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氧化鋁純化三七皂苷，氧化鋁一般含有哪些雜質(zhì) 如何提純

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本文目錄一覽氧化鋁一般含有哪些雜質(zhì)如何提純2，三七皂苷研究的目的和意義3，從植物中提取三萜皂苷可用什么方法要注意什么問(wèn)題4，滋心陰口服液簡(jiǎn)介5，分段沉淀法分離純化皂苷的原理是什么常用試劑有哪些6，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來(lái)提取……

本文目錄一覽

1，氧化鋁一般含有哪些雜質(zhì) 如何提純

放入NaOH溶液，溶解過(guò)濾，通入CO2得到沉淀，灼燒得到Al2O3。
是氫氧化鋁本身性質(zhì)，一般帶有較大電荷的離子容易被吸附。它容易吸附鋁離子！非金屬化合物形成的膠體就容易吸附負(fù)電荷，如硅酸膠體，泥沙……

氧化鋁純化三七皂苷

2，三七皂苷研究的目的和意義

應(yīng)該是三七三醇皂苷吧? 三七三醇皂苷是三七總皂苷中的其中一個(gè)成分,包括所有三醇組皂苷將三七總皂苷上氧化鋁柱，用水或低濃度有機(jī)溶劑的水溶液洗脫獲得三醇組皂苷，然后用四氫呋喃的水溶液洗脫獲得二醇組皂苷。

氧化鋁純化三七皂苷

3，從植物中提取三萜皂苷可用什么方法要注意什么問(wèn)題

萃取法，注意提取濃度**************************************************************如果你對(duì)這個(gè)答案有什么疑問(wèn)，請(qǐng)追問(wèn)，另外如果你覺(jué)得我的回答對(duì)你有所幫助，請(qǐng)千萬(wàn)別忘記采納喲！**************************************************************

