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三七總皂苷的含量測(cè)定，各類中藥化學(xué)成分對(duì)甾體皂苷成份分析方法的鑒別含量測(cè)定常用

發(fā)布時(shí)間：2023-06-13 04:19 編輯：網(wǎng)絡(luò) 點(diǎn)擊：260

本文目錄一覽各類中藥化學(xué)成分對(duì)甾體皂苷成份分析方法的鑒別含量測(cè)定常用2，三七三醇皂苷的含量測(cè)定3，用液相色譜儀檢定總皂苷是屬于化學(xué)方法嗎4，如何在沖泡三七粉時(shí)直觀地用肉眼檢測(cè)出三七總皂苷的含量高低5，多糖皂苷的快速檢測(cè)定量方法是什么中華……

本文目錄一覽

1，各類中藥化學(xué)成分對(duì)甾體皂苷成份分析方法的鑒別含量測(cè)定常用

藥品化學(xué)成分分析，含量測(cè)定----青島科標(biāo)分析中心
額

三七總皂苷的含量測(cè)定

2，三七三醇皂苷的含量測(cè)定

照高效液相色譜法（附錄 Ⅵ D ）測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈 - 水（ 19.580.5 ∶ ）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為 210nm ，理論板數(shù)按人參皂苷 Rg 1 峰計(jì)算應(yīng)不低于 4000 ，人參皂苷 Rg 1 與三七皂苷 R 1 之間分離度應(yīng)不低于 1.5 ，人參皂苷 Rg 1 與 Re 之間分離度應(yīng)不低于 1.3 。對(duì)照品溶液的制備取人參皂苷 Rg 1 、三七皂苷 Re 和三七皂苷 R 1 對(duì)照品適量，精密稱定，加流動(dòng)相溶解并稀釋成每 1ml 中含人參皂苷 Rg 1 2.5mg 、三七皂苷 Re0.4mg 和三七皂苷 R 1 0.8mg 的混合溶液，搖勻，即得。供試品溶液的制備取本品約 120 μ g ，精密稱定，置 25ml 量瓶中，加入流動(dòng)相約 20ml ，超聲處理（功率 160W , 頻率 40KHz ） 30 分鐘，放冷，用流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，棄去初濾液，取續(xù)濾液，即得。測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各 10μl ，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。本品按干燥品計(jì)算，含人參皂苷 Rg 1 （ C 42 H 72 O 14 ）不得少于 50.0% ；含三七皂苷 Re （ C 48 H 82 O 18 ）不得少于 6.0% ；含三七皂苷 R 1 （ 47 H 80 O 18 ）不得少于 11.0% 。

三七總皂苷的含量測(cè)定

3，用液相色譜儀檢定總皂苷是屬于化學(xué)方法嗎

不用
液相色譜儀檢測(cè)任何樣品都不屬于化學(xué)方法，是一種物理光學(xué)方法，樣品組份通過(guò)色譜柱分離后經(jīng)過(guò)紫外檢測(cè)器，由樣品組份在紫外光譜中的吸收度，計(jì)算出樣品的含量。因此分析過(guò)程中不涉及到化學(xué)反應(yīng)，組份化學(xué)性質(zhì)的改變，因此不屬于化學(xué)方法。

