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三七皂苷在藥典幾部里面，2010各部收載的藥品種類是哪些

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本文目錄一覽2010中國藥典各部收載的藥品種類是哪些2，春季調(diào)補(bǔ)首選三七關(guān)于三七您真的會選嗎3，中國藥典2010版分為哪幾部每一部分別記載什么類型的藥品4，三七總皂苷簡介5，電子中國中藥藥典可以一個一個查詢的別蒙我6，2010年版中國藥……

本文目錄一覽

1，2010中國藥典各部收載的藥品種類是哪些

2010年版《中國藥典》分為三部出版，一部為中藥，二部為化學(xué)藥，三部為生物制品。

三七皂苷在藥典幾部里面

2，春季調(diào)補(bǔ)首選三七關(guān)于三七您真的會選嗎

如今我們的生活過得是越來越好了，大家對自己的身體 健康 問題也越來越重視， 養(yǎng)生 已滲入我們的日常生活。春令 養(yǎng)生 ，除了調(diào)整生活習(xí)慣，早睡早起，補(bǔ)足睡眠之外，大家對飲食的調(diào)理也十分重視。春生萬物皆可食補(bǔ)，春天要巧吃，吃對了就是 養(yǎng)生 ，眾所周知，三七就是其中的一種。 三七作為與人參齊名的藥材，更是受到我們的喜愛。下面我們就來看一看，三七對人體有哪些好處，怎樣服用三七才能藥盡其用。 三七在活血化瘀、止血以及補(bǔ)血上的作用。三七與人參齊名很大程度上就是因為三七在血液方面的強(qiáng)大作用。三七中含有某些營養(yǎng)物質(zhì)，可以提高人體白蛋白的量，從而保護(hù)體內(nèi)的造血干細(xì)胞和血小板，實(shí)現(xiàn)補(bǔ)血的作用。同時，如果身體上有淤青，通過外敷或者內(nèi)服三七，都能很好的緩解身上的淤青。 三七能夠幫助女性調(diào)節(jié)月經(jīng)并且美容養(yǎng)顏。因為三七具有活血化瘀的功效，而月經(jīng)不調(diào)實(shí)際上就是女性體內(nèi)血塊的淤積，因此，經(jīng)常喝三七調(diào)理身體可以幫助女性緩解月經(jīng)不調(diào)的癥狀。另外，三七富含清脂因子，這種成分能夠滲透到皮膚的最底層，幫助人體清理多余的脂肪和毒素，促進(jìn)人體的血液循環(huán)，調(diào)節(jié)人體的內(nèi)分泌系統(tǒng)，改善女性的氣色，從而改善膚色不均、臉上生斑等狀況，幫助女性美容養(yǎng)顏。 三七還能增強(qiáng)人體的免疫力。三七中的黃酮類、槲皮素等物質(zhì)能夠活血化瘀、降低血壓、增強(qiáng)毛細(xì)血管的抵抗能力，對治療心血管方面的疾病很有幫助。 三七，從被發(fā)現(xiàn)到現(xiàn)在，已經(jīng)成為我們的 養(yǎng)生 佳品。 既然三七對人體有諸多好處，那么選擇什么樣的三七才是品質(zhì)好的三七？普通三七與有機(jī)三七有什么區(qū)別？為何有機(jī)三七這么貴？有機(jī)三七好在哪里?現(xiàn)在為大家總結(jié)如下： 更安全 普通三七，必須要達(dá)到《中國藥典》2020年版一部，對重金屬及有害元素的限量標(biāo)準(zhǔn)，即鉛不得超過5mg/kg；鎘不得超過1mg/kg；砷不得超過2mg/kg；汞不得超過0.2mg/kg；銅不得超過20mg/kg。 有機(jī)三七，符合《中國藥典》2020年版一部標(biāo)準(zhǔn)，同時達(dá)到《有機(jī)三七藥材及飲片農(nóng)藥與重金屬及有害元素的最大殘留限量》標(biāo)準(zhǔn)，并承諾以下8項世界衛(wèi)生組織（WHO）列為劇毒、高毒，我國禁用的農(nóng)藥不得檢出。所以，在農(nóng)殘重金屬含量這塊，有機(jī)三七的標(biāo)準(zhǔn)比普通三七更為嚴(yán)苛，在三七生長過程中，主要通過物理方法和生物化肥，來降低三七的農(nóng)殘重金屬含量。 更有效 三七的有效成分是三七總皂苷，因品質(zhì)不同，有機(jī)三七的皂苷含量比普通三七高。普通三七，即符合《中國藥典》2020年版一部，要求三七皂苷（Rg1+Rb1+R1）含量 5.0%。三七的有效成分影響著三七功效的發(fā)揮，在需要三七 養(yǎng)生 和治療時，吃有機(jī)三七可以達(dá)到事半功倍的效果。因此，有機(jī)三七較普通三七，有效成分含量高，更有效。 如何選擇、如何區(qū)分有機(jī)三七，一顆高品質(zhì)的三七怎樣經(jīng)過重重檢測來到我們面前 ，北京同仁堂第二屆三七 養(yǎng)生 文化節(jié)即將開幕，喜愛三七、想知道更多三七知識的朋友們值得你來同仁堂了解一顆三七的故事！ 北京同仁堂三七 養(yǎng)生 文化節(jié)活動時間：2022.3.28-4.30

