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硅膠柱色譜分離三七皂苷原理，情說(shuō)明硅膠柱色譜法的原理適于哪些成分的分離洗脫順序如何

發(fā)布時(shí)間：2023-06-15 02:06 編輯：網(wǎng)絡(luò) 點(diǎn)擊：587

本文目錄一覽情說(shuō)明硅膠柱色譜法的原理適于哪些成分的分離洗脫順序如何2，硅膠色譜柱的分離原理極性大的先出3，柱層析分離有機(jī)化合物的原理是什么4，提取皂苷時(shí)可選擇哪些溶劑提取方法如何常用的分離純化方法有哪5，皂苷如何分離6，柱層析法的原理7……

本文目錄一覽

1，情說(shuō)明硅膠柱色譜法的原理適于哪些成分的分離洗脫順序如何

普通硅膠的表面積800-900m2/g，孔徑10-70A，分離效能取決與孔徑和含水量，對(duì)CO2有吸附能力，可以把永久氣體中的CO2和H2/O2/N2/CO/CH4分開。

硅膠柱色譜分離三七皂苷原理

2，硅膠色譜柱的分離原理極性大的先出

可能薄層板是正相板（極性打的在前面），柱層析時(shí)層析順序反了。 硅膠層析法的分離原理是根據(jù)物質(zhì)在硅膠上的吸附力不同而得到分離。 一般情況下極性較大的物質(zhì)易被硅膠吸附，極性較弱的物質(zhì)不易被硅膠吸附，整個(gè)層析過(guò)程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸過(guò)程。

硅膠柱色譜分離三七皂苷原理

3，柱層析分離有機(jī)化合物的原理是什么

分很多種類 有的是根據(jù)分子的大小來(lái)進(jìn)行分離 比如凝膠柱 大部分是根據(jù)分子的極性不同 不同的分子極性有區(qū)別 而填料如硅膠等對(duì)不同極性分子的吸附力不同，那么吸附力小的分子就先被洗脫下來(lái)，吸附力大的后被洗脫，因此，物質(zhì)按照分子的極性大小順序依次被洗脫下來(lái)，實(shí)現(xiàn)分離。

