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生產(chǎn)工藝設(shè)計三七皂苷，工藝驗證中粉碎記錄問題

發(fā)布時間：2023-06-15 12:07 編輯：網(wǎng)絡(luò) 點擊：216

本文目錄一覽工藝驗證中粉碎記錄問題2，為什么萃取工藝中三七不易提取三七總皂苷3，批生產(chǎn)工藝工程化的主要內(nèi)容是什么4，三七皂苷超聲提取工藝中影響提取率最關(guān)鍵的工藝步驟是那幾步百度知5，農(nóng)藥制劑廠房工藝設(shè)計6，化工工藝設(shè)計手冊的作品目錄7，……

本文目錄一覽

1，工藝驗證中粉碎記錄問題

若是做產(chǎn)品工藝驗證，應(yīng)該是三個批號的產(chǎn)品，并非每個工序。

生產(chǎn)工藝設(shè)計三七皂苷

2，為什么萃取工藝中三七不易提取三七總皂苷

萃取工藝中，三七不易提取三七總皂苷是三七有大量的淀粉。根據(jù)查詢相關(guān)資料信息顯示，三七是我國名貴的傳統(tǒng)中藥材，藥用主要取其根，三七含多種化學(xué)成分，其中三七皂苷是其主要有效成分，含量約占三七塊根的10～12％。三七總皂苷可溶于水和乙醇，考慮到三七中含有大量的淀粉，不宜采用水或低濃度乙醇，以免糊化，采用正交設(shè)計法對三七的提取工藝進(jìn)行優(yōu)化。

生產(chǎn)工藝設(shè)計三七皂苷

3，批生產(chǎn)工藝工程化的主要內(nèi)容是什么

理解字面意思就是將批量生產(chǎn)工藝的方案進(jìn)行細(xì)化、分解，轉(zhuǎn)化為可執(zhí)行的設(shè)計文件：設(shè)計任務(wù)書、布置圖、訂貨技術(shù)要求、人員需求培訓(xùn)等等。

生產(chǎn)工藝設(shè)計三七皂苷

4，三七皂苷超聲提取工藝中影響提取率最關(guān)鍵的工藝步驟是那幾步百度知

你問的是三七皂苷超聲提取工藝中，影響提取率最關(guān)鍵的工藝步驟是哪幾步嗎？影響這個工藝的步驟如下：1、超聲波功率和頻率的選擇：超聲波功率和頻率的選擇直接影響三七皂苷的超聲波提取效果。2、溶劑的選擇和用量：在三七皂苷超聲提取工藝中，選擇適當(dāng)?shù)娜軇┖涂刂破溆昧渴欠浅Ｖ匾?。選擇具有良好溶解性和穩(wěn)定性的溶劑，控制其用量在適當(dāng)范圍內(nèi)，能夠有效提高三七皂苷的提取率。3、提取時間和溫度的控制：在三七皂苷超聲提取工藝中，提取時間和溫度的控制也是非常關(guān)鍵的。

5，農(nóng)藥制劑廠房工藝設(shè)計

農(nóng)藥制劑車間一般分固體類和液體類車間，先確定企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品類型，然后工藝流程方面所需要的設(shè)備
企業(yè)如果需要生產(chǎn)某種農(nóng)藥如懸浮劑類產(chǎn)品，那需要考慮從投料-混合-分層-出料等環(huán)節(jié)需要用到什么技術(shù)和對應(yīng)的設(shè)備，結(jié)合實際車間用地考慮設(shè)備布局，業(yè)內(nèi)農(nóng)藥類的制劑車間這塊工藝流程設(shè)計和車間建造去找下金旺吧！

