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三七皂苷 薄層色譜法，為什么皂苷與硫酸乙醇薄層反應(yīng)顯紫色

發(fā)布時(shí)間：2023-06-15 01:06 編輯：網(wǎng)絡(luò) 點(diǎn)擊：1031

本文目錄一覽為什么皂苷與硫酸乙醇薄層反應(yīng)顯紫色2，怎樣檢驗(yàn)血三七的真假3，薄層色譜展開(kāi)劑的比例如何配4，三七薄層鑒別對(duì)照品只有三個(gè)點(diǎn)怎么辦5，血塞通分散片治療腦血栓管用嗎6，什么叫薄層色譜法原理是什么急7，我昨天晚上吃了一瓶多丹參片8，……

本文目錄一覽

1，為什么皂苷與硫酸乙醇薄層反應(yīng)顯紫色

只要是含碳的都會(huì)顯色，因?yàn)榱蛩岽蹈珊笞兂蓾饬蛩幔够衔锾蓟?，就變成紫色了，如果想要知道是不是皂苷，可以試試皂苷的?zhuān)屬顯色劑香草醛濃硫酸反應(yīng)

三七皂苷 薄層色譜法

2，怎樣檢驗(yàn)血三七的真假

你好！我告訴你三七的鑒別方法。常用的有性狀鑒別、顯微鑒別和理化鑒別。性狀鑒別：呈類(lèi)圓錐形或圓柱形，長(zhǎng)1～150px，直徑1～100px。表面灰褐色或灰黃色，有斷續(xù)的縱皺紋和支根痕。頂端有莖痕，周?chē)辛鰻钔黄?。體重，質(zhì)堅(jiān)實(shí)，斷面灰綠色、黃綠色或灰白色，木部微呈放射狀排列。氣微，味苦回甜。顯微鑒別：本品粉末灰黃色。淀粉粒甚多，單粒圓形、半圓形或圓多角形，直徑4～30μm；復(fù)粒由2～10余分粒組成。樹(shù)脂道碎片含黃色分泌物。梯紋導(dǎo)管、網(wǎng)紋導(dǎo)管及螺紋導(dǎo)管直徑15～55μm。草酸鈣簇晶少見(jiàn)，直徑50～80μm。理化鑒別：取本品粉末0.5g，加水5滴，攪勻，再加以水飽和的正丁醇5ml，密塞，振搖10分鐘，放置2小時(shí)，離心，取上清液，加3倍量以正丁醇飽和的水，搖勻，放置使分層(必要時(shí)離心)，取正丁醇層，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rb1對(duì)照品、人參皂苷Re對(duì)照品、人參皂苷Rg1對(duì)照品及三七皂苷R1對(duì)照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法 (附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各1μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15：40：22：10)10℃以下放置的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以硫酸溶液(1→10)，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置紫外光燈(365nm)下檢視，顯相同的熒光斑點(diǎn)。

三七皂苷 薄層色譜法

3，薄層色譜展開(kāi)劑的比例如何配

一般體系都是 氨水 甲醇 二氯甲烷，乙酸乙酯，正己烷（或石油醚），如果混合物對(duì)酸不穩(wěn)定就加一點(diǎn)點(diǎn)氨水，對(duì)堿不穩(wěn)定就加一點(diǎn)點(diǎn)醋酸。主要看極性吧，需要分離的物質(zhì)極性大，就多用極性大的試一試，極性小就多用極性小的。一般都是從極性小的開(kāi)始試。首先你得對(duì)你的產(chǎn)物極性有個(gè)初步的認(rèn)識(shí)，如果實(shí)在判斷不出來(lái)，就從正己烷：乙酸乙酯=50：1開(kāi)始慢慢調(diào)吧。。。
根據(jù)你要分離的物質(zhì)來(lái)調(diào)節(jié)：調(diào)整強(qiáng)極性 或者 弱極性溶劑的比例來(lái)調(diào)整混合溶液的極性，能夠?qū)唿c(diǎn)的分開(kāi) 和 Rf值適中即可。
1、結(jié)合從疏水到親水性的有機(jī)rt序列表，根據(jù)活性物質(zhì)的性質(zhì)（疏水性、兩性、親水性）來(lái)選擇合適的流動(dòng)相。2、流動(dòng)相要對(duì)分離的物質(zhì)具有一定的溶解度。3、展開(kāi)劑的極性應(yīng)該比分離的物質(zhì)的極性略小。4、展開(kāi)劑和吸附劑要有一定的親和力。薄層層析展開(kāi)劑的選擇依據(jù)是什么薄層層析又叫薄層色譜，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質(zhì)的一種很重要的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，屬固—液吸附色譜，它兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點(diǎn)，一方面適用于少量樣品（幾到幾微克，甚至0.01微克）的分離；另一方面在制作薄層板時(shí)，把吸附層加厚加大，因此，又可用來(lái)精制樣品，此法特別適用于揮發(fā)性較小或較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的質(zhì)。此外，薄層色譜法還可用來(lái)跟蹤有機(jī)反應(yīng)及進(jìn)行柱色譜之前的一種“預(yù)試”。薄層色譜(thin layer chromatography)常用tlc表示，又稱(chēng)薄層層析，屬于固－液吸附色譜。是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的一種微量、快速而簡(jiǎn)單的色譜法，它兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點(diǎn)。一方面適用于小量樣品（幾到幾十微克，甚至0.01μg）的分離。另一方面若在制作薄層板時(shí)，把吸附層加厚，將樣品點(diǎn)成一條線，則可分離多達(dá)500mg的樣品。因此又可用來(lái)精制樣品。故此法特別適用于揮發(fā)性較小或在較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的物資。此外，在進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)時(shí)，常利用薄層色譜觀察原料斑點(diǎn)的逐步消失來(lái)判斷反應(yīng)是否完成。 薄層色譜是在被洗滌干凈的玻板（10×3cm左右）上均勻的涂一層吸附劑或支持劑，帶干燥、活化后將樣品溶液用管口平整的毛細(xì)管滴加于離薄層板一端約1cm處的起點(diǎn)線上，涼干或吹干后置薄層板于盛有展開(kāi)劑的展開(kāi)槽內(nèi)，浸入深度為0.5cm。待展開(kāi)劑前沿離頂端約1cm附近時(shí)，將色譜板取出，干燥后噴以顯色劑，或在紫外燈下顯色。
建議你去“色譜世界”網(wǎng)站看看，這個(gè)網(wǎng)站在色譜方面非常專(zhuān)業(yè)，有很多薄層色譜圖，及技術(shù)資料，應(yīng)該能幫到你的。