三七皂苷在藥典幾部里面

3，中國藥典2010版分為哪幾部每一部分別記載什么類型的藥品

化藥（二部品種） 生物制品（三部） 中藥（一部品種） 2010年版《中國藥典》藥用輔料部分新增品種和修訂品種 《中國藥典》2010年版一部擬增修訂附錄 《中國藥典》2010年版二部擬增修訂附錄 有需要發(fā)電子版給你

三七皂苷在藥典幾部里面

4，三七總皂苷簡介

目錄 1 拼音 2 英文參考 3 三七總皂苷藥典標(biāo)準(zhǔn) 3.1 品名 3.2 來源 3.3 制法 3.4 性狀 3.5 鑒別 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 熾灼殘渣 3.6.3 溶液的顏色 3.6.4 蛋白質(zhì) 3.6.5 鞣質(zhì) 3.6.6 樹脂 3.6.7 草酸鹽 3.6.8 鉀離子 3.6.9 重金屬及有害元素 3.6.10 樹脂殘留 3.6.11 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 3.6.12 對照品溶液的制備 3.6.13 供試品溶液的制備 3.6.14 測定法 3.6.15 異常毒性 3.6.16 熱原 3.7 指紋圖譜 3.8 含量測定 3.8.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 3.8.2 對照提取物溶液的制備 3.8.3 供試品溶液的制備 3.8.4 測定法 3.9 貯藏 3.10 制劑 3.11 版本 4 三七總皂苷說明書 4.1 藥品名稱 4.2 英文名稱 4.3 三七總皂苷的別名 4.4 分類 4.5 劑型 4.6 三七總皂苷的藥理作用 4.7 三七總皂苷的藥代動力學(xué) 4.8 三七總皂苷的適應(yīng)證 4.9 三七總皂苷的禁忌證 4.10 注意事項 4.11 三七總皂苷的不良反應(yīng) 4.12 三七總皂苷的用法用量 4.13 三七總皂苷與其它藥物的相互作用 4.14 專家點(diǎn)評 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文參考 Panax Notoginsenosidum 3 三七總皂苷藥典標(biāo)準(zhǔn) 3.1 品名 三七總皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 來源 本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經(jīng)加工制成的總皂苷。 3.3 制法 取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過，濾液減壓濃縮，濾過，過苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。 3.4 性狀 本品為類白色至淡黃色的無定形粉末；味苦、微甘。 3.5 鑒別 取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，供試品色譜圖中應(yīng)呈現(xiàn)與三七總皂苷對照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時間相同的色譜峰。 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。 3.6.2 熾灼殘渣 不得過0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。 3.6.3 溶液的顏色 取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號標(biāo)準(zhǔn)比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關(guān)物質(zhì)（注射劑用） 3.6.4 蛋白質(zhì) 取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.5 鞣質(zhì) 取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.6 樹脂 取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.7 草酸鹽 取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.8 鉀離子 取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.9 重金屬及有害元素 照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測定，鉛不得過百萬分之五；鎘不得過千萬分之三；砷不得過百萬分之二；汞不得過千萬分之二；銅不得過百萬分之二十。 3.6.10 樹脂殘留 照殘留溶劑測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測定。 3.6.11 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以鍵合／交聯(lián)聚乙二醇為固定相的石英毛細(xì)管柱（柱長為30m，內(nèi)徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測器檢測，檢測器溫度300℃；進(jìn)樣口溫度240℃；載氣為氮?dú)?，流速為每分?.0ml。頂空進(jìn)樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時間為30分鐘。理論板數(shù)以鄰二甲苯峰計算應(yīng)不低于40000，各待測峰之間的分離度應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.12 對照品溶液的制備 精密稱取正己烷、苯、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。 3.6.13 供試品溶液的制備 取本品約0.1g，精密稱定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。 3.6.14 測定法 分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測定，即得。 本品含苯不得過0.0002%，含正己烷、甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過0.002%（供注射用）。 3.6.15 異常毒性 取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內(nèi)每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時內(nèi)不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復(fù)試，全部小鼠在48小時內(nèi)不得有死亡（供注射用）。 3.6.16 熱原 取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應(yīng)符合規(guī)定（供注射用）。 3.7 指紋圖譜 取本品，照[含量測定]項下的方法試驗，記錄色譜圖。 按中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)，供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經(jīng)相似度計算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。 對照指紋圖譜 峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd 3.8 含量測定 照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。 3.8.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以水為流動相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測波長為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應(yīng)大于1.5。理論板數(shù)按人參皂苷Rg1峰計算應(yīng)不低于6000。 時間（分鐘） 流動相A（%） 流動相B（%） 0～20 20 80 20—45 20→46 80→54 45～55 46→55 54→45 55～60 55 45 3.8.2 對照提取物溶液的制備 取三七總皂苷對照提取物適量，精密稱定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。 3.8.3 供試品溶液的制備 取本品25mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。 3.8.4 測定法 分別精密吸取對照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品按干燥品計算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。 3.9 貯藏 密封，置干燥處。 3.10 制劑 口服制劑 3.11 版本 《中華人民共和國藥典》2010年版 4 三七總皂苷說明書 4.1 藥品名稱 三七總皂苷 4.2 英文名稱 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七總皂苷的別名 血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng 4.4 分類 神經(jīng)系統(tǒng)藥物 > 腦血管擴(kuò)張藥物 > 其他 4.5 劑型 針劑：100mg（2ml），250mg（5ml） 4.6 三七總皂苷的藥理作用 系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡(luò)以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對實(shí)驗性血栓形成，抑制率達(dá)92.13%，且能顯著降低血液粘度及纖維蛋白質(zhì)含量，并能使全血凝固時間、凝血酶原時原時間、凝血酶時時間顯著延長。 4.7 三七總皂苷的藥代動力學(xué) 急性毒性試驗中，小鼠灌胃給藥的半數(shù)致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對血象、肝腎功能等未見明顯影響，與對照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實(shí)質(zhì)性器官亦未見明顯的形態(tài)學(xué)改變。 4.8 三七總皂苷的適應(yīng)證 缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。 4.9 三七總皂苷的禁忌證 （尚不明確） 4.10 注意事項 不可用作滴眼。 4.11 三七總皂苷的不良反應(yīng) 偶見咽喉干燥、頭昏、心慌等現(xiàn)象，但停藥后可恢復(fù)正常。 4.12 三七總皂苷的用法用量 1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩?fù)啤? 2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個療程。 3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。 4.13 藥物相互作用 （尚不明確） 4.14 專家點(diǎn)評