6，化工工藝設(shè)計手冊的作品目錄

第1篇 工廠設(shè)計第1章 工廠和裝置（車間）的物料、能量和公用工程平衡第2章 廠址選擇和工廠布置第3章 裝置（車間）布置第4章 工程經(jīng)濟(jì)第5章 環(huán)境保護(hù)第6章 勞動安全衛(wèi)生第7章 工程設(shè)計項目專篇編制規(guī)定第8章 工程設(shè)計常用規(guī)范（規(guī)定、標(biāo)準(zhǔn)）和有關(guān)資料第2篇 化工單元工藝計算和選型第9章 反應(yīng)器第10章 發(fā)酵第11章 液體攪拌第12章 蒸餾和吸收第13章 離心機(jī)和過濾機(jī)第14章 膜分離設(shè)備第15章 換熱器第16章 工業(yè)爐第17章 干燥器第18章 物流工程第19章 泵第20章 壓縮和膨脹機(jī)械第21章 物化數(shù)據(jù)第3篇 化工系統(tǒng)設(shè)計第22章 管道及儀表流程圖設(shè)計第23章 管道及儀表流程圖基本單元典型設(shè)計第24章 公用工程分配系統(tǒng)和輔助系統(tǒng)設(shè)計第25章 管道液體力學(xué)計算和絕熱設(shè)計第4篇 配管設(shè)計第26章 管道布置和設(shè)計第27章 金屬管道和管件第28章 非金屬管道和管件第29章 管系應(yīng)力分析第5篇 相關(guān)專業(yè)設(shè)計和設(shè)備選型第30章 自動控制第31章 采暖通風(fēng)和空氣調(diào)節(jié)第32章 制劑生產(chǎn)常用設(shè)備第33章 天然藥物生產(chǎn)設(shè)備第34章 電動機(jī)和照明第35章 常用設(shè)備系列第36章 化驗樓設(shè)計和儀器設(shè)備第37章 科學(xué)實驗建筑
《化工工藝設(shè)計手冊》是2009年6月化學(xué)工業(yè)出版社出版的圖書，作者是中國石化集團(tuán)上海工程有限公司?！痘すに囋O(shè)計手冊》（第四版）分為上、下兩冊，共5篇37章。上冊包括工廠設(shè)計，化工單元工藝計算和選型兩篇；下冊包括化工系統(tǒng)設(shè)計，配管設(shè)計，相關(guān)專業(yè)設(shè)計和設(shè)備選型三篇?！妒謨浴吩诒３值谌鎯?nèi)容特點和框架結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，反映了新修訂公布的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范及產(chǎn)品資料，新型單元設(shè)備等內(nèi)容，對第三版內(nèi)容中的大量數(shù)據(jù)進(jìn)行了更新、補(bǔ)充，滿足相關(guān)行業(yè)發(fā)展的需要，體現(xiàn)了化工工藝設(shè)計新方法和新技術(shù)上。