三七皂苷 薄層色譜法

4，三七薄層鑒別對(duì)照品只有三個(gè)點(diǎn)怎么辦

　　痛舒片是在痛舒膠囊的基礎(chǔ)上經(jīng)改變劑型而研制的新藥，包括燈盞細(xì)辛、三七、七葉蓮、梔子、甘草等八味中藥。具有活血化瘀，舒筋活絡(luò)，化痞散結(jié)，消腫止痛的功效。在臨床上用于跌打損傷，風(fēng)濕性關(guān)節(jié)痛，肩周炎，痛風(fēng)性關(guān)節(jié)痛，乳腺小葉增生。三七及燈盞細(xì)辛是方中的主藥，為更好的控制產(chǎn)品質(zhì)量，根據(jù)三七、燈盞細(xì)辛所含化學(xué)成分的不同，采用了薄層色譜法對(duì)其進(jìn)行了定性分析，準(zhǔn)確地將待檢成分檢出?！　x器及材料　　硅膠G（青島海洋化工）、人參皂苷Rg1（中國(guó)藥品生物制品檢定所）、三七皂苷R1（中國(guó)藥品生物制品檢定所）、野黃芩苷（中國(guó)藥品生物制品檢定所）、其他試劑均為分析純。　　方法與結(jié)果　　2.1 三七的鑒別　　2.1.1 供試品溶液的制備 取本品4片，除去包衣，研細(xì)，加水浸潤(rùn)，攪勻，加水飽和的正丁醇20ml，超聲處理30分鐘，取正丁醇液，用正丁醇飽和的水60ml，振搖洗滌，取正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液?！　?.1.2 對(duì)照品溶液的制備 取人參皂苷Rg1、三七皂苷R1對(duì)照品，分別加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液?！　?.1.3 陰性對(duì)照溶液的制備 取缺三七藥材的藥品，按供試品溶液的制備方法，制成陰性對(duì)照溶液。　　2.1.4 薄層層析照薄層色譜法（中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿—甲醇—水（7∶3∶0.5）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘15分鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同的熒光斑點(diǎn)。陰性對(duì)照液色譜無(wú)此斑點(diǎn)。(見(jiàn)圖1）　　2.2 燈盞細(xì)辛的鑒別　　2.2.1 供試品溶液的制備 取本品12片，除去包衣，研細(xì)，加甲醇30ml超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)?.5ml甲醇溶解，作為供試品溶液?！　?.2.2 對(duì)照品溶液的制備 取野黃芩苷對(duì)照品適量，加甲醇制成1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。　　2.2.3 陰性對(duì)照溶液的制備 取缺燈盞細(xì)辛藥材的藥品，按供試品溶液的制備方法，制成陰性對(duì)照溶液?！　?.2.4 照薄層色譜法（中國(guó)藥典2000年版一部附錄VIB）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯－丁酮－甲酸－水（5： 3：1：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以1％三氯化鐵乙醇溶液，105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。陰性對(duì)照液色譜無(wú)此斑點(diǎn)。（見(jiàn)圖2）討論 本實(shí)驗(yàn)中三七和燈盞細(xì)辛均采用超聲提取的方法，都獲得了滿意的提取效果。在實(shí)驗(yàn)中要注意的是三七展開(kāi)前，展開(kāi)劑在層析缸中一定要充分飽和，否則易出現(xiàn)邊緣效應(yīng)。

