買正宗三七，就上三七通
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三七總皂苷提取工藝流程圖，如圖是某同學(xué)在觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離與復(fù)原實(shí)驗(yàn)中的基本操作步驟

發(fā)布時(shí)間：2023-06-10 09:21 編輯：網(wǎng)絡(luò) 點(diǎn)擊：140

本文目錄一覽如圖是某同學(xué)在觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離與復(fù)原實(shí)驗(yàn)中的基本操作步驟2，三七三醇皂苷的制法3，某同學(xué)參照方案I和設(shè)計(jì)出以下框圖來(lái)提純某Fe2O3樣品主要雜4，三七皂苷超聲提取工藝中影響提取率最關(guān)鍵的工藝步驟是那幾步百度知5，洋金花……

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1，如圖是某同學(xué)在觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離與復(fù)原實(shí)驗(yàn)中的基本操作步驟

該實(shí)驗(yàn)屬于自身對(duì)照實(shí)驗(yàn)．所謂自身對(duì)照是指對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組在同一研究對(duì)象上進(jìn)行，是實(shí)驗(yàn)前后之間的對(duì)照．所以步驟D在質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)中屬于實(shí)驗(yàn)組，而在質(zhì)壁分離復(fù)原實(shí)驗(yàn)中屬于對(duì)照組．故選：A．

三七總皂苷提取工藝流程圖

2，三七三醇皂苷的制法

取三七，粉碎成粗粉，照流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下的滲漉法（附錄 Ⅰ O ），用 60 %乙醇作溶劑，浸漬 24 小時(shí)后，每公斤藥材以每分鐘 5 ～ 8ml 進(jìn)行滲漉，收集 6 倍的滲漉液，濃縮，殘留物用水溶解，濾過(guò)，濾液過(guò)大孔吸附樹脂柱，先以適量水洗脫，棄去水液，再用 40% 乙醇洗脫，收集洗脫液，濾過(guò)，濾液濃縮，干燥，研成細(xì)粉，即得。

三七總皂苷提取工藝流程圖

3，某同學(xué)參照方案I和設(shè)計(jì)出以下框圖來(lái)提純某Fe2O3樣品主要雜

1.過(guò)濾 普通漏斗 2.Fe2O3 Fe3O4 3.溶液中有剩余鹽酸. FeCl3+3NaOH=Fe（OH）3↓+3NaCl 4.氫氧化鋁在過(guò)量氫氧化鈉的作用下生成偏鋁酸鈉，氫氧化鐵沉淀增多. 5.洗滌，干燥 6.用鐵元素守恒來(lái)做，我這不方便，就不給你算了

三七總皂苷提取工藝流程圖

4，三七皂苷超聲提取工藝中影響提取率最關(guān)鍵的工藝步驟是那幾步百度知

你問(wèn)的是三七皂苷超聲提取工藝中，影響提取率最關(guān)鍵的工藝步驟是哪幾步嗎？影響這個(gè)工藝的步驟如下：1、超聲波功率和頻率的選擇：超聲波功率和頻率的選擇直接影響三七皂苷的超聲波提取效果。2、溶劑的選擇和用量：在三七皂苷超聲提取工藝中，選擇適當(dāng)?shù)娜軇┖涂刂破溆昧渴欠浅Ｖ匾?。選擇具有良好溶解性和穩(wěn)定性的溶劑，控制其用量在適當(dāng)范圍內(nèi)，能夠有效提高三七皂苷的提取率。3、提取時(shí)間和溫度的控制：在三七皂苷超聲提取工藝中，提取時(shí)間和溫度的控制也是非常關(guān)鍵的。