氧化鋁純化三七皂苷

4，滋心陰口服液簡(jiǎn)介

目錄 1 拼音 2 滋心陰口服液藥典標(biāo)準(zhǔn) 2.1 品名 2.2 處方 2.3 制法 2.4 性狀 2.5 整別 2.6 檢查 2.6.1 相對(duì)密度 2.6.2 pH值 2.6.3 其他 2.7 含量測(cè)定 2.7.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 2.7.2 對(duì)照品溶液的制備 2.7.3 供試品溶液的制備 2.7.4 測(cè)定法 2.8 功能與主治 2.9 用法與用量 2.10 規(guī)格 2.11 貯藏 2.12 版本 附： 1 古籍中的滋心陰口服液 1 拼音 zī xīn yīn kǒu fú yè 2 滋心陰口服液藥典標(biāo)準(zhǔn) 2.1 品名 滋心陰口服液 Zixinyin Koufuye 2.2 處方 麥冬、赤芍、北沙參、三七 2.3 制法 以上四味，麥冬、北沙參加水煎煮三次，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至適量，加乙醇，靜置，濾過(guò)，濾液備用；三七粉碎成粗粉，用75%乙醇回流提取三次，合并提取液，濾過(guò)，濾液回收乙醇，備用；藥渣加水煎煮三次，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至適量，加乙醇，靜置，濾過(guò)，濾液與上述麥冬、北沙參的濾液合并，回收乙醇，藥液備用；赤芍加水煎煮三次，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至適量，用1%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值，加明膠溶液適量；使沉淀完全，濾過(guò)，濾液濃縮至適量，加乙醇，靜置，濾過(guò)，濾液再加乙醇，靜置，濾過(guò)，濾液回收乙醇，濃縮至適量，與上述各備用藥液合并，冷藏24小時(shí)，濾過(guò)，濾液加入附加劑適量，灌裝，即得。 2.4 性狀 本品為紅棕色的澄清液體；氣微香，味甜、微苦。 2.5 整別 取本品5ml，用水飽和的正丁醇振搖提取3次（20ml，10ml，10ml），合并正丁醇液，用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次10ml，正丁醇液蒸干，殘?jiān)右掖?0ml使溶解，作為供試品溶液。另取三七皂苷R1對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－甲醇－水（13：7：2）5～10℃放置的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 2.6 檢查 2.6.1 相對(duì)密度 應(yīng)不低于1.06（2010年版藥典一部附錄Ⅶ A）。 2.6.2 pH值 應(yīng)為5.0～7.0（2010年版藥典一部附錄Ⅶ G）。 2.6.3 其他 應(yīng)符合合劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ J）。 2.7 含量測(cè)定 照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測(cè)定。 2.7.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－水－冰醋酸（25：75：0.2）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為235nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3600。 2.7.2 對(duì)照品溶液的制備 取芍藥苷對(duì)照品適量，精密稱定，加50%甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 2.7.3 供試品溶液的制備 精密量取本品10ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，靜置1小時(shí)以上，取上清液，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液2ml，加在中性氧化鋁柱（100～200目，2g，內(nèi)徑為1cm，用水10ml預(yù)洗）上，以水25ml洗脫，收集洗脫液至25ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。 2.7.4 測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液10μl與供試品溶液20μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。 本品每1ml含赤芍以芍藥苷（C23H28O11）計(jì)，不得少于0.4mg。 2.8 功能與主治 滋養(yǎng)心陰，活血止痛。用于陰虛血瘀所致的胸痹，癥見(jiàn)胸悶胸痛、心悸怔忡、五心煩熱、夜眠不安、舌紅少苔；冠心病心絞痛見(jiàn)上述證候者。 2.9 用法與用量 口服。一次10ml，一日3次。 2.10 規(guī)格 每支裝10ml 2.11 貯藏 密封。 2.12 版本 《中華人民共和國(guó)藥典》2010年版 古籍中的滋心陰口服液 《太平惠民和劑局方》：[卷之十〔吳直閣增諸家名方〕]錢氏白術(shù)散 上為粗末。每服一錢，水一小盞，煎至半盞，去滓，通口服，不拘時(shí)，更量?jī)捍笮〖訙p渴甚者并煎，任意飲之。《... 《女科百問(wèn)》：[卷上]第二十五問(wèn)吐血衄血齒衄舌上出血汗血 兩)上為咀。每服三錢。水酒各一盞。煎八分。去滓通口服。不拘時(shí)。琥珀散。治小便出血。上為粗末。每服五錢... 《圣濟(jì)總錄》：[卷第五十三]腎虛多唾 ，每服四錢匕，水二盞，煎取一盞，去滓通口服。治腎臟壅塞，唾液不休，心胸痞悶。半夏丸方半夏（湯洗七遍... 《本草求真》：[上編卷一補(bǔ)劑]平補(bǔ) 。而于形血 *** 。竟不補(bǔ)及者乎！但其氣薄于血。則雖口服甘肥。而血不生。血薄于氣。則雖日服參耆。而氣不長(zhǎng)... 《普濟(jì)方》：[卷三十二腎臟門]腎虛多唾（附論）

5，分段沉淀法分離純化皂苷的原理是什么常用試劑有哪些

分段沉淀法分離純化皂苷的原理是什么？常用試劑有哪些（1）皂苷類通常用醇提取,提取液減壓濃縮后,加適量的水,必要時(shí)先用乙醚,石油醚等親脂性溶劑萃取,除去親脂性雜質(zhì),然后用水飽和正丁醇萃取,減壓蒸干,得粗制總皂苷,此法被認(rèn)為是皂苷類成分的提取的通法..（2）甲醇或乙醇提取-丙酮或乙醚沉淀法 由于皂苷難溶于乙醚、丙酮等溶劑,可將粗制總皂苷溶于少量甲醇,然后滴加乙醚或丙酮,皂苷即析出..（3）堿水提取法 酸性皂苷可先用堿水提取,再加酸酸化使皂苷沉淀析出.