5，血塞通分散片治療腦血栓管用嗎

血塞通主要為五加科人參屬植物三七提取的有效部位三七總皂苷，主要為人參皂苷、三七皂苷、適量賦形劑。有活血祛瘀，通脈活絡(luò)，抑制血小板聚集和增加腦血流量的功效。用于腦路瘀阻，中風(fēng)偏癱，心脈瘀阻，胸痹心痛；腦血管病后遺癥，冠心病心絞痛屬上述證候者。 腦血栓是一種比較頑固的血管疾病，形成血栓后要通過(guò)自身循環(huán)和藥物輔助作用化栓，吸收較慢，所以 服用幾天時(shí)間，任何藥物也難起到明顯的好轉(zhuǎn)，要堅(jiān)持服用一段時(shí)間。 血塞通對(duì)腦血栓具有一定的有效的治療作用，質(zhì)量好不好，可以通過(guò)如下方法鑒定：取本品，除去糖衣，研細(xì)，加甲醇制成1ml中含10mg的溶液，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。另取人參皂甙Rb1，Rg1及三七皂甙R1對(duì)照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄 Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠H 薄層板上，以氯仿—甲醇—水(7:3:0.5)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液(1→10)，于105℃烘約10分鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)。 有效藥量是否達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)，可用如下方法測(cè)試：取本品20片，除去糖衣，精密稱(chēng)定，研細(xì)，精密稱(chēng)取適量(約相當(dāng)于三七總皂甙 23mg)，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過(guò)，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液2ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取上述配好的本品甲醇溶液2ml于試管中，同時(shí)做一空白管，在水浴上蒸干，冷至室溫，加5％香莢蘭醛冰醋酸溶液0.2ml，加0.8ml 高氯酸，在70℃熱水浴中顯色15分鐘，放冷，加冰醋酸5ml，搖勻，在560nm波長(zhǎng)測(cè)定吸收度。同時(shí)用三七總皂甙對(duì)照品經(jīng)60℃真空干燥2小時(shí)后按樣品同樣操作，測(cè)定吸收度，按下式 計(jì)算供試品中三七總皂甙含量： 樣品吸收度×對(duì)照品重×平均片重 　　三七總皂甙(％)＝——————————— ————×100％ 吸收度×樣品重×標(biāo)示量 本品含三七總皂甙應(yīng)為標(biāo)示量的90.0～110.0％。
要?jiǎng)e亂吃，應(yīng)該咨詢(xún)醫(yī)生
管用.
血塞通主要是活血化瘀的，對(duì)于治療腦血栓可以起到輔助作用！
血塞通分散片治療腦血栓管用.不過(guò)你用的這個(gè)藥效果不是很好，建議你用一下昆明圣火制藥生產(chǎn)的《血塞通軟膠囊》。這個(gè)藥效果很好。零售價(jià)格30多元。各地藥店都有賣(mài)。
有用

6，什么叫薄層色譜法原理是什么急

薄層色譜法 薄層色譜法，系將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層。待點(diǎn)樣、展開(kāi)后，與適宜的對(duì)照物按同法所得的色譜圖作對(duì)比，用以進(jìn)行藥品的鑒別、雜質(zhì)檢查或含量測(cè)定的方法。 1.儀器與材料 (1) 玻板 除另有規(guī)定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的規(guī)格,要求光滑、平整，洗凈后不附水珠，晾干。 (2) 固定相或載體 最常用的有硅膠G、硅膠GF〈[254]〉 、硅膠H、 硅膠HF〈[254]〉,其次有硅藻土、硅藻土G、氧化鋁、氧化鋁G、微晶纖維素、 微晶纖維素F〈[254]〉等。 其顆粒大小,一般要求直徑為10～40μm。薄層涂布,一般可分無(wú)粘合劑和含粘合劑兩種;前者系將固定相直接涂布于玻璃板上, 后者系在固定相中加入一定量的粘合劑，一般常用10～15％煅石膏(CaSO4.2H2O在140℃烘4小時(shí))，混勻后加水適量使用，或用羧甲基纖維素鈉水溶液(0.5～0.7％)適量調(diào)成糊狀，均勻涂布于玻璃板上。也有含一定固定相或緩沖液的薄層。 (3) 涂布器 應(yīng)能使固定相或載體在玻璃板上涂成一層符合厚度要求的均勻薄層。 (4) 點(diǎn)樣器 同紙色譜法項(xiàng)下。 (5) 展開(kāi)室 應(yīng)使用適合薄層板大小的玻璃制薄層色譜展開(kāi)缸，并有嚴(yán)密的蓋子，除另有規(guī)定外，底部應(yīng)平整光滑，應(yīng)便于觀察。 2.操作方法 (1) 薄層板制備 除另有規(guī)定外,將1份固定相和3份水在研缽中向一方向研磨混合,去除表面的氣泡后，倒入涂布器中,在玻板上平穩(wěn)地移動(dòng)涂布器進(jìn)行涂布（厚度為0.2～0.3mm），取下涂好薄層的玻板，置水平臺(tái)上于室溫下晾干，后在110℃烘30分鐘，即置有干燥劑的干燥箱中備用。使用前檢查其均勻度（可通過(guò)透射光和反射光檢視）。 (2) 點(diǎn)樣 除另有規(guī)定外，用點(diǎn)樣器點(diǎn)樣于薄層板上，一般為圓點(diǎn)，點(diǎn)樣基線距底邊2.0cm，樣點(diǎn)直徑及點(diǎn)間距離同紙色譜法,點(diǎn)間距離可視斑點(diǎn)擴(kuò)散情況以不影響檢出為宜。點(diǎn)樣時(shí)必須注意勿損傷薄層表面。 (3) 展開(kāi) 展開(kāi)室如需預(yù)先用展開(kāi)劑飽和，可在室中加入足夠量的展開(kāi)劑，并在壁上貼二條與室一樣高、寬的濾紙條，一端浸入展開(kāi)劑中，密封室頂?shù)纳w，使系統(tǒng)平衡或按正文規(guī)定操作。 將點(diǎn)好樣品的薄層板放入展開(kāi)室的展開(kāi)劑中,浸入展開(kāi)劑的深度為距薄層板底邊0.5～1.0cm（切勿將樣點(diǎn)浸入展開(kāi)劑中）,密封室蓋,待展開(kāi)至規(guī)定距離(一般為10～15cm),取出薄層板，晾干，按各品種項(xiàng)下的規(guī)定檢測(cè)。 (4) 如需用薄層掃描儀對(duì)色譜斑點(diǎn)作掃描檢出，或直接在薄層上對(duì)色譜斑點(diǎn)作掃描定量，則可用薄層掃描法。 薄層掃描的方法，除另有規(guī)定外，可根據(jù)各種薄層掃描儀的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及使用說(shuō)明，結(jié)合具體情況，選擇吸收法或熒光法，用雙波長(zhǎng)或單波長(zhǎng)掃描。由于影響薄層掃描結(jié)果的因素很多，故應(yīng)在保證供試品的斑點(diǎn)在一定濃度范圍內(nèi)呈線性的情況下，將供試品與對(duì)照品在同一塊薄層上展開(kāi)后掃描，進(jìn)行比較并計(jì)算定量，以減少誤差。各種供試品，只有得到分離度和重現(xiàn)性好的薄層色譜，才能獲得滿意的結(jié)果。