硅膠柱色譜分離三七皂苷原理

4，提取皂苷時(shí)可選擇哪些溶劑 提取方法如何 常用的分離純化方法有哪

皂苷是一類天然的高分子化合物，主要存在于許多植物中，包括黃豆、苜蓿、洋蔥、甘藍(lán)等。皂苷的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是含有親水基和疏水基，因此它們?cè)谒陀袡C(jī)溶劑中都具有溶解性。在提取皂苷時(shí)，可選擇以下幾種溶劑：乙醇：乙醇是一種廣泛應(yīng)用的皂苷提取溶劑，它能夠有效地提取皂苷，并具有良好的穩(wěn)定性和低毒性。丙酮：丙酮也是一種常用的皂苷提取溶劑，它對(duì)皂苷的提取效果較好，同時(shí)具有易揮發(fā)、低毒性等優(yōu)點(diǎn)。甲醇：甲醇是一種具有強(qiáng)溶解性的有機(jī)溶劑，能夠有效地提取皂苷，但由于甲醇的毒性較大，使用時(shí)需要注意。氯仿：氯仿是一種有機(jī)溶劑，對(duì)皂苷的提取效果也比較好，但由于其毒性較大，使用時(shí)需要謹(jǐn)慎。在選擇溶劑時(shí)，需要考慮到其對(duì)皂苷的提取效果、溶劑的安全性和成本等因素，根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行選擇。皂苷的提取方法主要有兩種，即水提法和有機(jī)溶劑提取法。水提法：將干燥的皂苷粉末加入水中，加熱至沸騰，保持沸騰狀態(tài)一段時(shí)間，使皂苷充分溶解。然后冷卻并過(guò)濾，得到皂苷的水提取物。有機(jī)溶劑提取法：將干燥的皂苷粉末加入適量的有機(jī)溶劑中，加熱并攪拌，使皂苷充分溶解。然后冷卻并過(guò)濾，得到皂苷的有機(jī)溶劑提取物。通常，有機(jī)溶劑提取法的提取效果更好，但由于有機(jī)溶劑的毒性和揮發(fā)性，使用時(shí)需要謹(jǐn)慎。常用的皂苷分離純化方法主要包括：硅膠柱層析、逆流色譜、高效液相色譜、凝膠滲透色譜等。硅膠柱層析是皂苷分離純化的常用方法之一，通過(guò)調(diào)整硅膠柱層析是皂苷分離純化的常用方法之一，通過(guò)調(diào)整硅膠柱層析條件，可以實(shí)現(xiàn)不同種類和不同極性的皂苷的分離純化。逆流色譜是一種較新的皂苷分離純化方法，它可以有效地分離和純化不同種類和不同極性的皂苷，并且具有高效、高選擇性、高分辨率等優(yōu)點(diǎn)。高效液相色譜是一種快速、高效的皂苷分離純化方法，它可以實(shí)現(xiàn)對(duì)復(fù)雜皂苷混合物的高效分離和純化。凝膠滲透色譜是一種常用的皂苷分子量測(cè)定方法，可以通過(guò)測(cè)定樣品在凝膠滲透色譜柱中的分子量分布情況，判斷樣品中皂苷的分子量大小。除了以上方法外，還有一些其他的分離純化方法，例如離子交換色譜、薄層層析、毛細(xì)管電泳等，這些方法都可以實(shí)現(xiàn)皂苷的分離純化，具體選擇何種方法需要考慮到樣品特性和實(shí)驗(yàn)要求?？偟膩?lái)說(shuō)，提取皂苷是一項(xiàng)重要的研究工作，需要選擇合適的提取溶劑和方法，并結(jié)合適當(dāng)?shù)姆蛛x純化方法，以獲得高純度、高活性的皂苷樣品，為后續(xù)的研究工作奠定基礎(chǔ)。

5，皂苷如何分離

我做的時(shí)候用80%乙醇提取，大孔樹脂以乙醇30，50，70，90%洗脫，取50%和70%的硅膠柱層析，氯仿-甲醇-水梯度洗脫，具體梯度要看你的薄層情況，先要用氯仿-甲醇-水做TLC，查看不同梯度各個(gè)點(diǎn)的情況，再利用這個(gè)條件跑柱。之后可以配合制備HPLC。
謝謝epon的及時(shí)回復(fù)，能不能氯仿甲醇的含水量說(shuō)得更詳細(xì)些。我這有張TLC照片，展開劑是氯仿-甲醇-水（13：7：2）的下層,你看柱色譜的洗脫劑如何安排比較合適呢？可惜粘貼不上照片

6，柱層析法的原理

柱層析原理: 柱層析法的分離原理是根據(jù)物質(zhì)在硅膠上的吸附力不同而使各組分分離。一般情況下極性較大的物質(zhì)易被硅膠吸附，極性較弱的物質(zhì)不易被硅膠吸附。當(dāng)采用溶劑洗脫時(shí)，發(fā)生一系列吸附→解吸→再吸附→再解吸的過(guò)程，吸附力較強(qiáng)的組分，移動(dòng)的距離小，后出柱；吸附力較弱的組分，移動(dòng)的距離大，先出柱。 硅膠柱層析流動(dòng)相： 極性小的用乙酸乙酯：石油醚系統(tǒng)；極性較大的用甲醇：氯仿系統(tǒng)；極性大的用甲醇：水：正丁醇：醋酸系統(tǒng)；拖尾可以加入少量氨水或冰醋酸 一般都是利用極性相似相容原理，看流動(dòng)相與固定相的極性，大部分是固定相的極性小于流動(dòng)相，然后流動(dòng)相的極性與所要洗脫的物質(zhì)極性比較接近，從而將物質(zhì)洗脫下來(lái)。

