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三七總皂苷提取車間物料衡算，化工設(shè)計的物料衡算有什么軟件嗎

發(fā)布時間：2023-06-15 01:05 編輯：網(wǎng)絡(luò) 點擊：258

本文目錄一覽化工設(shè)計的物料衡算有什么軟件嗎2，三七總皂苷干燥失重公式3，在藥品管理中物料平衡應(yīng)該有哪個職位計算4，三七總皂苷簡介5，物料衡算求解列方程6，物料平衡數(shù)據(jù)之間的換算7，國務(wù)院環(huán)境保護行政主管部門規(guī)定的物料衡算方法具體是什么方……

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1，化工設(shè)計的物料衡算有什么軟件嗎

chemcad 也是可以的，不過這些軟件只是對連續(xù)工藝過程有效，間歇性的還是需要用基本的原理來計算

三七總皂苷提取車間物料衡算

2，三七總皂苷干燥失重公式

（W1-W2)/W1*100%。查詢相關(guān)資料顯示，三七總皂苷干燥失重公式是（W1-W2)/W1*100%。三七總皂苷主要功效為活血祛瘀、通脈活絡(luò)。主要用于瘀血阻絡(luò)、中風(fēng)偏癱、胸痹心痛及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞癥。

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3，在藥品管理中物料平衡應(yīng)該有哪個職位計算

可由具體操作手或本工序班組長計算，質(zhì)量監(jiān)督員復(fù)核。在各個工序的關(guān)鍵步驟計算物料平衡目的是控制偏差或混藥，可在SOP中規(guī)定計算方法、公式，計算負責(zé)人、復(fù)核負責(zé)人，并在批生產(chǎn)記錄設(shè)計出表格或公式用于填寫。無定規(guī)，根據(jù)各個企業(yè)的內(nèi)部約定即可。