7，我昨天晚上吃了一瓶多丹參片

不會(huì)的 復(fù)方丹參滴丸　　拼音名：fufang danshen diwan　　英文名：　　書(shū)頁(yè)號(hào)：2000年版一部-519　　【處方】 丹參　三七　冰片　　【性狀】 本品為棕色的滴丸；氣香，味稍苦?！　　捐b別】 (1) 取本品15丸，研細(xì)，進(jìn)行微量升華，所得白色升華物，加新配制的1%香草醛硫酸溶液1滴，液滴邊緣漸顯玫瑰紅色。　　(2) 取本品40丸，加甲醇10ml，振搖10分鐘，于4℃放置24小時(shí)，使聚乙二醇析出完全，濾過(guò)，取濾液作為供試品溶液。另取三七皂苷r1對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅵ b)試驗(yàn)，吸取供試品溶液15μl、對(duì)照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠g薄層板上，以正丁醇－醋酸乙酯-水(4:1:5)的上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液(1→10)，在105℃加熱約10分鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)?！　?3) 取本品15丸，加甲醇3ml，超聲處理20分鐘，濾過(guò)，取濾液作為供試品溶液。另取丹參素鈉對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅵ b)試驗(yàn)，吸取供試品溶液10μl、對(duì)照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠g薄層板上，以氯仿－丙酮－甲酸(25:10:4)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干,置氨蒸氣中熏后，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)?！　?4) 取本品15丸，加少量水，攪拌使溶解后用水稀釋至100ml，搖勻，取2ml,加水至25ml，搖勻，照分光光度法（附錄ⅴa）測(cè)定，在283nm的波長(zhǎng)處有最大吸收。　　【檢查】 應(yīng)符合滴丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(附錄ｉｋ)?！　　竞繙y(cè)定】 照高效液相色譜法(附錄ⅵ d)測(cè)定?！　∩V條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－ipr-b7試劑（庚烷磺酸鈉溶液）-水(3:2.5:97)為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為280nm。理論板數(shù)按丹參素峰計(jì)算應(yīng)不低于1200?！　?duì)照品溶液的制備 取丹參素鈉對(duì)照品適量，精密稱(chēng)定，加甲醇制成每1ml含0.16mg(相當(dāng)于丹參素0.14mg)的溶液，即得?！　」┰嚻啡芤旱闹苽?取本品5丸，置10ml量瓶中，加甲醇適量,超聲處理2小時(shí)，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，用微孔濾膜（0.45μm）濾過(guò)，取濾液，即得。　　測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液5μl與供試品溶液5～10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得?！　”酒访客韬⒁缘⑺?c6h10o5)計(jì)，不得少于0.08mg。　　【功能與主治】 活血化瘀，理氣止痛。用于胸中憋悶，心絞痛。　　【用法與用量】 口服或舌下含服，一次10丸，一日3次，4周為一個(gè)療程；或遵醫(yī)囑。　　【注意】 孕婦慎用。　　【規(guī)格】 每丸重25mg　　【貯藏】 密封。 　　產(chǎn)品特點(diǎn)：　　天士力集團(tuán)的拳頭產(chǎn)品復(fù)方丹參滴丸是在現(xiàn)代高科技條件下提取丹參、三七的有效成分再加入適量冰片而制成的新型純中藥滴丸劑，是中醫(yī)的傳統(tǒng)理論與現(xiàn)代藥學(xué)新技術(shù)相結(jié)合的結(jié)晶，具有劑量小、服用方便、溶出速度快、起效迅速、可直接經(jīng)粘膜吸收入血、生物利用度高、療效高及無(wú)胃腸刺激、無(wú)明顯毒副作用的特點(diǎn)。長(zhǎng)期以來(lái)用于冠心病、心絞痛等心血管疾病的治療，現(xiàn)已成為國(guó)內(nèi)心血管市場(chǎng)上的主導(dǎo)品牌之一。 　　該制劑自1994年在天津天士力制藥股份集團(tuán)問(wèn)世以來(lái)，產(chǎn)品銷(xiāo)售取得了輝煌的成績(jī)。1997年在天士力集團(tuán)的努力下首次成為世界范圍內(nèi)第一例以藥品身份進(jìn)入美國(guó)fda ind的ⅱ、ⅲ期臨床試驗(yàn)的中藥制劑；2000年首次以處方藥的形式進(jìn)入俄羅斯市場(chǎng)，并先后以處方藥或非處方藥的身份進(jìn)入韓國(guó)、越南、古巴和阿聯(lián)酋等16個(gè)國(guó)家和地區(qū)銷(xiāo)售；在18個(gè)國(guó)家進(jìn)行了商標(biāo)注冊(cè)，成為現(xiàn)代中藥的成功典范?！　　緞┬蛢?yōu)勢(shì)】　　● 采用藥學(xué)制劑新工藝精制而成，屬于固態(tài)分子分散體系，藥物有效成分呈分子狀態(tài)直接分散于基質(zhì)中（傳統(tǒng)中藥有效成分多儲(chǔ)存于植物細(xì)胞中），進(jìn)入體內(nèi)可迅速釋放，有利于充分吸收而發(fā)揮療效，克服了傳統(tǒng)中藥起效慢、藥效低的不足，具有速效、高效的特點(diǎn)?！　　?除口服外還可舌下含服，藥物通過(guò)舌下豐富的毛細(xì)血管直接吸收入血，迅速起效；同時(shí)避免了肝臟首過(guò)效應(yīng)，提高了藥物的利用率?！　　咀钚卵芯俊孔钚禄A(chǔ)與臨床研究表明，復(fù)方丹參滴丸還可用于以下疾病的預(yù)防和治療：　　糖尿病微血管并發(fā)癥，如糖尿病視網(wǎng)膜病變、糖尿病腎病；　　動(dòng)脈硬化斑塊：消除軟斑，穩(wěn)定硬斑；　　高脂血癥：降低總膽固醇、甘油三脂，并對(duì)升高高密度脂蛋白、降低低密度脂蛋白有一定作用；　　老年性高血壓：對(duì)單純性老年高血壓有一定的降壓作用；　　高粘血癥：對(duì)多種類(lèi)型的高粘血癥有治療作用。
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吃一瓶自殺量太少。治病量太多。只能說(shuō)求受罪。別人幫不了忙。

