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三七皂苷fd的生物轉(zhuǎn)化條件,F(xiàn)HR等物質(zhì)它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示部分反應(yīng)條件已略去

本文目錄一覽FHR等物質(zhì)它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示部分反應(yīng)條件已略去2,熟三七皂苷用60的乙醇提取可以嗎3,ABCDE五種物質(zhì)在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示4,微生物發(fā)酵對三七皂苷的影響5,化學(xué)物質(zhì)的量題目求解要求解答過程6,ABCDEF……

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1,F(xiàn)HR等物質(zhì)它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示部分反應(yīng)條件已略去

A C 黑色B CuO 黑色M CO D CO2 可以 澄清石灰渾濁E Cu 紅色 (突破口)F H2O2)D和F反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為 CO2+H2O=H2CO3 化合反應(yīng)3)寫出B+M——D+E的化學(xué)反應(yīng)方程式CO+CuO=加熱=Cu+CO24)實驗室制取D的化學(xué)反應(yīng)方程式為CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2(氣體符號自己打上去哦)5)實驗室用一種白色固體和一種黑色固體混合加熱得到G說明G是氧氣2KClO3=MnO2 加熱=2KCl+3O2 屬于分解反應(yīng)

三七皂苷fd的生物轉(zhuǎn)化條件

2,熟三七皂苷用60的乙醇提取可以嗎

可以。三七總皂苷的提取及純化中,微波輔助萃取法提取三七中皂苷類化合物的最佳條件,使用濃度為60%的乙醇,在液固比100:1的條件下,以255w的微波功率,微波間歇萃取lOx20s,是可以使用的。乙醇是一種重要的有機(jī)物,俗稱酒精,分子式為C2H6O,摩爾質(zhì)量為46.07g/mol,密度為0.79g/cm3,是無色透明易揮發(fā)和易燃性液體,具有酒的氣味和刺激的辛辣味,燃燒時出現(xiàn)淡藍(lán)色火焰。

三七皂苷fd的生物轉(zhuǎn)化條件

3,ABCDE五種物質(zhì)在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示

A.N2 B.NH3 C.NO D.NO2 E.HNO3 A-B:N2+3H2=2NH3(高溫高壓、催化劑) B-C:4NH3+5O2=4NO+6H2O(Pt) A-C:N2+O2=2NO(放電) C-D:2NO+O2=2NO2 D-E:2NO2+H2O=HNO2+HNO3 E-C:3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O
A,S. B,H2S. C,SO2 D SO3 E H2SO4

三七皂苷fd的生物轉(zhuǎn)化條件

4,微生物發(fā)酵對三七皂苷的影響

三七皂苷是三七中重要的活性成分之一,具有廣泛的生物活性和藥用價值。微生物發(fā)酵可以在一定程度上影響三七皂苷的含量和質(zhì)量。一方面,微生物發(fā)酵可以通過代謝產(chǎn)物、分泌酶等途徑影響三七皂苷的合成和代謝過程。例如,有些細(xì)菌或真菌可以分解三七皂苷,導(dǎo)致其含量降低;而還有一些微生物則可以通過代謝物的間接作用或共同發(fā)酵等方式促進(jìn)三七皂苷的合成和累積。因此,不同的微生物在三七發(fā)酵過程中的作用是不同的。另一方面,微生物的發(fā)酵條件和過程也會影響三七皂苷的形成和合成。例如,不同的微生物對溫度、氧氣、發(fā)酵液pH值、發(fā)酵時間等因素的適應(yīng)能力和敏感性不同,因而會導(dǎo)致三七皂苷含量和比例等方面的變化。總之,微生物發(fā)酵可以影響三七皂苷的質(zhì)量和含量。在生產(chǎn)或研究中應(yīng)該根據(jù)需要選擇合適的微生物和發(fā)酵條件,以獲得所需的三七皂苷產(chǎn)品。