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4，三七總皂苷簡介

目錄 1 拼音 2 英文參考 3 三七總皂苷藥典標(biāo)準(zhǔn) 3.1 品名 3.2 來源 3.3 制法 3.4 性狀 3.5 鑒別 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 熾灼殘渣 3.6.3 溶液的顏色 3.6.4 蛋白質(zhì) 3.6.5 鞣質(zhì) 3.6.6 樹脂 3.6.7 草酸鹽 3.6.8 鉀離子 3.6.9 重金屬及有害元素 3.6.10 樹脂殘留 3.6.11 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 3.6.12 對照品溶液的制備 3.6.13 供試品溶液的制備 3.6.14 測定法 3.6.15 異常毒性 3.6.16 熱原 3.7 指紋圖譜 3.8 含量測定 3.8.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 3.8.2 對照提取物溶液的制備 3.8.3 供試品溶液的制備 3.8.4 測定法 3.9 貯藏 3.10 制劑 3.11 版本 4 三七總皂苷說明書 4.1 藥品名稱 4.2 英文名稱 4.3 三七總皂苷的別名 4.4 分類 4.5 劑型 4.6 三七總皂苷的藥理作用 4.7 三七總皂苷的藥代動力學(xué) 4.8 三七總皂苷的適應(yīng)證 4.9 三七總皂苷的禁忌證 4.10 注意事項 4.11 三七總皂苷的不良反應(yīng) 4.12 三七總皂苷的用法用量 4.13 三七總皂苷與其它藥物的相互作用 4.14 專家點評 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文參考 Panax Notoginsenosidum 3 三七總皂苷藥典標(biāo)準(zhǔn) 3.1 品名 三七總皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 來源 本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經(jīng)加工制成的總皂苷。 3.3 制法 取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過，濾液減壓濃縮，濾過，過苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。 3.4 性狀 本品為類白色至淡黃色的無定形粉末；味苦、微甘。 3.5 鑒別 取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，供試品色譜圖中應(yīng)呈現(xiàn)與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時間相同的色譜峰。 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。 3.6.2 熾灼殘渣 不得過0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。 3.6.3 溶液的顏色 取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號標(biāo)準(zhǔn)比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關(guān)物質(zhì)（注射劑用） 3.6.4 蛋白質(zhì) 取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.5 鞣質(zhì) 取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.6 樹脂 取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.7 草酸鹽 取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.8 鉀離子 取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.9 重金屬及有害元素 照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測定，鉛不得過百萬分之五；鎘不得過千萬分之三；砷不得過百萬分之二；汞不得過千萬分之二；銅不得過百萬分之二十。 3.6.10 樹脂殘留 照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測定。 3.6.11 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以鍵合／交聯(lián)聚乙二醇為固定相的石英毛細管柱（柱長為30m，內(nèi)徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測器檢測，檢測器溫度300℃；進樣口溫度240℃；載氣為氮氣，流速為每分鐘1.0ml。頂空進樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時間為30分鐘。理論板數(shù)以鄰二甲苯峰計算應(yīng)不低于40000，各待測峰之間的分離度應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.12 對照品溶液的制備 精密稱取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。 3.6.13 供試品溶液的制備 取本品約0.1g，精密稱定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。 3.6.14 測定法 分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測定，即得。 本品含苯不得過0.0002%，含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過0.002%（供注射用）。 3.6.15 異常毒性 取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內(nèi)每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時內(nèi)不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復(fù)試，全部小鼠在48小時內(nèi)不得有死亡（供注射用）。 3.6.16 熱原 取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應(yīng)符合規(guī)定（供注射用）。 3.7 指紋圖譜 取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，記錄色譜圖。 按中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)，供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經(jīng)相似度計算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。 對照指紋圖譜 峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd 3.8 含量測定 照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。 3.8.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以水為流動相B，按下表中的規(guī)定進行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測波長為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應(yīng)大于1.5。理論板數(shù)按人參皂苷Rg1峰計算應(yīng)不低于6000。 時間（分鐘） 流動相A（%） 流動相B（%） 0～20 20 80 20—45 20→46 80→54 45～55 46→55 54→45 55～60 55 45 3.8.2 對照提取物溶液的制備 取三七總皂苷對照提取物適量，精密稱定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。 3.8.3 供試品溶液的制備 取本品25mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。 3.8.4 測定法 分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品按干燥品計算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。 3.9 貯藏 密封，置干燥處。 3.10 制劑 口服制劑 3.11 版本 《中華人民共和國藥典》2010年版 4 三七總皂苷說明書 4.1 藥品名稱 三七總皂苷 4.2 英文名稱 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七總皂苷的別名 血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng 4.4 分類 神經(jīng)系統(tǒng)藥物 > 腦血管擴張藥物 > 其他 4.5 劑型 針劑：100mg（2ml），250mg（5ml） 4.6 三七總皂苷的藥理作用 系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡(luò)以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實驗性血栓形成，抑制率達92.13%，且能顯著降低血液粘度及纖維蛋白質(zhì)含量，并能使全血凝固時間、凝血酶原時原時間、凝血酶時時間顯著延長。 4.7 三七總皂苷的藥代動力學(xué) 急性毒性試驗中，小鼠灌胃給藥的半數(shù)致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對血象、肝腎功能等未見明顯影響，與對照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實質(zhì)性器官亦未見明顯的形態(tài)學(xué)改變。 4.8 三七總皂苷的適應(yīng)證 缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。 4.9 三七總皂苷的禁忌證 （尚不明確） 4.10 注意事項 不可用作滴眼。 4.11 三七總皂苷的不良反應(yīng) 偶見咽喉干燥、頭昏、心慌等現(xiàn)象，但停藥后可恢復(fù)正常。 4.12 三七總皂苷的用法用量 1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩?fù)啤? 2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個療程。 3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。 4.13 藥物相互作用 （尚不明確） 4.14 專家點評

5，物料衡算求解列方程

物料衡算的根據(jù)是質(zhì)量守恒定律。由此可得，進入任何過程的物料質(zhì)量，必須等于從該過程離開的物料質(zhì)量與積存于該過程中的物料質(zhì)量之和：
物料衡算的原理是質(zhì)量守恒定律能量衡算的原理是能量守恒定律掌握了它們就容易懂了，物料衡算和能量衡算只是將這兩個定律具體化而已。

6，物料平衡數(shù)據(jù)之間的換算

任務(wù)占坑
物料平衡計算方式： 物料平衡率=（實際產(chǎn)量 + 抽樣量 + 損耗量）/ 理論產(chǎn)量×100%產(chǎn)品或物料實際產(chǎn)量或?qū)嶋H用量及收集到的損耗之和與理論產(chǎn)量或理論用量之間的比較，并考慮可允許的偏差范圍。2、在分析化學(xué)中，物料平衡是指在一個化學(xué)平衡體系中，某一給定物資的總濃度（即分析化學(xué)濃度）與各有關(guān)形式平衡濃度之和相等。