三七總皂苷的含量測(cè)定

4，如何在沖泡三七粉時(shí)直觀地用肉眼檢測(cè)出三七總皂苷的含量高低

網(wǎng)易網(wǎng)易號(hào)行程卡行程碼商標(biāo)申請(qǐng)均被駁回北京：12日一次性投放2500萬(wàn)抗原試劑張文宏：新冠最終會(huì)成季節(jié)性流行病女孩跳樓過(guò)路男子撲救當(dāng)肉墊河南8歲女童家門(mén)口失蹤后遇害鐘南山團(tuán)隊(duì)：新冠出院后復(fù)陽(yáng)也不傳染外交部副部長(zhǎng)謝鋒會(huì)見(jiàn)來(lái)訪美國(guó)官員上班陽(yáng)了算工傷嗎？校方通報(bào)男生被指在女友孕期出軌男子幫倒地老人報(bào)警反被訛余承東：華為Mate50是生死之戰(zhàn)巴基斯坦和阿富汗邊境發(fā)生沖突沉船撈出165年前牛仔褲世界杯半決賽現(xiàn)場(chǎng)將播放孤勇者陽(yáng)過(guò)何時(shí)可返崗？“陽(yáng)康”指南來(lái)了為何感覺(jué)無(wú)癥狀感染者很少?專家回應(yīng)球王貝利安慰C羅顏值高更不易患新冠？專家回應(yīng)梅西妻子模仿梅西發(fā)火楊惠妍第十次成為中國(guó)女首富0?地道三七：目前科學(xué)的三七質(zhì)量鑒別方法有這些?地道三七2019-12-24 08:090《中國(guó)藥典》)自1963年版開(kāi)始，每版均收載三七藥材與飲片，檢驗(yàn)項(xiàng)目從最初的只有性狀鑒別、顯微鑒別，到現(xiàn)在的薄層鑒別、含量測(cè)定等，質(zhì)量控制手段不斷完善提高，三七的質(zhì)量也越來(lái)越有保證。一、性狀鑒別法一一直觀的質(zhì)量控制方法性狀鑒別法是憑借人的感官去鑒別三七的質(zhì)量，內(nèi)容涉及以下七個(gè)方面，分別為：性狀、大小、色澤、表面、斷面、質(zhì)地、氣味。三七藥材和三七飲片可以通過(guò)該方法辨別質(zhì)量。三七以表面顏色較淺、斷面灰綠色、苦甜味濃者為好，表面紅色較重者一般為未水洗直接干燥所得。二、顯微鑒別法——微觀的質(zhì)量控制方法顯微鑒別法是借助顯微鏡，通過(guò)對(duì)三七的切片、粉末組織、細(xì)胞、簇晶、淀粉粒等特征進(jìn)行鑒別的一種方法。對(duì)于三七粉的質(zhì)量控制，顯微鑒別法具有得天獨(dú)厚的優(yōu)勢(shì)。?三、理化分析法一一現(xiàn)代化的質(zhì)量控制方法理化分析法是借助現(xiàn)代儀器設(shè)備，如薄層色譜儀、高效液相色譜儀等，對(duì)三七中主要化學(xué)成分進(jìn)行鑒別、含量測(cè)定或有毒有害物質(zhì)的測(cè)定。特別對(duì)于含三七的中成藥，如復(fù)方丹參片、血塞通滴丸、注射用血塞通、血栓通注射液等，理化分析更為重要。皂苷類化合物是三七的主要有效化學(xué)成分之一，其總含量的高低是衡量三七內(nèi)在質(zhì)量?jī)?yōu)劣的重要標(biāo)準(zhǔn)，三七中皂苷類成分的苷元化學(xué)結(jié)構(gòu)絕大多數(shù)屬于達(dá)瑪烷型四環(huán)三萜皂。根據(jù)其結(jié)構(gòu)可分為兩個(gè)基本類型，即20(S)-原人參二醇型和20(S)-原人參三醇型。該類結(jié)構(gòu)規(guī)律性強(qiáng)，主要區(qū)別在于R1、R2、R3的種類不同，如含氧糖基的數(shù)量、種類等。含氧糖基主要包括α-L-鼠李吡喃糖基(rha)、α-L-阿拉伯吡喃糖基ara(pyr)]、β-D-葡萄吡喃糖基(glc)、α-D-葡萄吡喃糖基(glc*)，β-D-木吡喃糖基(xyl)、α-L-阿拉伯呋喃糖基[ara(fur)]等。迄今為止，從三七的根、根莖、側(cè)根、莖葉、花芽、種子和果梗中分離得到的皂苷類成分達(dá)130余種。其中，三七藥材中所含化學(xué)成分從皂苷角度分類，大致可分為人參皂苷、三七皂苷、絞股藍(lán)皂苷和七葉膽皂苷等。三七與同屬的人參、西洋參在化學(xué)成分上既有相似性，又有差異性，三七特有的成分為三七皂苷R1，其他含量較高的成分主要為人參皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd等，三七莖葉中人參皂苷Rb3的含量較高，而三七根和根莖中基本不含此成分。如果是三七粉的話，有一個(gè)很傳統(tǒng)簡(jiǎn)單的鑒別方法：將三七粉與水混合后，用力搖調(diào)勻，帶有水泡即說(shuō)明為好的三七粉，如視頻所示。地道三七：【視頻】三七粉鑒別http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=Mzg4MTAyNjM5Ng==&mid=100000937&idx=2&sn=74035f21338ddf9b28f2ef7067f25dcf&chksm=4f6d709a781af98c1b1ba7b8b6b85b613f30a3f660617576d4cfe2d0d042ebfefd1a18367ab5#rd內(nèi)容由【地道三七】采編，轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處。視頻內(nèi)容來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請(qǐng)告知?jiǎng)h除