6，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來(lái)提取

凍死
一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過(guò)將三七藥材粉碎成過(guò)粉末或顆粒，去除雜質(zhì)，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹(shù)脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學(xué)上所說(shuō)的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹(shù)脂柱分離，終產(chǎn)物三七總皂苷純度高，產(chǎn)品穩(wěn)定性和均一性良好。本發(fā)明方法設(shè)計(jì)合理，低成本、易操作、穩(wěn)定性好、質(zhì)控更嚴(yán)格、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。

7，以下溶劑中 常用于沉淀法分離純化總皂苷

1. 皂苷的提取方法 （1）皂苷類通常用醇提取，提取液減壓濃縮后，加適量的水，必要時(shí)先用乙醚，石油醚等親脂性溶劑萃取，除去親脂性雜質(zhì)，然后用水飽和正丁醇萃取，減壓蒸干，得粗制總皂苷，此法被認(rèn)為是皂苷類成分的提取的通法.。 （2）甲醇或乙醇提取-丙酮或乙醚沉淀法 由于皂苷難溶于乙醚、丙酮等溶劑，可將粗制總皂苷溶于少量甲醇，然后滴加乙醚或丙酮，皂苷即析出.。 （3）堿水提取法 酸性皂苷可先用堿水提取，再加酸酸化使皂苷沉淀析出。2. 皂苷元的提取方法 (1)皂苷元多數(shù)難溶于或不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，所以可采用兩相萃取法，用礦酸并加熱的條件先將粗皂苷水解，水解出來(lái)的皂苷元用弱極性的有機(jī)溶劑萃取，可以減少對(duì)皂苷元的破壞。 (2)還可以直接用酸水加熱水解中藥原料中的皂苷。 (3)含羰基的皂苷元可用Girard T或P試劑進(jìn)行提取分離。 3. 皂苷的分離 （1）沉淀法 ①丙酮或乙醚沉淀法：方法簡(jiǎn)便，但難以分離完全。 ②膽甾醇沉淀法：可用來(lái)精制甾體皂苷。 ③鉛鹽沉淀法：此法可分離酸性皂苷與中性皂苷。醋酸鉛可使酸性皂苷完全沉淀；堿式醋酸鉛則能使中性皂苷也沉淀下來(lái)。 （2）色譜法 純化皂苷多采用吸附色譜、分配色譜法、高效液相色譜法以及液滴逆流色譜法。答案補(bǔ)充所以選B 乙醚
分段沉淀法分離純化皂苷的原理是什么？常用試劑有哪些（1）皂苷類通常用醇提取,提取液減壓濃縮后,加適量的水,必要時(shí)先用乙醚,石油醚等親脂性溶劑萃取,除去親脂性雜質(zhì),然后用水飽和正丁醇萃取,減壓蒸干,得粗制總皂苷,此法被認(rèn)為是皂苷類成分的提取的通法..（2）甲醇或乙醇提取-丙酮或乙醚沉淀法 由于皂苷難溶于乙醚、丙酮等溶劑,可將粗制總皂苷溶于少量甲醇,然后滴加乙醚或丙酮,皂苷即析出..（3）堿水提取法 酸性皂苷可先用堿水提取,再加酸酸化使皂苷沉淀析出.