7，過(guò)硅膠柱的原理是雜質(zhì)被吸附了嗎

大孔吸附樹脂是一類不含交換基團(tuán)且有大孔結(jié)構(gòu)的高分子吸附樹脂，具有良好的大孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)和較大的比表面積，可以通過(guò)物理吸附從水溶液中有選擇地吸附有機(jī)物即非極性或極性較弱的物質(zhì)，具有物理化學(xué)穩(wěn)定性高、比表面積大、吸附容量大、選擇性好、吸附速度快、解吸條件溫和、再生處理方便、使用周期長(zhǎng)、宜于構(gòu)成閉路循環(huán)、節(jié)省費(fèi)用等諸多優(yōu)點(diǎn)。樹脂吸附作用是依靠它和被吸附的分子(吸附質(zhì))之間的范德華引力,通過(guò)它巨大的比表面進(jìn)行物理吸附而工作,使有機(jī)化合物根據(jù)有吸附力及其分子量大小可以經(jīng)一定溶劑洗脫分開而達(dá)到分離、純化、除雜、濃縮等不同目的。硅膠柱的分離原理是根據(jù)物質(zhì)在硅膠上的吸附力不同而得到分離，一般情況下極性較大的物質(zhì)易被硅膠吸附，極性較弱的物質(zhì)不易被硅膠吸附，整個(gè)層析過(guò)程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸過(guò)程。其中有微孔，對(duì)不同化合物的吸附能力不同，然后選用適當(dāng)?shù)南疵搫┻M(jìn)行洗脫從而達(dá)到分離。
不一樣，但都是物理吸附。明礬溶在水里是膠體，使之吸附水中的雜志最后沉到水底，達(dá)到凈化的效果。而活性炭是由于其表面多孔，有利于與空氣中的雜質(zhì)吸附，到達(dá)進(jìn)化空氣的效果