5，多糖皂苷的快速檢測(cè)定量方法是什么 中華人民共和國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)

申請(qǐng)（專利）號(hào)：200410052907.9 本發(fā)明涉及一種多糖定量檢測(cè)方法及系統(tǒng)。該方法是先將多糖經(jīng)色譜柱分離后進(jìn)行水解再與熒光衍生化試劑反應(yīng)，通過(guò)熒光檢測(cè)器對(duì)生成的熒光衍生物的測(cè)定，獲得多糖的含量。本發(fā)明用于多糖檢測(cè)的系統(tǒng)依次包括高效液相色譜柱、水解反應(yīng)器、熒光衍生化反應(yīng)器、冷卻管、熒光檢測(cè)器和工作站或記錄裝置。本發(fā)明檢測(cè)系統(tǒng)通過(guò)先對(duì)多糖進(jìn)行水解，再與熒光衍生化試劑反應(yīng)，大大提高了檢測(cè)的靈敏度，適合于各種類型的多糖含量的定量檢測(cè)，其檢測(cè)限可達(dá)幾十ng。

6，簡(jiǎn)述中藥制劑分析用于總成分的含量測(cè)定方法有哪些

中藥制劑分析用于總成分的含量測(cè)定方法有： （1） 化學(xué)分析法： 包括重量分析法和滴定分析法， 可以測(cè)定： 總生物堿、 總有機(jī)酸、 總皂苷及礦物藥成分等。 （2） 分光光度法： 用于總皂苷、 總生物堿、 總黃酮的測(cè)定。
考察精密度和穩(wěn)定性時(shí)，采用的是同一個(gè)溶液，多次進(jìn)樣，采用峰面積和濃度是一樣的結(jié)果。重復(fù)性和回收率進(jìn)樣時(shí)是不同的溶液，因此用濃度合理。 穩(wěn)定性試驗(yàn)時(shí)間點(diǎn)的設(shè)計(jì)，并沒(méi)有硬性規(guī)定必須采用等比或等差，而是應(yīng)當(dāng)根據(jù)樣品本身的穩(wěn)定性情況及實(shí)驗(yàn)的實(shí)際需要進(jìn)行設(shè)計(jì)。