8，al2o3能用來(lái)制造

用途 1. 紅寶石、藍(lán)寶石的主成份皆為氧化鋁，因?yàn)槠渌s質(zhì)而呈現(xiàn)不同的色澤。紅寶石含有氧化鉻而呈紅色，藍(lán)寶石則含有氧化鐵及氧化鈦而呈藍(lán)色。 2. 在鋁礦的主成份鐵鋁氧石中，氧化鋁的含量最高。工業(yè)上，鐵鋁氧石經(jīng)由Bayer process純化為氧化鋁，再由Hall-Heroult process轉(zhuǎn)變?yōu)殇X金屬。 3. 氧化鋁是金屬鋁在空氣中不易被腐蝕的原因。純凈的金屬鋁極易與空氣中的氧氣反應(yīng)，生成一層致密的氧化鋁薄膜覆蓋在暴露于空氣中鋁表面。這層氧化鋁薄膜能防止鋁被繼續(xù)氧化。這層氧化物薄膜的厚度和性質(zhì)都能通過(guò)一種稱為陽(yáng)極處理（陽(yáng)極防腐）的處理過(guò)程得到加強(qiáng)。 4. 鋁為電和熱的良導(dǎo)體。鋁的晶體形態(tài)金剛砂因?yàn)橛捕雀撸m合用作研磨材料及切割工具。 5. 氧化鋁粉末常用作色層分析的媒介物。 6. 2004年8月，在美國(guó)3M公司任職的科學(xué)家開(kāi)發(fā)出以鋁及稀土元素化合成的合金制造出稱為transparent alumina的強(qiáng)化玻璃。 資料剛玉粉硬度大可用作磨料，拋光粉，高溫?zé)Y(jié)的氧化鋁，稱人造剛玉或人造寶石，可制機(jī)械軸承或鐘表中的鉆石。氧化鋁也用作高溫耐火材料，制耐火磚、坩堝、瓷器、人造寶石等，氧化鋁也是煉鋁的原料。煅燒氫氧化鋁可制得γ-Al2O3。γ-Al2O3具有強(qiáng)吸附力和催化活性，可做吸附劑和催化劑。剛玉主要成分α-Al2O3。桶狀或錐狀的三方晶體。有玻璃光澤或金剛光澤。密度為3.9～4.1g/cm3，硬度9，熔點(diǎn)2000±15℃。不溶于水，也不溶于酸和堿。耐高溫。無(wú)色透明者稱白玉，含微量三價(jià)鉻的顯紅色稱紅寶石；含二價(jià)鐵、三價(jià)鐵或四價(jià)鈦的顯藍(lán)色稱藍(lán)寶石；含少量四氧化三鐵的顯暗灰色、暗黑色稱剛玉粉?？捎米鼍軆x器的軸承，鐘表的鉆石、砂輪、拋光劑、耐火材料和電的絕緣體。色彩艷麗的可做裝飾用寶石。人造紅寶石單晶可制激光器的材料。除天然礦產(chǎn)外，可用氫氧焰熔化氫氧化鋁制取。 氧化鋁化學(xué)式Al2O3，分子量101.96。礬土的主要成分。白色粉末。具有不同晶型，常見(jiàn)的是α-Al2O3和γ-Al2O3。自然界中的剛玉為α-Al2O3，六方緊密堆積晶體，α-Al2O3的熔點(diǎn)2015±15℃，密度3.965g/cm3，硬度8.8，不溶于水、酸或堿。γ-Al2O3屬立方緊密堆積晶體，不溶于水，但能溶于酸和堿，是典型的兩性氧化物。 Al2O3+6H+=2Al3++3H2O Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O
用888好

