhuǎn)化后，則變成球形，表面出現(xiàn)小泡，此即由于細(xì)胞骨架成分紊亂所致。 （7）產(chǎn)生新的膜抗原 癌細(xì)胞丟失了質(zhì)膜上的主要組織相容性抗原，而出現(xiàn)了一些新的相關(guān)性膜抗原。這些新的膜抗原是由正常細(xì)胞表面的糖蛋白修飾而成。同時(shí)由于表面蛋白質(zhì)運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)，使表面蛋白更易被相應(yīng)抗體所凝集。 （8）對(duì)生長(zhǎng)因子需要量降低 正常細(xì)胞在體外一般要在含有10%以上的血清的培養(yǎng)液中才能生長(zhǎng)，血清中含有一些細(xì)胞生長(zhǎng)所需要的生長(zhǎng)因子，如表皮生長(zhǎng)因子（pgf）、血小板衍生生長(zhǎng)因子（pgdf）、胰島素等。而轉(zhuǎn)化細(xì)胞卻能在血清濃度很低的培養(yǎng)液中生長(zhǎng)，對(duì)生長(zhǎng)因子的需求量大大降低。 此外，癌細(xì)胞還有許多不同于正常細(xì)胞的屬性，如葡萄糖運(yùn)輸增加，產(chǎn)生新的細(xì)胞分泌物等 單個(gè)癌細(xì)胞的形態(tài)特點(diǎn) 主要表現(xiàn)在細(xì)胞核上，可歸納為五大特征： (1)核大：癌細(xì)胞核可比正常大1-5倍。 (2)核大小不等：由于各個(gè)癌細(xì)胞核增大程度不一致，同一視野的癌細(xì)胞核，大小相差懸殊。 (3)核畸形核膜增厚：癌細(xì)胞核可出現(xiàn)明顯的畸形，表現(xiàn)為細(xì)胞核形態(tài)不規(guī)則，呈結(jié)節(jié)狀、分葉狀等，核膜出現(xiàn)凹陷、皺褶，使核膜呈鋸齒狀。 (4)核深染：由于癌細(xì)胞核染色質(zhì)增多，顆粒變粗，核深染，有的可呈墨水滴樣，同時(shí)因核內(nèi)染色質(zhì)分布不均，核的染色深淺不一。 (5)核質(zhì)比例失常：癌細(xì)胞核增大明顯，超過(guò)細(xì)胞體積的增大，故核質(zhì)比例失常。并且癌細(xì)胞分化愈差，核質(zhì)比例失常愈明顯。 此外，細(xì)胞核染色質(zhì)邊移，出現(xiàn)巨大核仁，異常核分裂，以及細(xì)胞體積增大，且大小不等，并出現(xiàn)梭形、蝌蚪形、星形等異常形態(tài)，亦可作為癌細(xì)胞的輔助診斷依據(jù)。
1膜糖蛋白丟失,糖蛋白鏈改變,并合成新的糖蛋白,使癌細(xì)胞失去細(xì)胞接觸抑制作用、免疫逃避、利用葡萄糖的能力加強(qiáng)；2質(zhì)膜內(nèi)糖脂的改變使癌細(xì)胞生長(zhǎng)失控、膜流動(dòng)性改變、細(xì)胞識(shí)別缺陷；3另外癌細(xì)胞質(zhì)膜的結(jié)構(gòu)也呈多樣性：纖毛、絲足減少或缺乏等各種變化,有利于癌細(xì)胞的增殖和浸潤(rùn),但細(xì)胞間的連接結(jié)構(gòu)發(fā)育差利于癌細(xì)胞的游走和轉(zhuǎn)移.總之上述結(jié)構(gòu)的改變是質(zhì)膜通透性、細(xì)胞間聯(lián)系與調(diào)控發(fā)生改變,是癌細(xì)胞惡性行為的分子基礎(chǔ).哥用手打的,累死了,望采納！
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