5，電子中國中藥藥典可以一個一個查詢的別蒙我

中國中藥藥典應(yīng)為藥典一部（藥典二部為化學(xué)藥品）請從事中藥研究的工作者分享：05版藥典一部（全）?？上螺d！郵箱：xzapple1981@126.com請需要者留貼給我，留下您的E－mail地址或QQ。我將回復(fù)您密碼。并且在您下載后請不要修改密碼，方便大家共享。（因為文件較大，不能作為附件上傳）

6，2010年版 中國藥典分幾部

你好，2005版中國藥典共有三部，一部為中藥制劑標(biāo)準(zhǔn)，二部為化藥制劑標(biāo)準(zhǔn)，三部為生物制劑標(biāo)準(zhǔn)，現(xiàn)行的中國藥典為2010年版，望采納！
一共三部，藥典1部是中藥材及中藥制劑，藥典2部化藥。藥典3部生物制品
三部，和2005版一樣

7，2005版中國藥典共幾部

你好，2005版中國藥典共有三部，一部為中藥制劑標(biāo)準(zhǔn)，二部為化藥制劑標(biāo)準(zhǔn)，三部為生物制劑標(biāo)準(zhǔn)，現(xiàn)行的中國藥典為2010年版，望采納！
你好，2005版中國藥典共有三部，一部為中藥制劑標(biāo)準(zhǔn)，二部為化藥制劑標(biāo)準(zhǔn)，三部為生物制劑標(biāo)準(zhǔn)，現(xiàn)行的中國藥典為2010年版，望采納！
《中國藥典》是一個國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典，具有法律性、規(guī)范性。《中國藥典》2005年版已于2005年1月出版發(fā)行。此版為建國以來的第八版，分一部、二部、三部。