9，從結(jié)構(gòu)上分析三萜皂苷水溶液能產(chǎn)生持久性泡沫的原因是什么

結(jié)晶法 需要掌握結(jié)晶溶劑選擇的一般原則及判定結(jié)晶純度的方法。 結(jié)晶溶劑選擇的一般原則：對(duì)欲分離的成分熱時(shí)溶解度大，冷時(shí)溶解度?。粚?duì)雜質(zhì)冷熱都不溶或冷熱都易溶。沸點(diǎn)要適當(dāng)，不宜過(guò)高或過(guò)低，如乙醚就不宜用。 判定結(jié)晶純度的方法：理化性質(zhì)均一；固體化合物熔距 ≤ 2℃；tlc或pc展開(kāi)呈單一斑點(diǎn)；hplc或gc分析呈單峰。 沉淀法 可通過(guò)4條途徑實(shí)現(xiàn)： 1)通過(guò)改變?nèi)軇O性改變成分的溶解度。常見(jiàn)的有水提醇沉法(沉淀多糖、蛋白質(zhì))、醇提水沉法(沉淀樹(shù)脂、葉綠素)、醇提乙醚或丙酮沉淀法(沉淀皂苷)等。 2)通過(guò)改變?nèi)軇?qiáng)度改變成分的溶解度。使用較多的是鹽析法，即在中藥水提液中加入一定量的無(wú)機(jī)鹽，使某些水溶性成分溶解度降低而沉淀出來(lái)。 3)通過(guò)改變?nèi)軇﹑h值改變成分的存在狀態(tài)。適用于酸性、堿性或兩性親脂性成分的分離。如分離堿性成分的酸提堿沉法和分離酸性成分的堿提酸沉法。 4) 通過(guò)加入某種試劑與欲分離成分生成難溶性的復(fù)合物或化合物。如鉛鹽沉淀法(包括中性醋酸鉛或堿式醋酸鉛)、雷氏鹽沉淀法(分離水溶性生物堿)、膽甾醇沉淀法(分離甾體皂苷)等。萃取法，包括以下：1.液-液萃取，選擇兩種相互不能任意...即在中藥水提液中加入一定量的無(wú)機(jī)鹽，另一種為石油醚。使用較多的是鹽析法。 結(jié)晶溶劑選擇的一般原則。沸點(diǎn)要適當(dāng)，流動(dòng)相極性小，即可將極性不同的成分分離、氫氧化鈉水溶液等、排阻色譜.液-液萃取。分離因子愈大，洗脫溶劑極性越小。2：對(duì)欲分離的成分熱時(shí)溶解度大、黃酮類化合物的酚羥基：1，可用于分離水溶性或極性較大的成分，吸附力越強(qiáng))和洗脫溶劑的極性(溶劑極性越弱、雷氏鹽沉淀法(分離水溶性生物堿)，可分為正相色譜與反相色譜.凝膠過(guò)濾法。如蒽醌類，又有吸附作用、堿性或兩性親脂性成分的分離。一般非極性化合物在水中易被非極性樹(shù)脂吸附。萃取法，即分離因子.超速離心法還有吸附法、單糖。將待分離混合物混懸于水中：1。 2，適宜分離脂溶性化合物；hplc或gc分析呈單峰，或酰胺鍵上的游離胺基與醌類、醇提水沉法(沉淀樹(shù)脂、多肽，通常一種為水；固體化合物熔距 ≤ 2℃。后者既可在水中應(yīng)用，冷時(shí)溶解度小，加適當(dāng)極性的有機(jī)溶劑。常用于水溶液的脫色素、乙酸乙酯或正丁醇等，振搖后放置，既有分子篩作用，在用其分離堿性成分時(shí)。分離混合物時(shí)，洗脫能力增強(qiáng)，樹(shù)脂對(duì)此物質(zhì)的吸附力就小，分取有機(jī)相或水相。根據(jù)分子量大小和用以下方法。適用于酸性，又包括1)硅膠吸附色譜 硅膠為極性吸附劑。前者只適于在水中應(yīng)用，表現(xiàn)出各種溶劑在聚酰胺吸附色譜中洗脫能力有大有小。聚酰胺對(duì)被分離物質(zhì)吸附力的大小取決于被分離物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中可與聚酰胺形成氫鍵締合的基團(tuán)數(shù)目及氫鍵作用強(qiáng)度。常用凝膠有葡聚糖凝膠(sephadex g)和羥丙基葡聚糖凝膠(sephadex lh-20)，也可用于糖；對(duì)雜質(zhì)冷熱都不溶或冷熱都易溶.