5，洋金花總堿提取方法

提取總堿：取洋金花粗粉50克，置1000毫升園底燒瓶中加95％乙醇300毫升，置水浴上回流提取1小時(shí)，傾出提取液，藥渣再用95％乙醇200毫升不浴回流提取30分鐘，傾出提取液，藥渣再用95％乙醇200毫升回流提取30分鐘，傾出提取液，三次提取液合并，用玻璃漏斗過(guò)濾，濾液回收乙醇至無(wú)醇味，濃縮液加1％鹽酸l00毫升使溶解，抽濾，濾液用氯仿(40，20，20毫升)萃取脂溶性雜質(zhì)，酸水液用10％NaOH調(diào)至pH9一l0用氯仿萃取(60，50，30，20毫升)四次，氯仿液用無(wú)水硫酸鈉脫水干燥，回收氯仿得總堿。 希望對(duì)你有幫助……^o^

6，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來(lái)提取

一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過(guò)將三七藥材粉碎成過(guò)粉末或顆粒，去除雜質(zhì)，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學(xué)上所說(shuō)的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹脂柱分離，終產(chǎn)物三七總皂苷純度高，產(chǎn)品穩(wěn)定性和均一性良好。本發(fā)明方法設(shè)計(jì)合理，低成本、易操作、穩(wěn)定性好、質(zhì)控更嚴(yán)格、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
凍死

7，藻類總油脂的粗提取的詳細(xì)步驟與所需試劑的用量

1．1 微藻培養(yǎng)與油脂制備本實(shí)驗(yàn)選用的材料小球藻 ，由美 國(guó) Texas大學(xué)提供。小球藻置于 26℃(±1)光照培養(yǎng)箱 中通氣培養(yǎng) ，光強(qiáng)為 40／zmol·m～·s～。自養(yǎng)小球藻培養(yǎng)在標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基 中，通過(guò)光合作用進(jìn)行 自養(yǎng)生長(zhǎng) ，從而獲得綠色的自養(yǎng)小球 藻。通過(guò) 改變標(biāo)準(zhǔn) 培養(yǎng)基 中的營(yíng)養(yǎng) 成分 ，即將 甘氨酸成分降至 0．1g·L～，另加入 10g·L葡萄糖 ，原來(lái)綠色 的小球藻細(xì)胞 便通過(guò)吸收葡萄糖進(jìn)行異養(yǎng)生長(zhǎng) ，從而獲得黃色 的異養(yǎng)小球藻。待異養(yǎng)藻細(xì)胞生長(zhǎng)到對(duì)數(shù)期后期時(shí)，離心收集藻細(xì)胞 ，然后冷凍干燥并制備藻粉 。藻細(xì)胞 的脂類含量測(cè)定參考 Miao等_6的方法。異養(yǎng)小球 藻油脂制備方 法是先將藻粉于研缽 中碾磨 ，然后用正己烷抽提。微藻油脂的皂化值 和酸值 的測(cè)定參 考 Vicente等 的方法。1．2 酯交換反應(yīng)由于微藻油脂的酸值較高(8．97mg(KOH)／g)即含較多的游離脂肪酸 ，不宜使用堿催化，因此本實(shí)驗(yàn)采用酸催化(濃硫酸)酯交換反應(yīng)制備生物柴油。反應(yīng)條件 設(shè) 定 如 下 ：4種 硫 酸 用 量 (為原 料 油 的25％、50％、6o％、100％)；6種醇油物質(zhì) 的量 比(25：1、30：1、45：1、56：1、70：1、84：1)以及 3個(gè)溫 度范 圍(30、50、90~C)。在所有實(shí)驗(yàn)中油的用量均為 9．12g。反應(yīng)混合物包括微藻油脂 、甲醇和濃硫 酸。反應(yīng)物加熱至一定溫度 ，并在所設(shè)置 的反應(yīng)時(shí)間點(diǎn)終止反應(yīng) ，然后將 反應(yīng)液轉(zhuǎn) 移至分 液漏 斗 中靜置 、分層 。1．3 生物柴油產(chǎn)率的計(jì)算將分層得到的上層粗制生物柴油先用等量的石油醚洗滌 ，離心 12000r／min，10min，取上層 有機(jī)相并用兩倍體積的 50~C蒸餾水洗滌 ，然后離心 ，直至完全透明。分離出上層透 明的油相 ，用無(wú)水硫 酸鈉 干燥后 ，在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上將石油醚蒸發(fā)干凈 ，得到澄清透明的產(chǎn)品生物柴油。將產(chǎn) 品生物柴油稱重 ，并以所用的微藻油脂重量為基準(zhǔn)計(jì)算生物柴油 的產(chǎn)率。參考文獻(xiàn):1.繆曉玲 ，吳慶余.微藻油脂 制備生物柴油 的研究.太 陽(yáng) 能 學(xué) 報(bào).第 28卷 第 2期20O7年 2月