7，請(qǐng)教 保健食品中總皂甙的測(cè)定

搜一下：請(qǐng)教 保健食品中總皂甙的測(cè)定
保健食品中總皂甙的測(cè)定方法 （引自《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》2003年版：二十三、保健食品中總皂甙的測(cè)定）1試劑 1.1 Amberlite-XAD-2大孔樹(shù)脂，Sigma化學(xué)公司、U.S.A.。1.2 正丁醇 分析純。1.3 乙 醇 分析純。 1.4中性氧化鋁層析用，100-200目。 1.5人參皂甙Re 購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所 1.6香草醛溶液 稱取5g香草醛，加冰乙酸溶解并定容至100mL1.7高氯酸 分析純。1.8冰乙酸 分析純。 1.9人參皂甙Re標(biāo)準(zhǔn)溶液：精確稱取人參皂甙Re標(biāo)準(zhǔn)品0.020g，用甲醇溶解并定容至10.0mL，即每毫升含人參皂甙Re 2.0 mg3.1試樣處理3.1.1固體試樣：稱取1.000 g左右的試樣（根據(jù)試樣含人參量定），置于100 mL容量瓶中，加少量水，超聲30 min，再用水定容至100 mL，搖勻，放置，吸取上清液1.0 mL進(jìn)行柱層析。3.1.2液體試樣：含乙醇的補(bǔ)酒類保健食品，吸取1.0 mL試樣放水浴揮干，用水浴溶解殘?jiān)么艘哼M(jìn)行柱層析。非乙醇類的液體試樣：吸取1.0 mL試樣（假如濃度高、或顏色深，需稀釋一定體積后再取1.0mL）進(jìn)行柱層析。

8，大孔吸收樹(shù)脂在現(xiàn)代中藥生產(chǎn)中的應(yīng)用

大孔吸附樹(shù)脂應(yīng)用新技術(shù) 近幾年來(lái)，由于大孔吸附樹(shù)脂新技術(shù)的引進(jìn)，使中草藥有效單體成分或復(fù)方中某一單體成分的指標(biāo)得到提高。它具有快速、高效、方便、靈敏、選擇性好等優(yōu)點(diǎn)，因而發(fā)展速度很快，應(yīng)用面很廣。 3.1 大孔吸附樹(shù)脂在中藥有效成分純化中的應(yīng)用 大孔吸附樹(shù)脂用于白芍總苷、甜葉菊苷、刺玫果苷、三七總苷、西洋參總皂苷、絞股藍(lán)總皂苷、甘草酸、三棵針生物堿、丹皮酚、銀杏葉黃酮、制川烏和制草烏中總生物堿、薄蓋靈芝中尿嘧啶和尿嘧啶核苷、川芎嗪和阿魏酸的分離。 3.2 大孔吸附樹(shù)脂在中藥復(fù)方制劑中的應(yīng)用 章氏12)采用D型大孔吸附樹(shù)脂法測(cè)定了三七及其制劑冠心寧總皂苷。也有人將三七蜂王漿用Dzol柱處理，測(cè)定三七皂苷的含量，回收率為104．4％．劉氏等在對(duì)復(fù)肢膠囊(含有三七等25味中藥)的復(fù)方制劑進(jìn)行內(nèi)控試驗(yàn)中，采用大孔吸附樹(shù)脂吸附法有效地分離三七皂苷，并進(jìn)行了 TLC定性鑒別，結(jié)果斑點(diǎn)分離度好，具有較好的重現(xiàn)性。任氏等‘s’采用大孔吸附樹(shù)脂D型(天津骨膠廠)純化氣血注射液、生脈注射液中的人參總皂苷。胡氏等L6)采用大孔吸附樹(shù)脂分離一比色法，測(cè)定生脈注射液中的人參總皂苷，結(jié)果提高了分離效果．減少了影響因素，使樣品含量重現(xiàn)性好，平均回收率達(dá)100． 1％以上。 苯乙烯苷類是肉蓯蓉的有效成分，大孔吸附樹(shù)脂(AB—B型)對(duì)苯乙醇苷類成分有較好的分離性能17)．采用Dlol型大孔吸附樹(shù)脂能純化黃芪中的黃芪甲苷．壽氏用低極性的GDXl04大孔吸附樹(shù)脂，分離純化疏肝止痛片中芍藥苷成分。鐘氏以殼聚糖為絮凝劑，采用樹(shù)脂M為吸附劑，對(duì)龜鹿補(bǔ)腎液的生產(chǎn)工藝進(jìn)行了改進(jìn)．結(jié)果新工藝比原工藝減少了一步濃縮，而且殼聚糖、樹(shù)脂M的成本比酒精低，可縮短生產(chǎn)周期，減少能耗，降低生產(chǎn)成本，提高生產(chǎn)效率。王氏等采用南開(kāi)大學(xué)生產(chǎn)的X5大孔吸附樹(shù)脂分離純化龜鹿補(bǔ)腎液中的淫羊藿苷成分。經(jīng)X5吸附樹(shù)脂處理后的樣品，可有效地除去部分雜質(zhì)，使其在高效夜相色鋪中達(dá)到理想的分離效果。 鑒于大孔吸附樹(shù)脂一般是以聚苯乙烯為骨架，合成時(shí)使用了小分子的致孔劑、交聯(lián)劑等，用前需要處理，并在提取物和制劑中檢測(cè)其殘留量。應(yīng)符合要求。另外，由于大孔吸附樹(shù)脂屬于極性吸附，一種樹(shù)脂只能對(duì)某一極性段的成分具有良好的吸附，故一般適宜于單味藥中某類成分的定向提取。中藥復(fù)方成分非常復(fù)雜，僅用某種樹(shù)脂很難兼顧到所有成分，國(guó)家不鼓勵(lì)中藥復(fù)方使用大孔吸附樹(shù)脂精制，使用時(shí)應(yīng)該非常慎重。