8，薄層色譜法工作原理

薄層色譜法(thin一layer。hrornatography， TLC)一種在薄層板上進(jìn)行色譜分離和分析物質(zhì) 組分的色譜分析方法.薄層板上涂有一層固定相，通常 是把一種憊浮在合適溶劑中的吸附劑均勻地涂布于玻 瑞板或金屬板上，干燥后即成。最常用的吸附劑為硅 膠、暇化鋁和纖維索等.分析時(shí)，先將樣品溶液點(diǎn)在薄 層板的一端附近(這一過(guò)程稱(chēng)為點(diǎn)樣)。然后把薄層板 的這一端浸入作為流動(dòng)相的溶劑系統(tǒng)中，使樣品原點(diǎn) 附位于液面上方。流動(dòng)相通過(guò)毛細(xì)管作用沿板上升，帶 動(dòng)樣品物質(zhì)向上移動(dòng)(這一過(guò)程稱(chēng)為展開(kāi)).由于樣品 各組分在固定相及流動(dòng)相中有不同的吸附、溶解等能 力，在展開(kāi)過(guò)程中，經(jīng)過(guò)固定相及流動(dòng)相對(duì)組分的吸 附、解吸等反復(fù)作用，使各組分在薄層板上表現(xiàn)出不同 的移動(dòng)速度從而得到分離. 通過(guò)比較分離后的斑點(diǎn)移動(dòng)的距離可對(duì)樣品進(jìn)行 定性分析，常以Rf值作為比較的參數(shù).Rf值定義為斑 點(diǎn)中心移動(dòng)的距離與溶劑自樣品原點(diǎn)至前沿移動(dòng)的距 離的比值。由于影響Rf值的因素較多，Rf值常隨實(shí)驗(yàn) 條件的不同而變化。因此需在分析樣品的同一塊薄層 板上點(diǎn)上標(biāo)準(zhǔn)樣品才能進(jìn)行有效的鑒定. 樣品經(jīng)展開(kāi)得到分離后，只有有色物質(zhì)的斑點(diǎn)能 在薄層板上直接觀察到，大多數(shù)分離后的斑點(diǎn)偏經(jīng)過(guò) 適當(dāng)?shù)奶幚砗蟛艜?huì)顯現(xiàn)出來(lái)。主要的方法有:①?lài)娨赃m 當(dāng)?shù)娘@色劑，使斑點(diǎn)顯色.②紫外燈下觀察能發(fā)射熒光 的物質(zhì)斑點(diǎn)。③在涂有熒光指示劑的薄層板上，觀察紫 外光照射下斑點(diǎn)處的熒光熄滅.④在無(wú)機(jī)吸附劑的薄 層板上噴灑硫酸或加熱.使有機(jī)物質(zhì)斑點(diǎn)炭化. 薄層色譜法原先主要用于定性分析，隨著薄層色 譜掃描儀的出現(xiàn)，使薄層色譜法與其他色譜法一樣能 夠進(jìn)行定量分析.這種掃描儀的工作原理是以反射光 法或透射光法對(duì)斑點(diǎn)進(jìn)行掃描，將斑點(diǎn)的顏色(或熒 光)強(qiáng)度轉(zhuǎn)換成峰面積進(jìn)行定t分析. 薄層色譜法的特點(diǎn)有:①靈敏.可檢側(cè)10一‘~l獷， 克物質(zhì)。②分離迅速。展開(kāi)所需時(shí)間約15~60分鐘. ③樣品用量少。僅需幾個(gè)徽升。④設(shè)備簡(jiǎn)單、操作容易。 ⑤可提純樣品，制備標(biāo)準(zhǔn)樣品。 薄層色譜法在農(nóng)業(yè)科學(xué)、食品工業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán) 境保護(hù)等領(lǐng)域中有廣泛的應(yīng)用。可用來(lái)分離和測(cè)定農(nóng) 藥殘留量、黃曲排素、氨基酸、磷脂類(lèi)化合物、生物堿、 花青素、有機(jī)酸、街類(lèi)化合物、植物激素以及徽量金屬 離子等。
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薄層色譜又叫薄板層析，是色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質(zhì)的一種很重要的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，屬固—液吸附色譜，它兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點(diǎn)，一方面適用于少量樣品（幾到幾微克，甚至0.01微克）的分離；另一方面在制作薄層板時(shí)，把吸附層加厚加大，因此，又可用來(lái)精制樣品，此法特別適用于揮發(fā)性較小或較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的質(zhì)。