7，薯蕷皂素提取工藝

1、分離、干燥薯蕷皂素的新方法及設(shè)備系統(tǒng) 2、利用鮮黃姜發(fā)酵聯(lián)產(chǎn)白酒和皂素的方法 3、薯蕷皂素含量的試紙檢測方法 4、薯蕷皂素含量的ELISA檢測方法 5、超臨界CO2反向提取薯蕷皂素的方法 6、茶皂素和氯氰菊酯殺蟲組合物 7、生物酶催化協(xié)同浸取提取薯蕷皂素的方法 8、薯蕷皂素工業(yè)廢水、廢渣處理技術(shù) 9、由黃姜、穿山龍?zhí)崛∈硎氃硭氐姆椒坝闷鋸U渣生產(chǎn)生物有機(jī)肥 10、薯蕷皂素含量的測定方法 11、一種提取精制茶皂素的方法 12、茶油餅中提取三萜類皂素作為添加劑的應(yīng)用 13、用黑曲霉菌發(fā)酵聯(lián)產(chǎn)薯蕷皂素和檸檬酸 14、茶皂素類植物性殺蟲劑 15、一步浸取餅粕提取油脂和茶皂素工藝 16、薯蕷皂素含量快速檢測法 17、利用皂素廢渣制取燃料的方法 18、用水作溶劑從茶麩中提取茶皂素的方法 19、從薯蕷屬植物中提取薯蕷皂素的方法 20、從黃姜或穿地龍生產(chǎn)皂素的廢液中提取酒精的方法 21、一種油茶籽皂素的提取方法 22、提取茶皂素的一種新工藝 23、薯蕷皂素生產(chǎn)過程中穿龍薯蕷浸泡液的綜合利用方法 24、用正丁醇從茶枯餅中提取茶皂素的工藝 25、薯蕷皂素的生產(chǎn)工藝 26、薯蕷皂素的提取工藝 27、超臨界流體萃取法從薯蕷屬植物中提取薯蕷皂素 28、利用生物技術(shù)由黃姜類植物生產(chǎn)皂素的工藝 29、茶皂素殺蟲劑及其制備方法 30、一種皂素的回收方法 31、茶皂素的制取方法 32、茶皂素花露水的制取方法 33、高效萃取皂素提取器 34、皂素裂解反應(yīng)釜 35、薯蕷皂素發(fā)酵的專用設(shè)備 36、薯蕷皂素發(fā)酵的專用設(shè)備 37、超臨界流體萃取裝置在薯芋皂素產(chǎn)業(yè)上的應(yīng)用方法 38、黃姜生產(chǎn)皂素過程中的廢蒸汽的回收利用方法 39、利用皂素廢渣和廢水發(fā)酵制備有機(jī)肥料的方法 40、利用皂素生產(chǎn)廢水發(fā)酵生產(chǎn)單細(xì)胞蛋白的方法 41、黃姜皂素工業(yè)廢水處理方法及綜合利用 42、直接分離法黃姜提取皂素的工藝 43、環(huán)保無污染生產(chǎn)薯蕷皂素的方法 44、薯蕷皂素生產(chǎn)中廢水廢渣的處理方法 45、膜集成技術(shù)處理薯蕷皂素廢水并回收葡萄糖和鹽酸的方法 46、一種劍（蕃）麻甾體皂素的生產(chǎn)方法 47、多酶法預(yù)水解黃姜聯(lián)產(chǎn)淀粉糖的薯蕷皂素提取方法 48、一種聯(lián)產(chǎn)薯蕷皂素、葡萄糖的潔凈工藝方法 49、一種黃姜提取皂素的清潔生產(chǎn)工藝 50、一種皂素廢水處理方法