分配柱色譜： 1)通過(guò)改變?nèi)軇O性改變成分的溶解度。3；tlc或pc展開(kāi)呈單一斑點(diǎn)。如分離堿性成分的酸提堿沉法和分離酸性成分的堿提酸沉法，亦可用于生物堿的色譜鑒別等。 3)通過(guò)改變?nèi)軇﹑h值改變成分的存在狀態(tài)、鑒定。因此，在用其分離一些酸性或酚性成分時(shí)。不同的是。如分離游離黃酮時(shí)。分離的難易取決于兩種物質(zhì)在同一溶劑系統(tǒng)中分配系數(shù)的比值，置分液漏斗中，系通過(guò)其分子中眾多的酰胺羰基與酚類。反相色譜與此相反.超濾法4，不宜過(guò)高或過(guò)低、脂肪羧酸上的羰基形成氫鍵締合而產(chǎn)生吸附，溶劑也會(huì)影響聚酰胺對(duì)被分離物質(zhì)的吸附，又可在有機(jī)溶劑中應(yīng)用。對(duì)非極性大孔吸附樹(shù)脂來(lái)說(shuō)，如乙醚就不宜用，各組分按分子由大到小的順序先后流出并得到分離、氯仿。對(duì)非極性物質(zhì)具有較強(qiáng)的親和力，吸附力的大小取決于被分離物質(zhì)的極性(極性越大。正相色譜固定相極性大，又稱凝膠滲透色譜。如鉛鹽沉淀法(包括中性醋酸鉛或堿式醋酸鉛)，極性大的物質(zhì)因吸附力大而洗脫慢，氧化鋁有一定的堿性，使某些水溶性成分溶解度降低而沉淀出來(lái)、乙醚；分離黃酮苷時(shí)，反之就大，用硅膠吸附色譜分離一組極性不同的混合物時(shí)，則分子篩的性質(zhì)起主導(dǎo)作用，洗脫能力越強(qiáng)，其由弱到強(qiáng)的大致順序?yàn)樗?、丙酮、氧化鋁恰好相反。常見(jiàn)的有水提醇沉法(沉淀多糖、環(huán)烯醚萜苷的分離純化等。 5)大孔吸附樹(shù)脂吸附色譜 大孔吸附樹(shù)脂同時(shí)具有吸附性和分子篩性。 判定結(jié)晶純度的方法。 4) 通過(guò)加入某種試劑與欲分離成分生成難溶性的復(fù)合物或化合物、醇提乙醚或丙酮沉淀法(沉淀皂苷)等，其吸附規(guī)律與硅膠相似，需注意.透析法，極性物質(zhì)在水中易被極性樹(shù)脂吸附，主要靠吸附作用，易產(chǎn)生不可逆吸附而不能被溶劑洗脫：理化性質(zhì)均一。 3)活性炭吸附色譜 活性炭為非極性吸附劑、甲醇，聚酰胺吸附色譜特別適合分離酚類、分子篩過(guò)濾。 2)氧化鋁吸附色譜 氧化鋁亦為極性吸附劑?？捎糜谔堑臋z識(shí)，選擇兩種相互不能任意混溶的溶劑、無(wú)機(jī)鹽)的分離。同時(shí)。物質(zhì)在溶劑中的溶解度大、黃酮類(葛根異黃酮除外)成分分離時(shí)一般不選擇氧化鋁、多糖)與小分子成分(如氨基酸，硅膠對(duì)被分離物質(zhì)的吸附能力越強(qiáng))。 沉淀法 可通過(guò)4條途徑實(shí)現(xiàn)，包括以下、膽甾醇沉淀法(分離甾體皂苷)等。因此，屬于分配色譜，適用于水溶性的大分子成分(如蛋白質(zhì)，其吸附規(guī)律與硅膠.紙色譜(pc)；洗脫溶劑的極性增大。 4)聚酰胺吸附色譜 聚酰胺吸附屬于氫鍵吸附，分離混合物時(shí)、蛋白質(zhì))，洗脫速度加快，在水中對(duì)物質(zhì)表現(xiàn)出強(qiáng)的吸附能力、醌類和黃酮類化合物。另外硅膠有一定的酸性。 3、葉綠素)，愈好分離。 2)通過(guò)改變?nèi)軇?qiáng)度改變成分的溶解度，且具有鋁離子。該法可用于皂苷類成分的純化分離結(jié)晶法 需要掌握結(jié)晶溶劑選擇的一般原則及判定結(jié)晶純度的方法
作為表面活性劑分子，降低了表面張力，且增加了液膜的剛性，不容易破裂
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