8，柱層層析硅膠有什么用

柱層析硅膠在生物工程技術(shù)中應(yīng)用的突出優(yōu)勢(shì) （1）具有剛性的骨架結(jié)構(gòu)，機(jī)械強(qiáng)度高，可以耐受30MPa以內(nèi)的壓力； （2）優(yōu)良的吸附性能，對(duì)性質(zhì)、結(jié)構(gòu)相似乃至同分異構(gòu)體都有理想的分離功能； （3）有良好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性； （4）與有機(jī)柱填料相比，硅膠為固體以SiO2為基質(zhì)的膠體，結(jié)構(gòu)致密，在應(yīng)用中不會(huì)發(fā)生有機(jī)質(zhì)流失而污染目標(biāo)產(chǎn)物； （5）能從多組分溶液中有選擇地吸附提純同分異構(gòu)體組分； （6）在制備柱層析硅膠過(guò)程中，可以通過(guò)控制不同工藝條件生產(chǎn)出平均孔徑20?-20000?的一系列產(chǎn)品以適應(yīng)不同性質(zhì)、分子量和分子結(jié)構(gòu)的物質(zhì)的分離純化。 3) 試劑柱層析硅膠及應(yīng)用 試劑柱層析硅膠是具有固體特性的膠態(tài)體系，由形成凝集結(jié)構(gòu)的膠體粒子構(gòu)成。膠體粒子是水合狀態(tài)硅膠（多硅酸）的縮聚物，屬非晶態(tài)物質(zhì)。膠體粒子的集合體的間隙形成試劑柱層析硅膠顆粒內(nèi)部的微孔隙結(jié)構(gòu)。因此，它是一種具有豐富微孔結(jié)構(gòu)，高比表面積、高純度、高活性的優(yōu)質(zhì)吸附材料。 試劑柱層析硅膠的主要性能特點(diǎn)--吸附特性，取決于原料硅膠生產(chǎn)過(guò)程中所形成的微孔結(jié)構(gòu)和內(nèi)孔表面。因此，生產(chǎn)過(guò)程中首先注重原料--粗孔塊狀硅膠質(zhì)量的優(yōu)選，優(yōu)選指標(biāo)應(yīng)控制：吸附容量80±2%，比表面積約360m2/g，平均孔徑要求在9nm（90 Angstrom)左右。在選擇原料的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步加工。其加工過(guò)程主要是：原料粉碎 粒度分級(jí) 酸處理 純水洗滌干燥 包裝檢驗(yàn)。 試劑柱層析主要控制指標(biāo)： 氯化物（cl）≤0.004% 鐵 (Fe) ≤0.02% PH(10%水懸浮液)5-6 試劑柱層析硅膠的主要用途有以下幾個(gè)方面： （1） 用于中草藥及化學(xué)合成藥物、生物活性物質(zhì)的分離提?。? （2） 工業(yè)上生物發(fā)酵過(guò)程中用于提取高分子蛋白的多肽等生物活性物質(zhì)和用于酸工程技術(shù)； （3） 通過(guò)柱層析硅膠的吸附分離制備高純物質(zhì)； （4） 有機(jī)物質(zhì)的脫水精制； （5） 食用植物油脫除有害成分； （6） 用于石油制品的精制，如抽提油（石腦油在600C-900C的食留份）脫除芳烴類雜質(zhì)的精制等。 柱層析硅膠的分離、提純、脫水精制機(jī)理；柱層析硅膠的微觀結(jié)構(gòu)與通用硅膠沒(méi)有大的差別，構(gòu)成膠體骨架的SiO2呈硅氧四面體結(jié)合，原子間的力場(chǎng)是平衡的。如前所述，硅膠有很高的比表面積，硅膠粒子內(nèi)部孔隙的表面結(jié)構(gòu)與形成的骨架內(nèi)部結(jié)構(gòu)不同，表面的硅原子與膠體所含的結(jié)構(gòu)水形成硅醇基，即，這種結(jié)構(gòu)的不平衡性使硅膠的表面產(chǎn)生自由力場(chǎng)，即對(duì)水分子或其他極性分 子有吸附能力，被吸附物質(zhì)因分子極性強(qiáng)弱不同，膠體粒子表面對(duì)其表現(xiàn)的吸附力大小有不同程度的差別。由于這方面原因，硅膠對(duì)不同物質(zhì)的混合物的吸附具有選擇性。