8，請問型焦技術(shù)配方您了解嗎

型焦技術(shù) 我所多年來致力于節(jié)能,環(huán)保,潔凈煤燃燒技術(shù)的研究與開發(fā),經(jīng)過技術(shù)部門的不懈努力,在型焦技術(shù)上獲得重大突破,固定碳,強(qiáng)度等相關(guān)指標(biāo)達(dá)到設(shè)計要求. 焦粉制成的型焦可廣泛應(yīng)用于冶煉,化工,鍋爐燃燒等行業(yè),可全部或部分替代焦炭.相對于焦炭,型焦具有成本低廉(價格只有焦炭的一半),易于加工運(yùn)輸?shù)葍?yōu)點. 現(xiàn)我所提供全套型焦技術(shù).利用先進(jìn)的型焦生產(chǎn)工藝為客戶承擔(dān)型焦廠設(shè)計,且有型焦產(chǎn)品供用戶使用,并可提供設(shè)備選型配套,生產(chǎn)調(diào)試,人員培訓(xùn),型焦配方轉(zhuǎn)讓等服務(wù). 開封潔凈煤化工研究所 電 話:0378-5968327 13803780327 13938631303 E-mail: fmxh@371.net http://www.cncct.com/ http:// www.kfzhl.com/ 地 址:開封市汴京路85號(市科技局 ) 網(wǎng)址是： http://tieba.baidu.com/f?kz=4457484
型焦技術(shù)是對非煉焦煤等原料的回收利用，提高煤炭的利用率，將弱粘煤等原料破碎，烘干、成型后炭化所得到的規(guī)則形狀的焦炭，我公司專業(yè)生產(chǎn)鑄造型焦，是沖天爐熔煉的理想燃料，固定碳高，低硫低灰，強(qiáng)度大，充當(dāng)了料柱、熱源的作用，發(fā)熱量7000大卡以上，便于運(yùn)輸，我公司擁有自己的型焦生產(chǎn)廠，目前正在籌建中的年產(chǎn)5萬噸的型焦全自動化生產(chǎn)線是我公司推出的全新的型焦生產(chǎn)系統(tǒng)。大大的節(jié)省了勞動強(qiáng)度。歡迎惠顧！ 唐山金強(qiáng)恒業(yè)壓力型焦有限公司 0315-5018799
01、焦炭粉復(fù)原成焦產(chǎn)品及其制備方法 02、焦炭粉壓球的生產(chǎn)工藝 03、礦粉、焦炭粉冷壓造塊及造塊方法 04、以焦粉為主要原料的型焦的生產(chǎn)方法及專用型焦?fàn)t 05、1/3焦煤配焦粉單獨煉焦:生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)冶金焦和冶金鑄造焦 06、焦炭粉粒的粘結(jié)成球方法 07、焦粉團(tuán)塊及其制作方法 08、煉制冶金焦的濕磨焦粉配煤方法及其濕磨焦粉工藝 09、一種焦粉成型工藝1 10、一種焦粉成型工藝2 11、一種焦粉成型工藝3 12、一種冷壓焦粉球及其應(yīng)用 13、焦粉粘結(jié)塊焦的生產(chǎn)方法 14、一種用焦粉制造鑄造型焦的方法 15、一種焦粉成型的方法 16、石油焦粉末成塊工藝及其專用壓塊機(jī) 17、一種廢水焦炭粉混合固體燃料及其制備方法 18、一種采用焦炭粉對工業(yè)廢水、污泥綜合處理的方法 19、一種焦炭粉末用于煉鐵的方法 20、鐵鱗在豎爐中用焦粉還原生產(chǎn)潔凈海綿鐵 21、微顆粒流量測量方法及焦粉流量計 22、固體載熱體快速加熱粉煤熱壓型煤及型焦工藝 23、無粘結(jié)劑抗水型煤或型焦的制造方法及裝置 24、一種用瘦煤生產(chǎn)的型焦及其制法 25、兩段法大塊冷壓型焦生產(chǎn)工藝 26、一種用傳統(tǒng)焦?fàn)t生產(chǎn)型焦的方法 27、一種利用碳素工藝生產(chǎn)高質(zhì)量型焦的方法 28、侏羅紀(jì)動力煤生產(chǎn)型焦的方法 30、高熱態(tài)強(qiáng)度冶金型焦 31、無機(jī)物粘結(jié)型焦(煤)及其成型工藝 32、生產(chǎn)鑄造型焦半成品的多工位沖壓機(jī) 33、型焦及其生產(chǎn)方法和壓力成型設(shè)備 34、工業(yè)型焦 35、工業(yè)冶金型焦 36、低粘結(jié)指數(shù)碳材料填充料及以該填充料為主要原料的型焦及其生產(chǎn)方法 37、低灰高揮發(fā)份長焰煤生產(chǎn)型焦的方法 38、一種用不粘煤生產(chǎn)的型焦及其制法 39、一種型焦(煤)用無機(jī)粘結(jié)劑 40、冶金型廢灰份可控型焦或型煤及其生產(chǎn)方法 41、氣化粉焦的無機(jī)物激活粘結(jié)型焦及其工藝方法 42、一種生產(chǎn)工業(yè)型焦的工藝 43、用于無煙煤及弱粘性煤生產(chǎn)型焦的煉焦?fàn)t 44、一種用無煙煤生產(chǎn)的鑄造型焦及其制造方法 45、型焦的制備方法及其成型機(jī) 46、型煤(型焦)及其生產(chǎn)方法 47、型焦及其制備方法 48、鑄造型焦炭化爐 49、一種生產(chǎn)鑄造型焦的設(shè)備系統(tǒng) 50、一種型焦炭化爐 51、在罐式爐內(nèi)通過電加熱生產(chǎn)型焦的方法以及生產(chǎn)這種焦的罐式爐 52、梭式型焦焦?fàn)t 53、外熱立式型焦碳化爐 54、生產(chǎn)鑄造型焦半成品的多工位沖壓機(jī) 55、組合式型焦?fàn)t 56、全封閉聯(lián)體特制型焦連續(xù)出焦?fàn)t 57、鑄造型焦炭化爐 58、型焦煤摩擦壓力成型機(jī) 60、型焦煤壓力成型機(jī) 61、無煙粉煤型焦焦結(jié)爐 62、用于無煙煤及弱粘性煤生產(chǎn)型焦的煉焦?fàn)t 63、型焦焦結(jié)爐 64、連續(xù)焦化型焦