9，血塞通分散片治療腦血栓管用嗎

血塞通主要為五加科人參屬植物三七提取的有效部位三七總皂苷，主要為人參皂苷、三七皂苷、適量賦形劑。有活血祛瘀，通脈活絡(luò)，抑制血小板聚集和增加腦血流量的功效。用于腦路瘀阻，中風(fēng)偏癱，心脈瘀阻，胸痹心痛；腦血管病后遺癥，冠心病心絞痛屬上述證候者。 腦血栓是一種比較頑固的血管疾病，形成血栓后要通過(guò)自身循環(huán)和藥物輔助作用化栓，吸收較慢，所以 服用幾天時(shí)間，任何藥物也難起到明顯的好轉(zhuǎn)，要堅(jiān)持服用一段時(shí)間。 血塞通對(duì)腦血栓具有一定的有效的治療作用，質(zhì)量好不好，可以通過(guò)如下方法鑒定：取本品，除去糖衣，研細(xì)，加甲醇制成1ml中含10mg的溶液，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。另取人參皂甙Rb1，Rg1及三七皂甙R1對(duì)照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄 Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠H 薄層板上，以氯仿—甲醇—水(7:3:0.5)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液(1→10)，于105℃烘約10分鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)。 有效藥量是否達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)，可用如下方法測(cè)試：取本品20片，除去糖衣，精密稱定，研細(xì)，精密稱取適量(約相當(dāng)于三七總皂甙 23mg)，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過(guò)，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液2ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取上述配好的本品甲醇溶液2ml于試管中，同時(shí)做一空白管，在水浴上蒸干，冷至室溫，加5％香莢蘭醛冰醋酸溶液0.2ml，加0.8ml 高氯酸，在70℃熱水浴中顯色15分鐘，放冷，加冰醋酸5ml，搖勻，在560nm波長(zhǎng)測(cè)定吸收度。同時(shí)用三七總皂甙對(duì)照品經(jīng)60℃真空干燥2小時(shí)后按樣品同樣操作，測(cè)定吸收度，按下式 計(jì)算供試品中三七總皂甙含量： 樣品吸收度×對(duì)照品重×平均片重 　　三七總皂甙(％)＝——————————— ————×100％ 吸收度×樣品重×標(biāo)示量 本品含三七總皂甙應(yīng)為標(biāo)示量的90.0～110.0％。
血塞通分散片治療腦血栓管用.不過(guò)你用的這個(gè)藥效果不是很好，建議你用一下昆明圣火制藥生產(chǎn)的《血塞通軟膠囊》。這個(gè)藥效果很好。零售價(jià)格30多元。各地藥店都有賣(mài)。
管用.
要?jiǎng)e亂吃，應(yīng)該咨詢醫(yī)生
血塞通主要是活血化瘀的，對(duì)于治療腦血栓可以起到輔助作用！
有用
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