當(dāng)分子極性較強(qiáng)的物質(zhì)組份通過(guò)硅膠表面時(shí)，與硅膠產(chǎn)生的吸附力也較強(qiáng)，該物質(zhì)組份在硅膠表面的保留時(shí)間較長(zhǎng)；相反，分子極性較弱的組份，其保留時(shí)間較短。故不同物質(zhì)的混合物因在通過(guò)硅膠過(guò)程中因保留時(shí)間的差別而得到分離。對(duì)于分子極性很強(qiáng)的物質(zhì)，硅膠對(duì)其吸附能力很強(qiáng)，如水分子即是。在這種情況下，被吸附的物質(zhì)分子只有在獲得足夠的能量（如熱能）時(shí)才能克服硅膠表面產(chǎn)生的引力場(chǎng)的位壘而脫離硅膠表面。這樣，在通常條件下，含有強(qiáng)極性物質(zhì)組份的混合物在通過(guò)硅膠柱層時(shí)，其中的強(qiáng)極性物質(zhì)組份被保留在硅膠孔隙內(nèi)部，從而表現(xiàn)出硅膠的脫水精制或提純物質(zhì)的能力。 碩遠(yuǎn)化工生產(chǎn)的柱層層析硅膠，是按照每戶一標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的，其產(chǎn)品粒度，孔徑，比表面，孔容等指標(biāo)均按照客戶最佳使用狀態(tài)生產(chǎn)。
硅膠層析法的分離原理是根據(jù)物質(zhì)在硅膠上的吸附力不同而得到分離， 一般情況下極性較大的物質(zhì)易被硅膠吸附，極性較弱的物質(zhì)不易被硅膠吸附，整個(gè)層析過(guò)程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸過(guò)程。 試劑柱層析硅膠是具有固體特性的膠態(tài)體系，由形成凝集結(jié)構(gòu)的膠體粒子構(gòu)成。膠體粒子是水合狀態(tài)硅膠（多硅酸）的縮聚物，屬非晶態(tài)物質(zhì)。膠體粒子的集合體的間隙形成試劑柱層析硅膠顆粒內(nèi)部的微孔隙結(jié)構(gòu)。因此，它是一種具有豐富微孔結(jié)構(gòu)，高比表面積、高純度、高活性的優(yōu)質(zhì)吸附材料。 柱層析硅膠的微觀結(jié)構(gòu)與通用硅膠沒(méi)有大的差別，構(gòu)成膠體骨架的SiO2呈硅氧四面體結(jié)合，原子間的力場(chǎng)是平衡的。如前所述，硅膠有很高的比表面積，硅膠粒子內(nèi)部孔隙的表面結(jié)構(gòu)與形成的骨架內(nèi)部結(jié)構(gòu)不同，表面的硅原子與膠體所含的結(jié)構(gòu)水形成硅醇基，即 ，這種結(jié)構(gòu)的不平衡性使硅膠的表面產(chǎn)生自由力場(chǎng)，即對(duì)水分子或其他極性分 子有吸附能力，被吸附物質(zhì)因分子極性強(qiáng)弱不同，膠體粒子表面對(duì)其表現(xiàn)的吸附力大小有不同程度的差別。由于這方面原因，硅膠對(duì)不同物質(zhì)的混合物的吸附具有選擇性。當(dāng)分子極性較強(qiáng)的物質(zhì)組份通過(guò)硅膠表面時(shí)，與硅膠產(chǎn)生的吸附力也較強(qiáng)，該物質(zhì)組份在硅膠表面的保留時(shí)間較長(zhǎng)；相反，分子極性較弱的組份，其保留時(shí)間較短。故不同物質(zhì)的混合物因在通過(guò)硅膠過(guò)程中因保留時(shí)間的差別而得到分離。對(duì)于分子極性很強(qiáng)的物質(zhì)，硅膠對(duì)其吸附能力很強(qiáng)，如水分子即是。在這種情況下，被吸附的物質(zhì)分子只有在獲得足夠的能量（如熱能）時(shí)才能克服硅膠表面產(chǎn)生的引力場(chǎng)的位壘而脫離硅膠表面。這樣，在通常條件下，含有強(qiáng)極性物質(zhì)組份的混合物在通過(guò)硅膠柱層時(shí)，其中的強(qiáng)極性物質(zhì)組份被保留在硅膠孔隙內(nèi)部，從而表現(xiàn)出硅膠的脫水精制或提純物質(zhì)的能力。