9，大孔吸收樹脂在現(xiàn)代中藥生產(chǎn)中的應(yīng)用

大孔吸收樹脂在現(xiàn)代中藥生產(chǎn)中的應(yīng)用大孔吸附樹脂是近代發(fā)展起來的一類有機(jī)高聚物吸附劑，70年代末開始將其應(yīng)用于中草藥成分的提取分離。中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所植化室試用大孔吸附樹脂對糖、生物堿、黃酮等進(jìn)行吸附，并在此基礎(chǔ)上用于天麻、赤勺、靈芝和照山白等中草藥的提取分離，結(jié)果表明大孔吸附樹脂是分離中草藥水溶性成分的一種有效方法。用此法從甘草中可提取分離出甘草甜素結(jié)晶。以含生物堿、黃酮、水溶性酚性化合物和無機(jī)礦物質(zhì)的4種中藥有效部位的單味藥材（黃連、葛根、丹參、石膏）水提液為樣本，在LD605型樹脂上進(jìn)行動態(tài)吸附研究，比較其吸附特性參數(shù)。結(jié)果表明除無機(jī)礦物質(zhì)外，其它中藥有效部位均可不同程度的被樹脂吸附純化。不同結(jié)構(gòu)的大孔吸附樹脂對親水性酚類衍生物的吸附作用研究表明不同類型大孔吸附樹脂均能從極稀水溶液中富集微量親水性酚類衍生物，且易洗脫，吸附作用隨吸附物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同而有所不同，同類吸附物質(zhì)在各種樹脂上的吸附容量均與其極性水溶性有關(guān)。用D型非極性樹脂提取了絞股藍(lán)皂甙，總皂甙收率在2.15%左右。用D1300大孔樹脂精制“右歸煎液”，其干浸膏得率在4～5%之間，所得干浸膏不易吸潮，貯藏方便，其吸附回收率以5-羥甲基糖醛計，為83.3%。用D-101型非極性樹脂提取了甜菊總甙，粗品收率8%左右，精品收率在3%左右。用大孔吸附樹脂提取精制三七總皂甙，所得產(chǎn)品純度高，質(zhì)量穩(wěn)定，成本低。將大孔吸附樹脂用于銀杏葉的提取，提取物中銀杏黃酮含量穩(wěn)定在26%以上。江蘇色可賽思樹脂有限公司整理用大孔吸附樹脂分離出的川芎總提物中川芎嗪和阿魏酸的含量約為25%～29%，收率為0.6%。另外大孔吸附樹脂還可用于含量測定前樣品的預(yù)分離。黃酮精制純化張紀(jì)興等對地錦草的提取工藝進(jìn)行了研究，旨在提高總黃酮的收率，選用D101型大孔樹脂，以地錦草總黃酮含量為考察指標(biāo)，采用L9（34）正交試驗表，以直接影響地錦草總黃酮收率的上柱量、吸附時間及洗脫液的濃度為實驗因素，每個因素取3個水平。結(jié)果10ml樣品液（每1ml75%乙醇液含地錦草干浸膏0.5g）上柱、靜置吸附時間30min、用95%乙醇洗脫地錦草總黃酮為最佳工藝；洗脫液干燥后的總固體物中的地錦草總黃酮含量大于16%，高于醇提干浸膏的7.61%，且洗脫率大于93%。高紅寧等采用紫外分光光度法測定苦參中總黃酮的含量，使用AB-8型大孔吸附樹脂對苦參總黃酮的吸附性能及原液濃度、pH值、流速、洗脫劑的種類對吸附性能的影響進(jìn)行了研究，結(jié)果AB-8型樹脂對苦參總黃酮的適宜吸附條件為原液濃度0.285mg/ml、pH值4、流速每小時3倍樹脂體積、洗脫劑用50%乙醇時，解吸效果較好，表明AB-8型樹脂精制苦參總黃酮是可行的。麻秀萍等用不同型號的大孔吸附樹脂研究了中藥銀杏葉的提取物銀杏葉黃酮的分離，發(fā)現(xiàn)S-8型樹脂吸附量為126.7mg/g，洗脫溶劑的乙醇濃度90%，解吸率52.9%，AB-8型樹脂吸附量102.8mg/g，用溶劑為90%的乙醇解吸，解吸率是97.9%，表明不同型號的樹脂對同一成分的吸附量、解吸率不同。