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硅膠小柱三七皂苷，三七皂苷注射制劑的功效和作用

發(fā)布時(shí)間：2023-06-17 07:50 編輯：網(wǎng)絡(luò) 點(diǎn)擊：300

本文目錄一覽三七皂苷注射制劑的功效和作用2，三七薄層鑒別對(duì)照品只有三個(gè)點(diǎn)怎么辦3，三七總皂苷的藥物應(yīng)用4，三七總皂苷簡(jiǎn)介5，請(qǐng)教37皂角苷有哪些功效對(duì)人體有哪類(lèi)好處6，鼻小柱延長(zhǎng)手術(shù)用哪種材料好呢7，C18固相萃取小柱硅膠小柱使用8，三……

本文目錄一覽

1，三七皂苷注射制劑的功效和作用

主要用來(lái)治療心血管方面的疾病，對(duì)臟器出血以及人體凝血功能也有作用！

硅膠小柱三七皂苷

2，三七薄層鑒別對(duì)照品只有三個(gè)點(diǎn)怎么辦

　　痛舒片是在痛舒膠囊的基礎(chǔ)上經(jīng)改變劑型而研制的新藥，包括燈盞細(xì)辛、三七、七葉蓮、梔子、甘草等八味中藥。具有活血化瘀，舒筋活絡(luò)，化痞散結(jié)，消腫止痛的功效。在臨床上用于跌打損傷，風(fēng)濕性關(guān)節(jié)痛，肩周炎，痛風(fēng)性關(guān)節(jié)痛，乳腺小葉增生。三七及燈盞細(xì)辛是方中的主藥，為更好的控制產(chǎn)品質(zhì)量，根據(jù)三七、燈盞細(xì)辛所含化學(xué)成分的不同，采用了薄層色譜法對(duì)其進(jìn)行了定性分析，準(zhǔn)確地將待檢成分檢出?！　x器及材料　　硅膠G（青島海洋化工）、人參皂苷Rg1（中國(guó)藥品生物制品檢定所）、三七皂苷R1（中國(guó)藥品生物制品檢定所）、野黃芩苷（中國(guó)藥品生物制品檢定所）、其他試劑均為分析純?！　》椒ㄅc結(jié)果　　2.1 三七的鑒別　　2.1.1 供試品溶液的制備 取本品4片，除去包衣，研細(xì)，加水浸潤(rùn)，攪勻，加水飽和的正丁醇20ml，超聲處理30分鐘，取正丁醇液，用正丁醇飽和的水60ml，振搖洗滌，取正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液?！　?.1.2 對(duì)照品溶液的制備 取人參皂苷Rg1、三七皂苷R1對(duì)照品，分別加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液?！　?.1.3 陰性對(duì)照溶液的制備 取缺三七藥材的藥品，按供試品溶液的制備方法，制成陰性對(duì)照溶液?！　?.1.4 薄層層析照薄層色譜法（中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿—甲醇—水（7∶3∶0.5）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘15分鐘。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同的熒光斑點(diǎn)。陰性對(duì)照液色譜無(wú)此斑點(diǎn)。(見(jiàn)圖1）　　2.2 燈盞細(xì)辛的鑒別　　2.2.1 供試品溶液的制備 取本品12片，除去包衣，研細(xì)，加甲醇30ml超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)?.5ml甲醇溶解，作為供試品溶液?！　?.2.2 對(duì)照品溶液的制備 取野黃芩苷對(duì)照品適量，加甲醇制成1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液?！　?.2.3 陰性對(duì)照溶液的制備 取缺燈盞細(xì)辛藥材的藥品，按供試品溶液的制備方法，制成陰性對(duì)照溶液?！　?.2.4 照薄層色譜法（中國(guó)藥典2000年版一部附錄VIB）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯－丁酮－甲酸－水（5： 3：1：1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以1％三氯化鐵乙醇溶液，105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。陰性對(duì)照液色譜無(wú)此斑點(diǎn)。（見(jiàn)圖2）討論 本實(shí)驗(yàn)中三七和燈盞細(xì)辛均采用超聲提取的方法，都獲得了滿意的提取效果。在實(shí)驗(yàn)中要注意的是三七展開(kāi)前，展開(kāi)劑在層析缸中一定要充分飽和，否則易出現(xiàn)邊緣效應(yīng)。