8，血塞通分散片治療腦血栓管用嗎

管用.
有用
血塞通主要為五加科人參屬植物三七提取的有效部位三七總皂苷，主要為人參皂苷、三七皂苷、適量賦形劑。有活血祛瘀，通脈活絡(luò)，抑制血小板聚集和增加腦血流量的功效。用于腦路瘀阻，中風(fēng)偏癱，心脈瘀阻，胸痹心痛；腦血管病后遺癥，冠心病心絞痛屬上述證候者。 腦血栓是一種比較頑固的血管疾病，形成血栓后要通過(guò)自身循環(huán)和藥物輔助作用化栓，吸收較慢，所以 服用幾天時(shí)間，任何藥物也難起到明顯的好轉(zhuǎn)，要堅(jiān)持服用一段時(shí)間。 血塞通對(duì)腦血栓具有一定的有效的治療作用，質(zhì)量好不好，可以通過(guò)如下方法鑒定：取本品，除去糖衣，研細(xì)，加甲醇制成1ml中含10mg的溶液，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。另取人參皂甙Rb1，Rg1及三七皂甙R1對(duì)照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄 Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠H 薄層板上，以氯仿—甲醇—水(7:3:0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以硫酸乙醇溶液(1→10)，于105℃烘約10分鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)。 有效藥量是否達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)，可用如下方法測(cè)試：取本品20片，除去糖衣，精密稱定，研細(xì)，精密稱取適量(約相當(dāng)于三七總皂甙 23mg)，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過(guò)，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液2ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取上述配好的本品甲醇溶液2ml于試管中，同時(shí)做一空白管，在水浴上蒸干，冷至室溫，加5％香莢蘭醛冰醋酸溶液0.2ml，加0.8ml 高氯酸，在70℃熱水浴中顯色15分鐘，放冷，加冰醋酸5ml，搖勻，在560nm波長(zhǎng)測(cè)定吸收度。同時(shí)用三七總皂甙對(duì)照品經(jīng)60℃真空干燥2小時(shí)后按樣品同樣操作，測(cè)定吸收度，按下式 計(jì)算供試品中三七總皂甙含量： 樣品吸收度×對(duì)照品重×平均片重 　　三七總皂甙(％)＝——————————— ————×100％ 吸收度×樣品重×標(biāo)示量 本品含三七總皂甙應(yīng)為標(biāo)示量的90.0～110.0％。
要?jiǎng)e亂吃，應(yīng)該咨詢醫(yī)生
血塞通主要是活血化瘀的，對(duì)于治療腦血栓可以起到輔助作用！
血塞通分散片治療腦血栓管用.不過(guò)你用的這個(gè)藥效果不是很好，建議你用一下昆明圣火制藥生產(chǎn)的《血塞通軟膠囊》。這個(gè)藥效果很好。零售價(jià)格30多元。各地藥店都有賣。