崔成九等用大孔樹脂分離葛根中的總黃酮，將用70%乙醇提取的葛根濃縮液加到大孔樹脂柱上，先用水洗脫，再用70%乙醇洗脫至薄層色譜（TLC）檢查無葛根素斑點為止，結(jié)果葛根總黃酮收率為9.92%（占生藥總黃酮的84.58%），高于正丁醇法的5.42%。兩種方法的主要成分基本一致，但用大孔樹脂法分離葛根總黃酮具有收率高、成本低、操作簡便等優(yōu)點，可供大生產(chǎn)使用。皂苷精制純化赤芍為中藥，其主要成分為芍藥苷、羥基芍藥苷、芍藥苷內(nèi)酯等化合物，簡稱赤芍總苷。姜換榮等用大孔吸附樹脂分離赤芍總苷，芍藥以70%的乙醇回流提取，減壓濃縮，過大孔吸附樹脂柱，分別用水、20%乙醇洗脫，收集20%乙醇洗脫液，減壓濃縮得赤芍總苷，并用高效液相色譜法（HPLC）對所得赤芍總苷中的芍藥苷含量進(jìn)行測定，赤芍總苷的收率為5.4%，其中芍藥苷的含量為75%。本法操作簡便，得率穩(wěn)定，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。金芳等用D101型大孔吸附樹脂吸附含芍藥中藥復(fù)方提取液，以排除其他成分的干擾，并將50%乙醇洗脫液用HPLC法測定，結(jié)果可以快速準(zhǔn)確地測定復(fù)方中藥制劑中的芍藥苷含量，且重現(xiàn)性好，回收率較高。臧琛等以中藥抗感冒顆粒中芍藥苷含量為指標(biāo)，比較了醇沉、超濾及大孔吸附樹脂精制3種方法，結(jié)果芍藥苷的含量大小依次為醇沉、大孔樹脂、超濾法。醇沉法含量雖高，但工藝較為復(fù)雜，耗時長。陳延清采用HPLC法測定丹參素、芍藥苷的含量，選用7種不同類型的大孔吸附樹脂（X-5，AB-8，NK-2，NKA-2，NK-9，D3520，D101，WLD），精制后提取物的含固率顯著降低，丹參素的損失都很大，X-5，AB-8，WLD3種樹脂對芍藥苷的保留率都在80%以上。7種大孔樹脂在樂脈膠囊的精制中對丹參素保留率都很低，因而對丹參藥材不宜采用；部分類型樹脂對精制芍藥苷類成分可以采用。茍奎斌等采用大孔吸附樹脂，用HPLC法測定肝得寧片中的連翹苷的含量，用DA-101型樹脂吸附樣品，以水洗脫干擾成分，將70%乙醇洗脫液用于含量測定。利用HPLC法檢測大孔樹脂柱處理過的樣品液，操作步驟少，色譜性污染小，柱壓低，具有分離度高、專屬性強(qiáng)及重現(xiàn)性好、靈敏度高等特點。蔡雄等研究D101型大孔吸附樹脂富集、純化人參總皂苷的工藝條件及參數(shù)。人參提取液45ml（5.88mg/ml）上大孔樹脂柱（15mm×90mm，干重2.52g），用蒸餾水100ml、50%乙醇100ml依次洗脫，人參總皂苷富集于50%乙醇洗脫液中，且該法除雜質(zhì)能力強(qiáng)；通過大孔吸附樹脂富集與純化后，人參總皂苷洗脫率在90%以上，50%乙醇洗脫液干燥后總固物中人參總皂苷純度可達(dá)60.1%。劉中秋等研究了大孔樹脂吸附法富集保和丸中有效成分的工藝條件及參數(shù)，以保和丸中的陳皮的主要成分橙皮苷和總固物為評價指標(biāo)。結(jié)果保和丸提取液（500mg/ml）5ml上D101型大孔樹脂柱（15mm×10mm），吸附30min后，先用100ml蒸餾水洗脫除去雜質(zhì)，然后用100ml50%乙醇洗脫橙皮苷為最佳工藝條件；通過大孔樹脂富集后橙皮苷洗脫率在95%以上，50%乙醇洗脫液干燥后總固物約為處方量的4%。劉中秋等將D101型大孔樹脂用于分離三七皂苷，結(jié)果吸附量為174.5mg/g，用50%乙醇解吸，解吸率達(dá)80%，產(chǎn)品純度71%。金京玲用D101型樹脂提取分離蒺藜總皂苷，結(jié)果吸附量為6mg/g，用濃度為80%的乙醇解吸，解吸率為96%。劉中秋等研究了中藥毛冬青中的有效成分毛冬青總皂苷的提取分離工藝，選用D101型大孔吸附樹脂，結(jié)果吸附量為120mg/g，用50%乙醇解吸，解吸率為95%，產(chǎn)品純度71%。