硅膠小柱三七皂苷

3，三七總皂苷的藥物應(yīng)用

三七總皂苷目前主要用應(yīng)用心腦血管疾病類(lèi)的藥品、保健品等如“血塞通”“復(fù)方丹參滴丸”

硅膠小柱三七皂苷

4，三七總皂苷簡(jiǎn)介

目錄 1 拼音 2 英文參考 3 三七總皂苷藥典標(biāo)準(zhǔn) 3.1 品名 3.2 來(lái)源 3.3 制法 3.4 性狀 3.5 鑒別 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 熾灼殘?jiān)? 3.6.3 溶液的顏色 3.6.4 蛋白質(zhì) 3.6.5 鞣質(zhì) 3.6.6 樹(shù)脂 3.6.7 草酸鹽 3.6.8 鉀離子 3.6.9 重金屬及有害元素 3.6.10 樹(shù)脂殘留 3.6.11 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 3.6.12 對(duì)照品溶液的制備 3.6.13 供試品溶液的制備 3.6.14 測(cè)定法 3.6.15 異常毒性 3.6.16 熱原 3.7 指紋圖譜 3.8 含量測(cè)定 3.8.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 3.8.2 對(duì)照提取物溶液的制備 3.8.3 供試品溶液的制備 3.8.4 測(cè)定法 3.9 貯藏 3.10 制劑 3.11 版本 4 三七總皂苷說(shuō)明書(shū) 4.1 藥品名稱 4.2 英文名稱 4.3 三七總皂苷的別名 4.4 分類(lèi) 4.5 劑型 4.6 三七總皂苷的藥理作用 4.7 三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué) 4.8 三七總皂苷的適應(yīng)證 4.9 三七總皂苷的禁忌證 4.10 注意事項(xiàng) 4.11 三七總皂苷的不良反應(yīng) 4.12 三七總皂苷的用法用量 4.13 三七總皂苷與其它藥物的相互作用 4.14 專(zhuān)家點(diǎn)評(píng) 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文參考 Panax Notoginsenosidum 3 三七總皂苷藥典標(biāo)準(zhǔn) 3.1 品名 三七總皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 來(lái)源 本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經(jīng)加工制成的總皂苷。 3.3 制法 取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過(guò)，濾液減壓濃縮，濾過(guò)，過(guò)苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹(shù)脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。 3.4 性狀 本品為類(lèi)白色至淡黃色的無(wú)定形粉末；味苦、微甘。 3.5 鑒別 取本品，照[含量測(cè)定]項(xiàng)下的方法試驗(yàn)，供試品色譜圖中應(yīng)呈現(xiàn)與三七總皂苷對(duì)照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時(shí)間相同的色譜峰。 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。 3.6.2 熾灼殘?jiān)? 不得過(guò)0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。 3.6.3 溶液的顏色 取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關(guān)物質(zhì)（注射劑用） 3.6.4 蛋白質(zhì) 取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.5 鞣質(zhì) 取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.6 樹(shù)脂 取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.7 草酸鹽 取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.8 鉀離子 取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.9 重金屬及有害元素 照鉛、鎘、砷、汞、銅測(cè)定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測(cè)定，鉛不得過(guò)百萬(wàn)分之五；鎘不得過(guò)千萬(wàn)分之三；砷不得過(guò)百萬(wàn)分之二；汞不得過(guò)千萬(wàn)分之二；銅不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。 3.6.10 樹(shù)脂殘留 照殘留溶劑測(cè)定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測(cè)定。 3.6.11 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以鍵合／交聯(lián)聚乙二醇為固定相的石英毛細(xì)管柱（柱長(zhǎng)為30m，內(nèi)徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，檢測(cè)器溫度300℃；進(jìn)樣口溫度240℃；載氣為氮?dú)?，流速為每分?.0ml。頂空進(jìn)樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時(shí)間為30分鐘。理論板數(shù)以鄰二甲苯峰計(jì)算應(yīng)不低于40000，各待測(cè)峰之間的分離度應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.12 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取正己烷、苯、甲苯、對(duì)二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對(duì)照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對(duì)照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。 