8，藥典有幾部

2002 年10 月召開第八屆藥典委員會全體大會及執(zhí)行委員會第一次會議，通過了本屆藥典委員會提出的“《中國藥典》 2005 年版設(shè)計方案”。設(shè)計方案明確了堅持繼承與發(fā)展、理論與實(shí)際相結(jié)合的方針；確定了“科學(xué)、實(shí)用、規(guī)范”等藥典編纂原則；決定將《中國生物制品規(guī)程》并人藥典，設(shè)為藥典三部；并編制首部中成藥《臨床用藥須知》。 本版藥典收載的附錄，藥典一部為98 個，其中新增12 個、修訂48 個，刪除1 個；藥典二部為137 個，其中新增13 個、修訂65個、刪除1 個；藥典三部為140 個，其中新增62 個、修訂78 個，刪除1 個。一、二、三部共同采用的附錄分別在各部中予以收載，并進(jìn)行了協(xié)調(diào)統(tǒng)一。 藥典一部還增加了中藥注射劑安全性檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則。藥典二部有126 個靜脈注射劑增訂了不溶性微粒檢查，增修訂細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的品種達(dá)112 種；藥典三部增訂了逆轉(zhuǎn)錄酶活性檢查法、人血白蛋白鋁殘留量測定法等，牛血清白蛋白殘留量及CHO 細(xì)胞蛋白殘留量等檢測方法也得到改進(jìn)。
無數(shù)
有三部第一部是收載常用中藥材和中藥成方制劑第二部是收載化學(xué)藥品第三部是收載生物制品

9，中國藥典2005

正式名：鹽酸賽洛唑啉滴鼻液 　　漢語拼音：Yansuan Sailuozuolin Dibiye 　　標(biāo)準(zhǔn)號：WS-109（X-095）-97-（2） 　　拉丁文或英文：Xylometazoline Hydrochloride Nasal Drops 　　主要活性成分：本品含鹽酸賽洛唑啉（C16H24H2·HCl）應(yīng)標(biāo)示量的90.0～110.0% 　　性狀：本品為無色的澄明液體。 　　鑒別：（1）取本品適量（約相當(dāng)于鹽酸賽洛唑啉3mg，加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml、氫氧化鈉試液2ml與碳酸氫鈉1g，振搖放置后，溶液變?yōu)樽仙?，并逐漸變深。 （2）取本品適量，加水稀釋倍，照分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄ⅣA）測定，在265nm波長處有最吸收，在257nm的波長處有最小吸收，在270nm處有一肩峰。 　　檢查：pH值 應(yīng)為5.0～7.5（中國藥典1995年版二部附錄ⅥH）。 裝量 照最低裝量檢查法（中國藥典1995年版第一增補(bǔ)本82頁）檢查，應(yīng)符合規(guī)定。 有關(guān)物質(zhì) 取本品適量（相當(dāng)于鹽酸賽洛唑啉20mg），置分液漏斗中，加碳酸鈉溶液（1→10），4ml，用氯仿20ml振搖提取，取氯仿層置水浴上揮發(fā)至干，加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液；另精密量取供試品溶液適量，加甲醇制成每1ml中含0.1mg的溶液，作為對照品溶液。分別吸取供試品溶液10μl、對照溶液5μl與10μl點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲醇-濃氨溶液（20∶1）為展開劑展開后，在熱空氣流中干燥15分鐘，用氯氣熏5分鐘（取高錳酸鉀1g，加鹽酸1.5ml，容器為14×14×5cm展開槽）取出后置通風(fēng)櫥中使氯氣揮散干凈（約15分鐘），噴顯色劑（取碘化鉀0.5g，加水50ml溶解，搖勻為溶液）；取可溶性淀粉1.5g，溶于50ml沸水中，放冷，為溶液2，臨用，取溶液1.2各10ml與乙醇3ml，混合，即得）供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn)，與對照溶液的主斑點(diǎn)比較，總量不得2%。 　　含量測定：測定法 取布洛芬對照品約500mg，鹽酸偽麻黃堿對照品約125mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml與內(nèi)標(biāo)溶液1ml置25ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，取10μl注入液相色譜儀記錄色譜圖；另取本品20片，精密稱定，研細(xì)，.精密稱取適量（約相當(dāng)于布洛芬200mg）置50ml量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液4ml與內(nèi)標(biāo)溶液1ml置25ml量瓶中,加流動相稀釋至刻度，搖勻，同法測定，按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計算，即得。 　　作用與用途： 　　用法與用量： 　　注意：對過敏者禁用。 　　劑量：滴鼻4～10小時一次。 　　標(biāo)示量： 　　類別：α-腎上腺素能受體激動劑。 　　制劑：滴鼻4～10小時一次。 　　規(guī)格： 5ml∶5mg 　　貯藏：遮光，密閉保存。 　　有效期：暫定二年。
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