此外，薄層色譜法還可用來(lái)跟蹤有機(jī)反應(yīng)及進(jìn)行柱色譜之前的一種“預(yù)試”。 薄層色譜(Thin Layer Chromatography)常用TLC表示，又稱(chēng)薄層層析，屬于固－液吸附色譜。是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的一種微量、快速而簡(jiǎn)單的色譜法，它兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點(diǎn)。一方面適用于小量樣品（幾到幾十微克，甚至0.01μg）的分離；另一方面若在制作薄層板時(shí)，把吸附層加厚，將樣品點(diǎn)成一條線，則可分離多達(dá)500mg的樣品。因此又可用來(lái)精制樣品。故此法特別適用于揮發(fā)性較小或在較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的物資。此外，在進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)時(shí)，常利用薄層色譜觀察原料斑點(diǎn)的逐步消失來(lái)判斷反應(yīng)是否完成。 薄層色譜是在被洗滌干凈的玻板（10×3cm左右）上均勻的涂一層吸附劑或支持劑，帶干燥、活化后將樣品溶液用管口平整的毛細(xì)管滴加于離薄層板一端約1cm處的起點(diǎn)線上，涼干或吹干后置薄層板于盛有展開(kāi)劑的展開(kāi)槽內(nèi)，浸入深度為0.5cm。待展開(kāi)劑前沿離頂端約1cm附近時(shí)，將色譜板取出，干燥后噴以顯色劑，或在紫外燈下顯色。記下原點(diǎn)至主斑點(diǎn)中心及展開(kāi)劑前沿的距離，計(jì)算比移值（Rf）： 薄層色譜儀 　　 薄層色譜法簡(jiǎn)稱(chēng)TLC，是在50年代從經(jīng)典柱色譜法和紙色譜法基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種色譜技術(shù)。60年代后，人們對(duì)薄層色譜法的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化及擴(kuò)大應(yīng)用等方面進(jìn)行了許多工作，使該方法日趨成熟。 薄層色譜法工作的過(guò)程是這樣的： 　　 首先將要分離的混合物點(diǎn)在用固定相均勻涂布的薄板的一端； 　　 然后將薄板的這一端浸入流動(dòng)相，在流動(dòng)相浸濕薄板的過(guò)程中，樣品隨著流動(dòng)相被展開(kāi)，不同的組分隨流動(dòng)相以不同的速度向前移動(dòng)，最終保留在薄板上的不同位置，從而達(dá)到分離的目的； 　　 再用適當(dāng)?shù)姆椒▽?duì)不同的組分進(jìn)行檢測(cè)，就可以定性或定量的對(duì)樣品作出分析。 　　 此時(shí)的固定相被稱(chēng)為載體或吸附劑，而流動(dòng)相被稱(chēng)為展開(kāi)劑，被展開(kāi)的樣品叫做斑點(diǎn)。 薄層色譜的特點(diǎn)： 　　 靈敏度及分辨率高、分離快速、操作方便、同時(shí)分離多個(gè)樣品、樣品預(yù)處理簡(jiǎn)單、設(shè)備簡(jiǎn)單。由于這些特點(diǎn)，薄層色譜在實(shí)際工作中的應(yīng)用十分廣泛。 　　 由于通常用薄層色譜分析法進(jìn)行定量分析的過(guò)程中，薄層掃描儀是最為重要的，因此對(duì)它進(jìn)行略詳?shù)慕榻B。 　　 薄層掃描儀的基本結(jié)構(gòu)及主要功能基本是相同的，每臺(tái)儀器都包括光源、分光器、檢測(cè)器、數(shù)據(jù)處理及信號(hào)輸出幾個(gè)部分。 　　 典型的檢測(cè)方法是吸收檢測(cè)法，其基本測(cè)定原理為，用一束長(zhǎng)寬可以調(diào)節(jié)的一定波長(zhǎng)、一定強(qiáng)度的光照射到薄層斑點(diǎn)上進(jìn)行整個(gè)斑點(diǎn)或被斑點(diǎn)反射的光束，根據(jù)光束被斑點(diǎn)吸收后強(qiáng)度的變化來(lái)確定組分的含量。 薄層色譜法的優(yōu)點(diǎn)特別適合我國(guó)國(guó)情，已成為許多實(shí)驗(yàn)室不可缺少的分離手段。該方法在科研、教學(xué)、臨床、生產(chǎn)等各個(gè)領(lǐng)域中廣泛應(yīng)用，分離對(duì)象也無(wú)所不包。