上述結(jié)果表明同一型號的樹脂對不同成分的吸附量不同。杜江等將D3520型大孔吸附樹脂用于黃褐毛忍冬總皂苷的提取分離，并與原工藝有機(jī)溶劑提取法進(jìn)行比較，結(jié)果總皂苷的純度、得率均明顯高于原法，且工藝簡化、成本降低。生物堿精制純化傳統(tǒng)方法一般用陰離子交換樹脂分離純化生物堿，解吸時需要用酸、堿或鹽類洗脫劑，會引入雜質(zhì)，給后來的分離帶來不便，換用吸附樹脂則可避免此類問題。劉俊紅等將3種大孔吸附樹脂（D101，DA-201，WLD-3）應(yīng)用于延胡索生物堿的提取分離，方法是讓延胡索水提取液通過已處理過的樹脂柱，用水洗至流出液無色，然后分別用30%，40%，50%，60%，70%，80%，90%，95%乙醇依次洗脫，收集各段洗脫液，進(jìn)行薄層鑒別。結(jié)果從樹脂上洗脫的延胡索乙素占總生藥量D101型為0.069%，WLD-3型為0.072%，DA-201型為0.053%。樹脂柱用40%乙醇洗脫后除去了干擾性成分，便于用HPLC法測定，保護(hù)了色譜柱，且經(jīng)過大孔吸附樹脂提取分離的延胡索生物堿成品體積小，相對含量高，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，具有良好的生理活性。羅集鵬等將大孔吸附樹脂用于小檗堿的富集與定量分析，把黃連粉末以70%甲醇超聲提取30min，加到已處理的大孔樹脂小柱上，用pH值為10～11的水洗脫，再用含0.5%硫酸的50%甲醇80ml洗脫，洗脫液用10%氫氧化鈉調(diào)至堿性后，于水浴上揮去大部分溶劑，并轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，用水稀釋至刻度，以HPLC法測定，結(jié)果小檗堿與其他生物堿能很好地分離。表明大孔吸附樹脂對醛式或醇式小檗堿具有良好的吸附性能，且不易被弱堿性水解吸，可用于黃連及其制劑尤其是含糖制劑中小檗堿的富集和水溶性雜質(zhì)的去除。楊樺等采用大孔吸附樹脂比較并篩選烏頭類生物堿的提取分離最佳工藝條件，將川烏水提取液制備成8ml/g濃縮液，上柱，測定總生物堿的含量，結(jié)果該方法可分離出樣品中85%以上的烏頭類生物堿，同時可除去浸膏中總量為82%的水溶性固體雜質(zhì)。復(fù)方制劑精制純化饒品昌等用大孔樹脂D1300，通過正交試驗探討了右歸煎液的精制工藝，結(jié)果影響精制的主要因素為右歸煎液濃度、流速和徑高比，樹脂最大吸附量為1.10g生藥/ml，吸附回收率為83.34%（以5-羥甲基糖醛計）。晏亦林等將四逆湯提取液上大孔樹脂，水洗后用70%乙醇洗脫，四逆湯精制樣品的TLC測試結(jié)果表明，經(jīng)大孔樹脂處理后3味主要成分基本能檢出，樹脂處理前后樣品的HPLC圖譜峰位、峰形基本相似，但TLC及HPLC圖譜中烏頭堿特征峰不明顯。使用方法在運(yùn)用大孔吸附樹脂進(jìn)行分離精制工藝時，其大致操作步驟為：大孔吸附樹脂預(yù)處理——樹脂上柱——藥液上柱——大孔吸附樹脂的解吸——大孔吸附樹脂的清洗、再生。由于每一個操作單元都會影響到大孔吸附樹脂的分離效果，因此對大孔吸附樹脂的精制工藝和分離技術(shù)的要求就相對較高。使用注意事項該類樹脂在通常的儲存及使用條件下性質(zhì)十分穩(wěn)定，不溶于水、酸、堿及有機(jī)溶劑，也不與它們發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。搬運(yùn)、裝卸操作應(yīng)輕緩，堆放穩(wěn)定、規(guī)則，勿猛烈摔打。如灑落會導(dǎo)致地面濕　滑，要注意防止滑倒。儲存此種材料的儲存溫度請勿高于90℃，最高使用溫度180℃。濕態(tài)0℃以上保存。