5,化學(xué) 物質(zhì)的量題目求解要求解答過程

第一個選A,第二個選B,在判斷多少時看方程式比例與給定的物質(zhì)的量的關(guān)系.
1:A 氯離子過量 根據(jù)Ag+算 2: D 有機(jī)物 C5H8O2 反應(yīng)物組合后能通過化合反應(yīng)生成即可~~ 只有D無副產(chǎn)物。 過量少量可以先假設(shè)一個量一定~ 根據(jù)系數(shù)關(guān)系求出其他物質(zhì) 再判斷是否過量
1.A Ag- +Cl-=Agcl 它們反應(yīng)是1:1的關(guān)系、 2.D 化合反應(yīng)的原子利用率是100%。所以判斷出是化合反應(yīng)的就符合。只有D。 3。假設(shè)一個量為少量,安它計算??吹谝活},假設(shè)Mgcl2少量,就安計算,需要0.2mol的AgNO3,但題目中只有0.1mol的。所以假設(shè)錯誤,Mgcl2過量,AgNO3少量。

6,ABCDEF六種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物未標(biāo)出

(1)A:Fe B:HCl C:FeCl2 D:H2 E:FeCl3 F:Cl2 反應(yīng)2:2Fe2+ +Cl2=2Fe3+ +2Cl- DF反應(yīng):H2+Cl2=點燃=2HCl(2)A:C B:SIO2 C:CO D:SI E:CO2 F:O22C+SIO2=高溫=SI+2CO
(1) a應(yīng)該是鎂 d應(yīng)該是碳 f應(yīng)該是濃硝酸 原子結(jié)構(gòu)示意圖你自己畫 方程式: c+4hno3=co2+4no2+2h2o 條件加熱 (2) d是氫氣 f是氯氣 b 是鹽酸 a 是鐵 c 是氯化亞鐵 e是氯化鐵 方程式 2fecl2+cl2=2fecl3 離子方程式 2摩爾的亞鐵離子和一摩爾的氯氣生成兩摩爾的鐵離子和兩摩爾的氯離子 (3)a 碳 d 硅 f氧 方程式 si+o2=sio2條件加熱

7,ABCDEF六種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物未標(biāo)出

(1) A應(yīng)該是鎂 D應(yīng)該是碳 F應(yīng)該是濃硝酸 原子結(jié)構(gòu)示意圖你自己畫 方程式: C+4HNO3=CO2+4NO2+2H2O 條件加熱 (2) D是氫氣 F是氯氣 B 是鹽酸 A 是鐵 C 是氯化亞鐵 E是氯化鐵 方程式 2FeCl2+Cl2=2FeCl3 離子方程式 2摩爾的亞鐵離子和一摩爾的氯氣生成兩摩爾的鐵離子和兩摩爾的氯離子 (3)A 碳 D 硅 F氧 方程式 Si+O2=SiO2條件加熱
(2)A:Fe B:HCl C:FeCl2 D:H2 E:FeCl3 F:Cl2 反應(yīng)2:2Fe2+ +Cl2=2Fe3+ +2Cl- DF反應(yīng):H2+Cl2=點燃=2HCl (3)A:C B:SIO2 C:CO D:SI E:CO2 F:O2 2C+SIO2=高溫=SI+2CO