9，你了解的物質(zhì)分離和提純方法有哪些

蒸餾，過(guò)濾，滲析
蒸餾實(shí)驗(yàn) 利用液體混合物中各組分揮發(fā)性的不同，將它們分離的方法和過(guò)程，它可以將液體混合物中各組分部分地或全部地分離。除了簡(jiǎn)單的蒸餾技術(shù)外，還有分餾、減壓蒸餾、共沸蒸餾、水汽蒸餾、萃取蒸餾、等溫蒸餾和亞沸點(diǎn)蒸餾等。 升華　　固態(tài)物質(zhì)不經(jīng)液態(tài)直接轉(zhuǎn)變成氣態(tài)的現(xiàn)象，可作為一種應(yīng)用固-氣平衡進(jìn)行分離的方法。可分為常壓升華、真空升華和低溫升華。 結(jié)晶和沉淀　　都是從液相中產(chǎn)生一個(gè)可分離的固相過(guò)程。固體在溶劑中的溶解度一般隨溫度增高而增大，若把固體溶在較高溫的溶劑中達(dá)到飽和，冷卻后因溶解度降低使溶液達(dá)到過(guò)飽和而析出結(jié)晶，這種結(jié)晶技術(shù)是提純物質(zhì)的常用方法。沉淀作用是表示一個(gè)新的難溶固相的形成過(guò)程，或由于加入沉淀劑使某些離子成為難溶化合物而沉積的過(guò)程。在一定溫度下，在難溶化合物的飽和溶液中組成沉淀的各離子的濃度的乘積是一常數(shù)，稱溶度積常數(shù)。溶度積常數(shù)決定了從溶液中可分離出組分的限度。 溶劑萃取　　又稱液-液萃取。 溶液萃取指溶于水相的溶質(zhì)與有機(jī)溶劑接觸后經(jīng)過(guò)物理或化學(xué)作用，部分或幾乎全部轉(zhuǎn)移到有機(jī)相的過(guò)程。常用分配比（D）和萃取率（E）表示萃取的情況。分配比定義為有機(jī)相中被萃取物的總濃度與水相中被萃取物的總濃度之比，它隨實(shí)驗(yàn)條件（如被萃物濃度、溶液的酸度、萃取劑的濃度、稀釋劑的性質(zhì)等）的變化而異。分配比大的物質(zhì)，易從水相中轉(zhuǎn)移到有機(jī)相，分配比小的物質(zhì)，易留在水相，借此將它們分離。萃取率則是指萃入有機(jī)相的物質(zhì)總量占兩相中物質(zhì)總量的百分比，是表示萃取的完全程度。分配比愈大，萃取率愈高。 離子交換　　這是以離子交換樹脂上的可交換離子與液相中離子間發(fā)生交換為基礎(chǔ)的分離方法。離子交換樹脂是一種具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)和可電離的活性基團(tuán)的難溶性高分子電解質(zhì)，可分為陽(yáng)離子交換樹脂、陰離子交換樹脂、兩性離子交換樹脂、螯合樹脂和氧化還原樹脂等。 色譜分離　　利用欲分離的諸組分在體系中兩相的分配有差異?即分配系數(shù)或吸附等溫線不同），當(dāng)兩相作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，這些組分隨著移動(dòng)，可反復(fù)進(jìn)行多次的分配?組分的分配系數(shù)雖然只有微小差異?在移動(dòng)速度上卻有頗大的差別，于是這些組分得到分離。色譜法兩相中，一個(gè)相是固定不動(dòng)的，稱為固定相；另一相是移動(dòng)著的，稱為流動(dòng)相。根據(jù)流動(dòng)相和固定相的不同，分為：①氣相色譜法。其流動(dòng)相是氣體，固定相是固體的叫氣固色譜，固定相是惰性固體上涂著液體的叫氣液色譜。②液相色譜法。其流動(dòng)相是液體，又分為液固色譜和液液色譜。