儲存狀態(tài)下請保持包裝密封完好，以防失水;如發(fā)生干燥失水，應(yīng)以乙醇浸泡干態(tài)樹脂約2小時，用清水洗干凈后再重新包裝或使用。嚴(yán)防冬季將球體凍裂。如發(fā)現(xiàn)凍結(jié)現(xiàn)象，請于室溫下緩慢融化。運(yùn)輸或儲存過程中嚴(yán)防和有異味、有毒物品及強(qiáng)氧化劑混雜堆放。前景大孔吸附樹脂純化技術(shù)在中藥制藥工業(yè)中是有發(fā)展前景的實用新技術(shù)之一，盡管它在中藥有效成分的精制純化方面還存在著一些問題。隨著研究的深入以及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)的進(jìn)一步完善，一定會開發(fā)出高選擇性的樹脂，以進(jìn)一步提高中藥有效成分的提取、分離、富集效率。
大孔吸附樹脂應(yīng)用新技術(shù) 近幾年來，由于大孔吸附樹脂新技術(shù)的引進(jìn)，使中草藥有效單體成分或復(fù)方中某一單體成分的指標(biāo)得到提高。它具有快速、高效、方便、靈敏、選擇性好等優(yōu)點，因而發(fā)展速度很快，應(yīng)用面很廣。 3.1 大孔吸附樹脂在中藥有效成分純化中的應(yīng)用 大孔吸附樹脂用于白芍總苷、甜葉菊苷、刺玫果苷、三七總苷、西洋參總皂苷、絞股藍(lán)總皂苷、甘草酸、三棵針生物堿、丹皮酚、銀杏葉黃酮、制川烏和制草烏中總生物堿、薄蓋靈芝中尿嘧啶和尿嘧啶核苷、川芎嗪和阿魏酸的分離。 3.2 大孔吸附樹脂在中藥復(fù)方制劑中的應(yīng)用 章氏12)采用D型大孔吸附樹脂法測定了三七及其制劑冠心寧總皂苷。也有人將三七蜂王漿用Dzol柱處理，測定三七皂苷的含量，回收率為104．4％．劉氏等在對復(fù)肢膠囊(含有三七等25味中藥)的復(fù)方制劑進(jìn)行內(nèi)控試驗中，采用大孔吸附樹脂吸附法有效地分離三七皂苷，并進(jìn)行了 TLC定性鑒別，結(jié)果斑點分離度好，具有較好的重現(xiàn)性。任氏等‘s’采用大孔吸附樹脂D型(天津骨膠廠)純化氣血注射液、生脈注射液中的人參總皂苷。胡氏等L6)采用大孔吸附樹脂分離一比色法，測定生脈注射液中的人參總皂苷，結(jié)果提高了分離效果．減少了影響因素，使樣品含量重現(xiàn)性好，平均回收率達(dá)100． 1％以上。 苯乙烯苷類是肉蓯蓉的有效成分，大孔吸附樹脂(AB—B型)對苯乙醇苷類成分有較好的分離性能17)．采用Dlol型大孔吸附樹脂能純化黃芪中的黃芪甲苷．壽氏用低極性的GDXl04大孔吸附樹脂，分離純化疏肝止痛片中芍藥苷成分。鐘氏以殼聚糖為絮凝劑，采用樹脂M為吸附劑，對龜鹿補(bǔ)腎液的生產(chǎn)工藝進(jìn)行了改進(jìn)．結(jié)果新工藝比原工藝減少了一步濃縮，而且殼聚糖、樹脂M的成本比酒精低，可縮短生產(chǎn)周期，減少能耗，降低生產(chǎn)成本，提高生產(chǎn)效率。王氏等采用南開大學(xué)生產(chǎn)的X5大孔吸附樹脂分離純化龜鹿補(bǔ)腎液中的淫羊藿苷成分。經(jīng)X5吸附樹脂處理后的樣品，可有效地除去部分雜質(zhì)，使其在高效夜相色鋪中達(dá)到理想的分離效果。 鑒于大孔吸附樹脂一般是以聚苯乙烯為骨架，合成時使用了小分子的致孔劑、交聯(lián)劑等，用前需要處理，并在提取物和制劑中檢測其殘留量。應(yīng)符合要求。另外，由于大孔吸附樹脂屬于極性吸附，一種樹脂只能對某一極性段的成分具有良好的吸附，故一般適宜于單味藥中某類成分的定向提取。中藥復(fù)方成分非常復(fù)雜，僅用某種樹脂很難兼顧到所有成分，國家不鼓勵中藥復(fù)方使用大孔吸附樹脂精制，使用時應(yīng)該非常慎重。
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