3.6.13 供試品溶液的制備 取本品約0.1g，精密稱定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。 3.6.14 測(cè)定法 分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測(cè)定，即得。 本品含苯不得過(guò)0.0002%，含正己烷、甲苯、對(duì)二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過(guò)0.002%（供注射用）。 3.6.15 異常毒性 取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內(nèi)每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時(shí)內(nèi)不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復(fù)試，全部小鼠在48小時(shí)內(nèi)不得有死亡（供注射用）。 3.6.16 熱原 取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應(yīng)符合規(guī)定（供注射用）。 3.7 指紋圖譜 取本品，照[含量測(cè)定]項(xiàng)下的方法試驗(yàn)，記錄色譜圖。 按中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)，供試品指紋圖譜與對(duì)照指紋圖譜經(jīng)相似度計(jì)算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。 對(duì)照指紋圖譜 峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd 3.8 含量測(cè)定 照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測(cè)定。 3.8.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動(dòng)相A，以水為流動(dòng)相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測(cè)波長(zhǎng)為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應(yīng)大于1.5。理論板數(shù)按人參皂苷Rg1峰計(jì)算應(yīng)不低于6000。 時(shí)間（分鐘） 流動(dòng)相A（%） 流動(dòng)相B（%） 0～20 20 80 20—45 20→46 80→54 45～55 46→55 54→45 55～60 55 45 3.8.2 對(duì)照提取物溶液的制備 取三七總皂苷對(duì)照提取物適量，精密稱定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。 3.8.3 供試品溶液的制備 取本品25mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。 3.8.4 測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。 本品按干燥品計(jì)算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。 3.9 貯藏 密封，置干燥處。 3.10 制劑 口服制劑 3.11 版本 《中華人民共和國(guó)藥典》2010年版 4 三七總皂苷說(shuō)明書(shū) 4.1 藥品名稱 三七總皂苷 4.2 英文名稱 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七總皂苷的別名 血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng 4.4 分類(lèi) 神經(jīng)系統(tǒng)藥物 > 腦血管擴(kuò)張藥物 > 其他 4.5 劑型 針劑：100mg（2ml），250mg（5ml） 4.6 三七總皂苷的藥理作用 系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡(luò)以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對(duì)實(shí)驗(yàn)性血栓形成，抑制率達(dá)92.13%，且能顯著降低血液粘度及纖維蛋白質(zhì)含量，并能使全血凝固時(shí)間、凝血酶原時(shí)原時(shí)間、凝血酶時(shí)時(shí)間顯著延長(zhǎng)。 4.7 三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué) 急性毒性試驗(yàn)中，小鼠灌胃給藥的半數(shù)致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗(yàn)中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對(duì)血象、肝腎功能等未見(jiàn)明顯影響，與對(duì)照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實(shí)質(zhì)性器官亦未見(jiàn)明顯的形態(tài)學(xué)改變。 4.8 三七總皂苷的適應(yīng)證 缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。 4.9 三七總皂苷的禁忌證 （尚不明確） 4.10 注意事項(xiàng) 不可用作滴眼。 4.11 三七總皂苷的不良反應(yīng) 偶見(jiàn)咽喉干燥、頭昏、心慌等現(xiàn)象，但停藥后可恢復(fù)正常。 4.12 三七總皂苷的用法用量 1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩?fù)啤? 2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個(gè)療程。 3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。 4.13 藥物相互作用 （尚不明確） 4.14 專(zhuān)家點(diǎn)評(píng)

5，請(qǐng)教37皂角苷有哪些功效對(duì)人體有哪類(lèi)好處

三七總皂甙（三七總皂苷），主治活血祛瘀，通脈活絡(luò)。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。
三七總皂甙（三七總皂苷），主治活血祛瘀，通脈活絡(luò)。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。