有時(shí)為了強(qiáng)調(diào)某一特點(diǎn)，就以其特點(diǎn)命名、分類，如薄層層析、凝膠色譜法、離子色譜法和電泳等。色譜法特點(diǎn)是分離效能很高，但通常處理量較少，故很適合于作微量組分的分析分離。 離心分離　　借助于離心力，使比重不同的物質(zhì)進(jìn)行分離的方法。除常見的固-液離心分離、液-液、氣-氣（如235U的濃縮）、固-氣離心分離等以外，由于超速離心機(jī)的發(fā)明，不僅能分離膠體溶液中的膠粒，更重要的是它能測(cè)定膠粒的沉降速率、平均分子量及混合體系的重量分布，因而在膠體化學(xué)研究、測(cè)定高分子化合物（尤其是天然高分子）的分子量及其分布，以及生物化學(xué)研究和細(xì)胞分離等都起了重大作用。離心分離法與色譜法結(jié)合而產(chǎn)生的場(chǎng)流分級(jí)法（或稱外力場(chǎng)流動(dòng)分餾法），則是新的更有效的分離方法，不但對(duì)大分子和膠體有很強(qiáng)的分離能力，而且其可分離的分子量有效范圍約為103～1017。 電滲析　　利用半透膜的選擇透過(guò)性來(lái)分離不同的溶質(zhì)粒子的方法稱為滲析。在電場(chǎng)作用下進(jìn)行滲析時(shí)，溶液中的帶電的溶質(zhì)粒子（如離子）通過(guò)膜而遷移的現(xiàn)象稱為電滲析。電滲析法就是利用電滲析進(jìn)行提純和分離物質(zhì)的技術(shù)，也可以說(shuō)是一種除鹽技術(shù)，最初用于海水淡化，現(xiàn)在廣泛用于制備純水和在環(huán)境保護(hù)中處理三廢等。 電化學(xué)分離方法　　除上述電泳、電滲析以外，還有：①控制電位的電解分離法。采用飽和甘汞電極作參比電極，在電解過(guò)程中不斷調(diào)整電阻R以控制并保持陰極電位不變，可以將溶液中氧化還原電位相近的一些金屬離子進(jìn)行電解分離。②汞陰極電解分離法。利用H+在汞陰極上被還原時(shí)有很大的超電壓，可以在酸性溶液中電解分離掉一些易被還原的金屬離子，使一些重金屬（如銅、鉛、鋅、鎘）沉積在汞陰極上，形成汞齊，而和那些不容易被還原的離子分離。③內(nèi)電解分離法。在酸性溶液中，利用金屬氧化還原電位的不同，可以組成一個(gè)內(nèi)電解池，即不需要外加電壓就可以進(jìn)行電解，分離出微量的易還原的金屬離子。 鹽析　　少量的鹽（如硫酸銨、硫酸鈉、氯化銨等）能促進(jìn)蛋白質(zhì)的溶解。當(dāng)向蛋白質(zhì)中加入的鹽溶液達(dá)到一定濃度時(shí)，反而使蛋白質(zhì)的溶解度降低而從溶液中析出，這種作用稱為鹽析。 　　蛋白質(zhì)的鹽析是一個(gè)可逆過(guò)程，鹽析出的蛋白質(zhì)稀釋后仍能溶解，并不影響蛋白質(zhì)的活性。采用多次鹽析和溶解，可以分離提純蛋白質(zhì)。 　　制肥皂（高級(jí)脂肪酸鈉）時(shí)要加入飽和食鹽水降低在水中溶解度使肥皂析出，也屬于鹽析。 其他方法　　除以上常用方法外，還有共沉淀、吸附、選擇溶解、浮選、毛細(xì)管電泳、分子篩分離、富集技術(shù)和區(qū)域熔融等提純手段。
過(guò)濾，蒸發(fā)結(jié)晶，蒸餾，萃取，分液
蒸餾、蒸發(fā)、
過(guò)濾 蒸發(fā)結(jié)晶（溫度對(duì)其影響不大的）， 冷卻熱飽和溶液（溫度對(duì)其影響大）
分液
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