9，泡節(jié)真正的藥名叫什么

廣東的客家人管一種人參一樣的東西叫“泡節(jié)”，是用來(lái)燉瘦肉，隔水燉半個(gè)鐘頭，去渣給小孩喝水，可以調(diào)理腸胃，健脾開(kāi)胃！白糖參又有人叫糖參、沙糖參。白糖參的作用：為名貴中藥，性平，味甘，微苦。具有大補(bǔ)元?dú)?、?fù)脈固脫、補(bǔ)脾益肺、生津、安神之功能。用于體虛欲脫、肢冷脈微、脾虛食少、肺虛喘咳、津傷口渴、內(nèi)熱消渴、久病虛羸、驚悸失眠、陽(yáng)痿宮冷、心力衰竭、心原性休克。
壯腰補(bǔ)腎酒 巴戟60克，肉蓯蓉45克，川杜仲33克，人參25克，鹿茸片18克，蛤蚧1對(duì)，川續(xù)斷30克，骨碎補(bǔ)15克，冰糖75克，50度米酒1公斤。浸泡1個(gè)月。 功能和用法：壯陽(yáng)健腰補(bǔ)腎，適用于男子腰膝酸軟乏力，；亦可用于女子性欲淡漠，低血壓，腰酸無(wú)力等。每次服10~20毫升。 禁忌癥：高血壓患者勿飲。祛風(fēng)活絡(luò)酒 白花蛇90克，川芎32克，川木瓜20克，姜活、獨(dú)活各25克，千年健40克，制川烏18克，秦艽28克，川牛膝45克，半楓荷50克，冰糖100克。50度米酒1.5公斤，浸泡1個(gè)月。 功能和用法：祛風(fēng)活絡(luò)，活血止痛，適用于慢性風(fēng)濕筋骨疼痛，且疼痛多發(fā)生于寒冷潮濕天氣者。每日服2~3次，每次10~15毫升。亦可外搽患處。 禁忌癥：同上。此藥酒含川烏，不能多飲。泡藥酒的方法與注意事項(xiàng) 1.酒的選用 一般選用50度或以上的飲用酒為佳，因?yàn)?0度或以上的酒在浸泡的過(guò)程中能在很大的程度上殺滅中草藥材中沾附的病菌以及有害的微生物、寄生蟲(chóng)及蟲(chóng)卵，使之能在安全的條件下飲用。2，泡藥酒不宜用塑料制品，因?yàn)樗芰现破分械挠泻ξ镔|(zhì)容易溶解于酒里，對(duì)人體造成危害。最好用陶瓷或玻璃瓶子。同時(shí)，泡藥酒還應(yīng)盡量避免陽(yáng)光照射或灼熱逼烤。3.服用藥酒時(shí)，不宜加糖或冰糖，以免影響藥效，最好加一點(diǎn)蜜糖，因?yàn)槊厶切詼睾停尤胨幘坪蟛粌H可以減少藥酒對(duì)腸胃的刺激，還有利于保持和提高藥效。 4.浸酒藥材的選用和處理方法 動(dòng)物藥宜除去內(nèi)臟及污物，清水洗凈(毒蛇應(yīng)去頭)，用火爐或烤箱烘烤，使之散發(fā)出微微的香味。烘烤不僅可除去水分，還可以達(dá)到滅菌的效果，并保持浸泡酒的酒精濃度。還可使有效成分更易溶于酒中，飲用起來(lái)也有香醇的感受。 凡已腐敗變質(zhì)或霉變的動(dòng)物藥均應(yīng)棄之不用。 植物藥應(yīng)最大程度地除去藥材中的雜質(zhì)、污泥。浸酒的藥材應(yīng)較為干燥，才能保證藥酒的效能。 另外，一切含有有毒成分的礦物藥，如含汞、砷、鉻、鉛等的礦物藥均不應(yīng)用來(lái)浸酒。我國(guó)唐代的多位皇帝，如唐太宗等都是為了長(zhǎng)壽而服用含鉛、汞的丹藥、藥酒而喪命! 5.藥酒浸泡的時(shí)間 一些古方或民間傳言，認(rèn)為藥酒要浸泡數(shù)月至1年以上。筆者認(rèn)為無(wú)此必要。一般浸泡1個(gè)月即可。有時(shí)為了使有效成分更快地逸出，如不考慮美觀，可將藥材切碎浸泡。 另外氣溫對(duì)藥酒的浸泡有直接的影響，氣溫高則浸泡的時(shí)間短些，氣溫低則浸泡的時(shí)間長(zhǎng)些。 泡酒的容器宜用玻璃瓶、瓦罐，不要用金屬容器，以免金屬中逸出有毒物質(zhì)或產(chǎn)生毒性化學(xué)反應(yīng)。家庭常用藥酒的配方及用法 1.補(bǔ)氣補(bǔ)血酒 人參33克，黃芪25克，當(dāng)歸身20克，龍眼肉60克，川芎15克，熟地45克。用50度米酒浸泡1個(gè)月。 功能和用法：適用于氣血虛弱、面色蒼白無(wú)光澤，乏力，或月經(jīng)稀少色淡，月經(jīng)來(lái)遲等。每次服10~20毫升。不善于飲酒者可將此酒沖入湯水中飲用?；蛞源司茻蹼u效果亦佳。 禁忌：感冒發(fā)熱、潰瘍病、呼吸道疾病及肝病忌服。 2.壯腰補(bǔ)腎酒 巴戟60克，肉蓯蓉45克，川杜仲33克，人參25克，鹿茸片18克，蛤蚧1對(duì)，川續(xù)斷30克，骨碎補(bǔ)15克，冰糖75克，50度米酒1公斤。浸泡1個(gè)月。 功能和用法：壯陽(yáng)健腰補(bǔ)腎，適用于男子腰膝酸軟乏力，陽(yáng)痿；亦可用于女子性欲淡漠，低血壓，腰酸無(wú)力等。每次服10~20毫升。 禁忌癥：同上。高血壓患者勿飲。 3.活血化瘀酒 田七（即三七）85克（打碎或切片），當(dāng)歸25克，川續(xù)斷33克，蘇木28克，川芎30克，紅花18克，延胡索35克，香附15克，冰糖70克，50度米酒1公斤。浸泡1個(gè)月。 功能和用法：活血化瘀止痛，適用于跌打損傷舊患，肌肉筋骨疼痛。每次服10~15毫升。亦可外搽患處。禁忌癥：同上。 4.祛風(fēng)活絡(luò)酒 白花蛇90克，川芎32克，川木瓜20克，姜活、獨(dú)活各25克，千年健40克，制川烏18克，秦艽28克，川牛膝45克，半楓荷50克，冰糖100克。50度米酒1.5公斤，浸泡1個(gè)月。 功能和用法：祛風(fēng)活絡(luò)，活血止痛，適用于慢性風(fēng)濕筋骨疼痛，且疼痛多發(fā)生于寒冷潮濕天氣者。