7，國務(wù)院環(huán)境保護行政主管部門規(guī)定的物料衡算方法具體是什么方法

物料衡算法是指根據(jù)物質(zhì)質(zhì)量守衡原理，對生產(chǎn)過程中使用的物料變化情況進行定量分析的一種方法。即： 投入物料量總和＝產(chǎn)出物料量總和＝主副產(chǎn)品和回收及綜合利用的物質(zhì)量總和＋排出系統(tǒng)外的廢物質(zhì)量（包括可控制與不可控制生產(chǎn)性廢物及工藝過程的泄漏等物料流失） 采用物料衡算法核算污染物產(chǎn)生和排放量時，應(yīng)建立在對企業(yè)進行充分了解的基礎(chǔ)上，從物料平衡分析著手，對企業(yè)的原材料、輔料、能源、水的消耗量、生產(chǎn)工藝過程進行綜合分析，使測算出的污染物產(chǎn)生量和排放量能夠比較真實地反映企業(yè)在生產(chǎn)過程中的實際情況。

8，什么是物料衡算法

品 名:物料衡算 拼音:wuliaohengsuan 英文名稱：material balance 說明:根據(jù)質(zhì)量守恒定律而進行的物料平衡的計算。對任何一個生產(chǎn)過程，其中原料消耗量應(yīng)為產(chǎn)品量與物料損失量之和。通過物料衡算?？芍限D(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn)品以及損失的情況，以便尋求改善的途徑。對整個過程或過程的某一階段，都同樣適用?？蓪⑴c過程的全部物質(zhì)進行衡算，也可對任何一個組分進行計算。例如濕物料干燥過程中，以一個組分為基準(zhǔn)的衡算，可按濕物料中的干物質(zhì)重量或水分重量計算。 基本方法http://bbs.hcbbs.com/thread-1066-1-2.html

9，急求物料衡算的具體算法到哪里找啊

守恒.
物料衡算的具體作法 對于連續(xù)穩(wěn)定過程，物料衡算的方程是： ∑M入=∑M出 或 進 = 出 為代數(shù)方程對不穩(wěn)定過程，物料衡算的方程為： ∑Mλ=∑M出+M累積 或 進 = 出 + 累積 為代數(shù)方程絕大多數(shù)情況為連續(xù)穩(wěn)定過程，故將重點討論這種情況。一般情況下，物料衡算的步驟如下： 首先，確定衡算對象，根據(jù)題目要求它可以是總物料、某個組分、某個元素等； 其次，確定衡算范圍，根據(jù)題目要求它可以是一個系統(tǒng)、一個車間、某個設(shè)備；設(shè)備的某個局部等……； 最后，確定衡算基準(zhǔn)，根據(jù)題目要求它可以是單位質(zhì)量，單位時間等。 在上述三者確定后，根據(jù)物料衡算方程分別列出具體的物料衡算方程（一個或多個），再解方程或方程組即可?，F(xiàn)舉例如下： 如圖1-2A所示，濃度為20%（質(zhì)量百分?jǐn)?shù)，下同）的KNO3水溶液以1000kg/hr流量送入蒸發(fā)器，在某溫度下蒸出一部分水而得到濃度為50%的KNO3水溶液，再送入結(jié)晶器冷卻析出含有4%水分的KNO3晶體并不斷取走。濃度為37.5%的KNO3飽和母液則返回蒸發(fā)器循環(huán)處理，該過程為連續(xù)穩(wěn)定過程，試求： 1. 結(jié)晶產(chǎn)品量P，水分蒸發(fā)量W； 2. 循環(huán)母液量R，濃縮量S。圖1-2A解： 1. 衡算對象：總物料KNO3衡算范圍：如圖所示的用一條封閉的虛線所包圍的部分衡算基準(zhǔn)：單位時間--每小時列方程：凡是穿過封閉虛線進入的衡算范圍的物料為入； 凡是穿出封閉虛線排出的衡算范圍的物料為出； 總物料 ∑Mλ=∑M出 則 F = W + P （1）同理，對KNO3 0.2F = 0×W + P（1-4%） （2）將（1）（2）代入數(shù)據(jù)后組成方程組 1000 = W + P 0.2×1000 = P（1-4%）解這個方程組得： P = 208.3 kg/hr W = 791.7 kg/hr 2. 衡算對象的基準(zhǔn)不變，改變衡算范圍如圖1-2B所示。總物料 S =R + PKNO3 0.5 × S = 0.375 × R + P（1-4%）將上兩式代入數(shù)據(jù)聯(lián)解得： R = 766.6 kg/hr S = 947.9 kg/hr 即為所求圖1-2B 應(yīng)該指出，確定衡算范圍是很重要的，如確定的衡算范圍不當(dāng)，無法求解。一般來說，要盡量使已知條件和所求量穿越衡算范圍，這樣才能列入衡算方程中。這種技巧可在今后的學(xué)習(xí)和練習(xí)中逐步掌握。
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