9，從結(jié)構(gòu)上分析三萜皂苷水溶液能產(chǎn)生持久性泡沫的原因是什么

結(jié)晶法 需要掌握結(jié)晶溶劑選擇的一般原則及判定結(jié)晶純度的方法。 結(jié)晶溶劑選擇的一般原則：對(duì)欲分離的成分熱時(shí)溶解度大，冷時(shí)溶解度小；對(duì)雜質(zhì)冷熱都不溶或冷熱都易溶。沸點(diǎn)要適當(dāng)，不宜過(guò)高或過(guò)低，如乙醚就不宜用。 判定結(jié)晶純度的方法：理化性質(zhì)均一；固體化合物熔距 ≤ 2℃；tlc或pc展開呈單一斑點(diǎn)；hplc或gc分析呈單峰。 沉淀法 可通過(guò)4條途徑實(shí)現(xiàn)： 1)通過(guò)改變?nèi)軇O性改變成分的溶解度。常見的有水提醇沉法(沉淀多糖、蛋白質(zhì))、醇提水沉法(沉淀樹脂、葉綠素)、醇提乙醚或丙酮沉淀法(沉淀皂苷)等。 2)通過(guò)改變?nèi)軇?qiáng)度改變成分的溶解度。使用較多的是鹽析法，即在中藥水提液中加入一定量的無(wú)機(jī)鹽，使某些水溶性成分溶解度降低而沉淀出來(lái)。 3)通過(guò)改變?nèi)軇﹑h值改變成分的存在狀態(tài)。適用于酸性、堿性或兩性親脂性成分的分離。如分離堿性成分的酸提堿沉法和分離酸性成分的堿提酸沉法。 4) 通過(guò)加入某種試劑與欲分離成分生成難溶性的復(fù)合物或化合物。如鉛鹽沉淀法(包括中性醋酸鉛或堿式醋酸鉛)、雷氏鹽沉淀法(分離水溶性生物堿)、膽甾醇沉淀法(分離甾體皂苷)等。萃取法，包括以下：1.液-液萃取，選擇兩種相互不能任意...即在中藥水提液中加入一定量的無(wú)機(jī)鹽，另一種為石油醚。使用較多的是鹽析法。 結(jié)晶溶劑選擇的一般原則。沸點(diǎn)要適當(dāng)，流動(dòng)相極性小，即可將極性不同的成分分離、氫氧化鈉水溶液等、排阻色譜.液-液萃取。分離因子愈大，洗脫溶劑極性越小。2：對(duì)欲分離的成分熱時(shí)溶解度大、黃酮類化合物的酚羥基：1，可用于分離水溶性或極性較大的成分，吸附力越強(qiáng))和洗脫溶劑的極性(溶劑極性越弱、雷氏鹽沉淀法(分離水溶性生物堿)，可分為正相色譜與反相色譜.凝膠過(guò)濾法。如蒽醌類，又有吸附作用、堿性或兩性親脂性成分的分離。一般非極性化合物在水中易被非極性樹脂吸附。萃取法，即分離因子.超速離心法還有吸附法、單糖。將待分離混合物混懸于水中：1。 2，適宜分離脂溶性化合物；hplc或gc分析呈單峰，或酰胺鍵上的游離胺基與醌類、醇提水沉法(沉淀樹脂、多肽，通常一種為水；固體化合物熔距 ≤ 2℃。后者既可在水中應(yīng)用，冷時(shí)溶解度小，加適當(dāng)極性的有機(jī)溶劑。常用于水溶液的脫色素、乙酸乙酯或正丁醇等，振搖后放置，既有分子篩作用，在用其分離堿性成分時(shí)。分離混合物時(shí)，洗脫能力增強(qiáng)，樹脂對(duì)此物質(zhì)的吸附力就小，分取有機(jī)相或水相。根據(jù)分子量大小和用以下方法。適用于酸性，又包括1)硅膠吸附色譜 硅膠為極性吸附劑。前者只適于在水中應(yīng)用，表現(xiàn)出各種溶劑在聚酰胺吸附色譜中洗脫能力有大有小。聚酰胺對(duì)被分離物質(zhì)吸附力的大小取決于被分離物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中可與聚酰胺形成氫鍵締合的基團(tuán)數(shù)目及氫鍵作用強(qiáng)度。常用凝膠有葡聚糖凝膠(sephadex g)和羥丙基葡聚糖凝膠(sephadex lh-20)，也可用于糖；對(duì)雜質(zhì)冷熱都不溶或冷熱都易溶.