8,細(xì)菌轉(zhuǎn)化實驗中具備的條件是

就是R型細(xì)菌的DNA細(xì)菌轉(zhuǎn)化指某一受體細(xì)菌通過直接吸收來自另一供體細(xì)菌的含有特定基因的脫氧核糖核酸(DNA)片段,從而獲得了供體細(xì)菌的相應(yīng)遺傳性狀,這種現(xiàn)象稱為細(xì)菌轉(zhuǎn)化。例如,把肺炎雙球菌RⅡ型無毒株和加熱至60℃被殺死的SⅢ型有毒株,混合注射至小鼠體內(nèi),結(jié)果在小鼠體內(nèi)出現(xiàn)了生活的SⅢ型有毒株,使小鼠患病死亡。并且這種具莢膜的有毒株能世代相傳保持其特性。細(xì)菌轉(zhuǎn)化現(xiàn)象最初由英國細(xì)菌學(xué)家格里菲斯(F.Griffith)于1928年發(fā)現(xiàn),直至1944年美國科學(xué)家埃弗里(O.T.Avery)等人才證實了轉(zhuǎn)化因子是脫氧核糖核酸,從而為遺傳學(xué)的發(fā)展作出了重大貢獻(xiàn)。在轉(zhuǎn)化實驗中,加熱至60℃可殺死SⅢ型菌,但菌內(nèi)DNA未被破壞,其DNA中控制某些遺傳特性(如形成莢膜等)的基因片段通過轉(zhuǎn)化進(jìn)入RⅡ型菌,從而使RⅡ型菌獲得了形成莢膜等的特性。后來發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化實驗在動物體外也能獲得成功。已發(fā)現(xiàn)在許多細(xì)菌中均能發(fā)生轉(zhuǎn)化現(xiàn)象。轉(zhuǎn)化成功率與某些因子密切相關(guān),例如受體菌處于感受態(tài)階段可產(chǎn)生感受態(tài)因子,是接受外來DNA片段的最佳時期,而鈣離子、環(huán)腺苷酸(cAMP)等物質(zhì)亦可大大提高轉(zhuǎn)化率。自然界的轉(zhuǎn)化現(xiàn)象,一般發(fā)生在同一物種或近緣物種中。細(xì)菌轉(zhuǎn)化方法已被引入其他生物,例如采用原生質(zhì)體轉(zhuǎn)化法,可將外源DNA注入到不具攝取DNA能力的生物中,使其獲得某些新的特性。

9,化合物X是一種環(huán)境激素存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系化合物A能與FeCl3溶

利用A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)可知A中含有酚羥基,再結(jié)合其他信息和A→C轉(zhuǎn)化條件和A、C分子式可知A中含有兩個苯環(huán),故A結(jié)構(gòu)簡式為:,C為;由此推出B中必含羧基,X為酚酯.再利用B→D與B→G反應(yīng)可知B中還含有羥基,其中B→D發(fā)生的是消去反應(yīng)、B→G發(fā)生的是酯化反應(yīng)(生成環(huán)酯),結(jié)合題干中G的信息,可知B的結(jié)構(gòu)簡式為:,再利用反應(yīng)①(酯的水解反應(yīng))和X的分子式,可推出X的結(jié)構(gòu)簡式為,進(jìn)而可利用框圖轉(zhuǎn)化,結(jié)合有機(jī)物的性質(zhì)可知D為CH2=C(CH3)COOH,E為CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH,F(xiàn)為,G為,(1)a.利用上述分析可知化合物A中不含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元,故a錯誤;b.化合物A含有的酚羥基不能與NaHCO3溶液作用,不能放出CO2氣體,故b錯誤;c.理論上1molX由X的結(jié)構(gòu)可知X水解生成2mol-COOH,2mol酚羥基和2molHBrX與NaOH溶液反應(yīng),則理論上1molX最多消耗6molNaOH,故c正確;d.化合物D為CH2=C(CH3)COOH,含有C=C,能與Br2發(fā)生加成反應(yīng),故d正確.故答案為:cd;(2)由以上分析可知C為,→C為取代反應(yīng),A中酚羥基鄰位氫原子被溴原子取代,故答案為:;取代反應(yīng);(3)滿足條件的同分異構(gòu)體必為甲酸酯,結(jié)合D的分子式可寫出符合條件的同分異構(gòu)體為,故答案為:;(4)B→G為生成環(huán)酯的酯化反應(yīng),利用B的結(jié)構(gòu)簡式容易寫出反應(yīng)的方程式為,故答案為:;(5)E→F反應(yīng)為加聚反應(yīng),反應(yīng)的方程式為,故答案為:.
不明白啊 = =!
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