6，鼻小柱延長(zhǎng)手術(shù)用哪種材料好呢

你好，鼻小柱延長(zhǎng)手術(shù)所選材料有以下兩種：1.假體填充，即硅膠；2.鼻中隔軟骨。具體使用什么樣的材料好，還是取決于患者自身情況。
此類(lèi)手術(shù)通常選用硅膠或是自身軟骨作為材料進(jìn)行的。硅膠的效果較好，具有較好的彈性，塑形比較容易，無(wú)毒，組織相容性較好。還可以用自身鼻中隔軟骨進(jìn)行填充，這種方法不會(huì)產(chǎn)生排斥現(xiàn)象。具體用哪種，建議到醫(yī)院面診，再進(jìn)行選擇。

7，C18固相萃取小柱 硅膠小柱 使用

沒(méi)用過(guò)C18柱，我用的都是waters的柱子，一般都是要先活化，洗脫溶劑、甲醇、純水，各過(guò)柱1-2 BV，然后過(guò)目標(biāo)溶液。希望對(duì)你有用
據(jù)我所知，像聚合物填料萃取柱，如果不經(jīng)過(guò)預(yù)處理或者未被溶劑濕潤(rùn)，會(huì)造成溶質(zhì)過(guò)早穿透，影響回收率的。所以我們?cè)倌繕?biāo)溶液過(guò)柱前，是要讓柱子呈濕態(tài)的，洗脫之前要干態(tài)，防止水膜對(duì)脫附的影響。
據(jù)我所知，像聚合物填料萃取柱，如果不經(jīng)過(guò)預(yù)處理或者未被溶劑濕潤(rùn)，會(huì)造成溶質(zhì)過(guò)早穿透，影響回收率的。所以我們?cè)倌繕?biāo)溶液過(guò)柱前，是要讓柱子呈濕態(tài)的，洗脫之前要干態(tài)，防止水膜對(duì)脫附的影響。

8，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來(lái)提取

一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過(guò)將三七藥材粉碎成過(guò)粉末或顆粒，去除雜質(zhì)，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹(shù)脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學(xué)上所說(shuō)的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹(shù)脂柱分離，終產(chǎn)物三七總皂苷純度高，產(chǎn)品穩(wěn)定性和均一性良好。本發(fā)明方法設(shè)計(jì)合理，低成本、易操作、穩(wěn)定性好、質(zhì)控更嚴(yán)格、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
凍死

9，硅膠的固相萃取小柱和自己裝填的硅膠凈化柱有什么區(qū)別

據(jù)我所知，像聚合物填料萃取柱，如果不經(jīng)過(guò)預(yù)處理或者未被溶劑濕潤(rùn)，會(huì)造成溶質(zhì)過(guò)早穿透，影響回收率的。所以我們?cè)倌繕?biāo)溶液過(guò)柱前，是要讓柱子呈濕態(tài)的，洗脫之前要干態(tài)，防止水膜對(duì)脫附的影響。
waters的MCX設(shè)計(jì)用于克服傳統(tǒng)硅膠基質(zhì)混合型固相萃取吸附劑的局限性，OasisMCX提供了雙重保留模式：離子交換和反相，而且保留作用發(fā)生在一種潔凈，穩(wěn)定，高表面積，在pH0-14范圍內(nèi)穩(wěn)定的有機(jī)共聚物上。常用于牛奶和食品飼料中三聚氰胺的檢測(cè)。SimonPCX是以陽(yáng)離子交換混合機(jī)理的水可浸潤(rùn)型聚合物為基質(zhì)的萃取柱。提供雙重保留模式：即離子交互與反相保留。填料在PH0-14范圍內(nèi)都很穩(wěn)定，且具有很大的結(jié)合容量。常用于提取凈化需要高吸附量的提取生物基質(zhì)（如血漿，尿液，膽汁及組織勻漿）中的堿性化合物
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