分配柱色譜： 1)通過(guò)改變?nèi)軇O性改變成分的溶解度。3；tlc或pc展開呈單一斑點(diǎn)。如分離堿性成分的酸提堿沉法和分離酸性成分的堿提酸沉法，亦可用于生物堿的色譜鑒別等。 3)通過(guò)改變?nèi)軇﹑h值改變成分的存在狀態(tài)、鑒定。因此，在用其分離一些酸性或酚性成分時(shí)。不同的是。如分離游離黃酮時(shí)。分離的難易取決于兩種物質(zhì)在同一溶劑系統(tǒng)中分配系數(shù)的比值，置分液漏斗中，系通過(guò)其分子中眾多的酰胺羰基與酚類。反相色譜與此相反.超濾法4，不宜過(guò)高或過(guò)低、脂肪羧酸上的羰基形成氫鍵締合而產(chǎn)生吸附，溶劑也會(huì)影響聚酰胺對(duì)被分離物質(zhì)的吸附，又可在有機(jī)溶劑中應(yīng)用。對(duì)非極性大孔吸附樹脂來(lái)說(shuō)，如乙醚就不宜用，各組分按分子由大到小的順序先后流出并得到分離、氯仿。對(duì)非極性物質(zhì)具有較強(qiáng)的親和力，吸附力的大小取決于被分離物質(zhì)的極性(極性越大。正相色譜固定相極性大，又稱凝膠滲透色譜。如鉛鹽沉淀法(包括中性醋酸鉛或堿式醋酸鉛)，極性大的物質(zhì)因吸附力大而洗脫慢，氧化鋁有一定的堿性，使某些水溶性成分溶解度降低而沉淀出來(lái)、乙醚；分離黃酮苷時(shí)，反之就大，用硅膠吸附色譜分離一組極性不同的混合物時(shí)，則分子篩的性質(zhì)起主導(dǎo)作用，洗脫能力越強(qiáng)，其由弱到強(qiáng)的大致順序?yàn)樗?、丙酮、氧化鋁恰好相反。常見的有水提醇沉法(沉淀多糖、環(huán)烯醚萜苷的分離純化等。 5)大孔吸附樹脂吸附色譜 大孔吸附樹脂同時(shí)具有吸附性和分子篩性。 判定結(jié)晶純度的方法。 4) 通過(guò)加入某種試劑與欲分離成分生成難溶性的復(fù)合物或化合物、醇提乙醚或丙酮沉淀法(沉淀皂苷)等，其吸附規(guī)律與硅膠相似，需注意.透析法，極性物質(zhì)在水中易被極性樹脂吸附，主要靠吸附作用，易產(chǎn)生不可逆吸附而不能被溶劑洗脫：理化性質(zhì)均一。 3)活性炭吸附色譜 活性炭為非極性吸附劑、甲醇，聚酰胺吸附色譜特別適合分離酚類、分子篩過(guò)濾。 2)氧化鋁吸附色譜 氧化鋁亦為極性吸附劑?？捎糜谔堑臋z識(shí)，選擇兩種相互不能任意混溶的溶劑、無(wú)機(jī)鹽)的分離。同時(shí)。物質(zhì)在溶劑中的溶解度大、黃酮類(葛根異黃酮除外)成分分離時(shí)一般不選擇氧化鋁、多糖)與小分子成分(如氨基酸，硅膠對(duì)被分離物質(zhì)的吸附能力越強(qiáng))。 沉淀法 可通過(guò)4條途徑實(shí)現(xiàn)，包括以下、膽甾醇沉淀法(分離甾體皂苷)等。因此，屬于分配色譜，適用于水溶性的大分子成分(如蛋白質(zhì)，其吸附規(guī)律與硅膠.紙色譜(pc)；洗脫溶劑的極性增大。 4)聚酰胺吸附色譜 聚酰胺吸附屬于氫鍵吸附，分離混合物時(shí)、蛋白質(zhì))，洗脫速度加快，在水中對(duì)物質(zhì)表現(xiàn)出強(qiáng)的吸附能力、醌類和黃酮類化合物。另外硅膠有一定的酸性。 3、葉綠素)，愈好分離。 2)通過(guò)改變?nèi)軇?qiáng)度改變成分的溶解度，且具有鋁離子。該法可用于皂苷類成分的純化分離結(jié)晶法 需要掌握結(jié)晶溶劑選擇的一般原則及判定結(jié)晶純度的方法
作為表面活性劑分子，降低了表面張力，且增加了液膜的剛性，不容易破裂
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