每日服2~3次，每次10~15毫升。亦可外搽患處。 禁忌癥：同上。此藥酒含川烏，不能多飲。 5.養(yǎng)身酒 杞子90克，黃精65克，黃芪32克，當(dāng)歸身28克，冬蟲(chóng)夏草38克，龍眼肉60克，人參25克。50度米酒1.5公斤，浸泡1個(gè)月。 功能：補(bǔ)氣血，養(yǎng)身益壽，是溫和的健身酒，可使人面色紅潤(rùn)光澤。每日早晚各服1次，每次量不宜超過(guò)30毫升，老年人以10~15毫升為佳。 禁忌癥：同上。 6.外用跌打酒 生川烏10克，生草烏10克，兩面針15克，樟腦20克，大黃18克，冰片17克，細(xì)辛12克，蘇木32克，60%酒精1.5公斤，浸泡1個(gè)月。 功能：活血散瘀，舒筋止痛。外搽疼痛部位，每日3~5次。皮膚破損處忌搽。禁止內(nèi)服。7、狗腎蜈蚣酒（主冶腎陽(yáng)虛損）（陽(yáng)痿） （配方）狗腎1個(gè)，枸杞子30克，蛇床子20克，蜈蚣3條，白酒1000毫升。（制法）上藥浸入酒中，1周后飲用。（用法）每次溫飲約25克，每日1次，連服10天為1療程。
本品為藥材白糖參（為五加科植物人參Panax ginseng C. A. Mey.的根及根莖經(jīng)炸水、灌糖、干燥而成）的炮制品。【制法】 取藥材白糖參，除去蘆頭。【性狀】 本品呈圓柱形或紡錘形，參體長(zhǎng)3～15cm，直徑0.7～3cm。表面白色至黃白色，上部有時(shí)具斷續(xù)的不明顯環(huán)紋，下部有時(shí)可見(jiàn)支根痕，遍體可見(jiàn)針刺所形成的針痕，外皮較松泡，縱紋不顯，參體或參腿上常見(jiàn)糖樣結(jié)晶。擴(kuò)展資料：藥效：白糖參的作用：為名貴中藥，性平，味甘，微苦。具有大補(bǔ)元?dú)?、?fù)脈固脫、補(bǔ)脾益肺、生津、安神之功能。用于體虛欲脫、肢冷脈微、脾虛食少、肺虛喘咳、津傷口渴、內(nèi)熱消渴、久病虛羸、驚悸失眠、陽(yáng)痿宮冷、心力衰竭、心原性休克。糖參是白糖參的簡(jiǎn)稱(chēng)，用鮮人參為原料，經(jīng)選參、下須、熏參、洗刷、焯煮、排針、順針、灌糖、干燥等工序加工而成。人參在糖漬作用下可改變其固有的口感，目的是便于服用.由于白糖參口感好、食用方便，主要是將其作為"進(jìn)補(bǔ)品"。參考資料來(lái)源：百度百科-白糖參
本品為藥材白糖參（為五加科植物人參Panax ginseng C. A. Mey.的根及根莖經(jīng)炸水、灌糖、干燥而成）的炮制品?！局品ā? 取藥材白糖參，除去蘆頭?！拘誀睢? 本品呈圓柱形或紡錘形，參體長(zhǎng)3～15cm，直徑0.7～3cm。表面白色至黃白色，上部有時(shí)具斷續(xù)的不明顯環(huán)紋，下部有時(shí)可見(jiàn)支根痕，遍體可見(jiàn)針刺所形成的針痕，外皮較松泡，縱紋不顯，參體或參腿上常見(jiàn)糖樣結(jié)晶。質(zhì)硬，斷面平坦，黃白色，疏松或有裂隙，角質(zhì)樣。氣微香，味甜?！捐b別】 （1） 本品粉末淡黃白色。樹(shù)脂道碎片易見(jiàn)，含黃色塊狀分泌物。草酸鈣簇晶直徑20～68μm，棱角銳尖。木栓細(xì)胞表面觀類(lèi)方形或多角形，壁細(xì)波狀彎曲。網(wǎng)紋導(dǎo)管及梯紋導(dǎo)管直徑10～56μm。（2）取本品粉末1g，加三氯甲烷40ml，加熱回流1小時(shí)，棄去三氯甲烷液，藥渣揮干溶劑，加水0.5ml攪拌濕潤(rùn)，加水飽和的正丁醇10ml，超聲處理30分鐘，吸取上清液，加3倍量氨試液，搖勻，放置分層，取上層液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取人參皂苷Rb1、人參皂苷Re、人參皂苷Rf及人參皂苷Rg1對(duì)照品，加甲醇制成每1ml各含2mg 的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典2005年版附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板（厚500μm）上，以三氯甲烷-醋酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材和對(duì)照品色譜相應(yīng)位置上，分別顯相同顏色的斑點(diǎn)或熒光斑點(diǎn)。 【檢查】 水分 照水分測(cè)定法第一法(中國(guó)藥典2005年版附錄Ⅸ H)測(cè)定，不得過(guò)6.0％?？偦曳? 不得過(guò)1.0％(中國(guó)藥典2005年版附錄Ⅸ K）。酸不溶性灰分 不得過(guò)0.2％(中國(guó)藥典2005年版附錄Ⅸ K)?！拘晕杜c歸經(jīng)】 甘、微苦，平。歸脾、肺、心經(jīng)?！竟δ芘c主治】 大 補(bǔ)元?dú)猓瑥?fù)脈固脫，補(bǔ)脾益肺，生津、安神。用于體虛欲脫，肢冷脈微，脾虛食少，肺虛喘咳，津傷口渴，內(nèi)熱消渴，久病虛羸，驚悸失眠，陽(yáng)痿宮冷；心力衰竭，心原性休克?！居梅ㄅc用量】 3～9g。用時(shí)搗碎，也可研粉吞服，一次2g，一日2次。　　【注意】 不宜與藜蘆同用?！　　举A藏】 置陰涼干燥處。
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