買正宗三七，就上三七通
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三七總皂苷 2015藥典標準，衛(wèi)生部藥品標準

發(fā)布時間：2023-06-15 03:06 編輯：網(wǎng)絡(luò) 點擊：301

本文目錄一覽衛(wèi)生部藥品標準2，多少頭的三七最好呢3，三七總皂苷的藥物應(yīng)用4，三七頭數(shù)的功效一樣嗎5，請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類好處6，藥品關(guān)注信息7，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取8，2015版藥典對so2的殘留量檢……

本文目錄一覽

1，衛(wèi)生部藥品標準

藥品標準現(xiàn)在是國家藥監(jiān)局制定。

三七總皂苷 2015藥典標準

2，多少頭的三七最好呢

三七其實是三七植物的根，頭是指主根，每株三七植物長出來的三七根的個頭、重量、藥性等有所不同，因此，三七根是以“頭”來命名的，并且，一株三七植物，只長出一個主根。年數(shù)越長頭越大，質(zhì)量就越好，所以三七的等級區(qū)分在國家標準里面是用頭數(shù)來區(qū)分的。三七的頭數(shù)是指：每500克（1市斤）三七中三七的個數(shù)（相對）。顯然，大家在購買三七的過程中都發(fā)現(xiàn)，頭數(shù)越小的三七月貴，這也是市場上眾多三七粉價格不一的原因，不同頭數(shù)打的三七粉能一樣嗎。當(dāng)然，我們要明白，為什么小頭數(shù)的三七更貴？1、物以稀為貴三七是多年生植物，三七的主根在第三年才是真正積累藥效和長個頭的年份，如果兩年就挖出來，曬干后基本都是無數(shù)頭的，沒有經(jīng)濟效益，所以一般是3-4年采挖（4年七是為了提高大頭子的產(chǎn)量）。三七產(chǎn)量最高的是50-120頭（無數(shù)頭），20-40頭占少數(shù)，10-20頭的極少數(shù)，1-10頭的屬于罕見。正所謂物以稀為貴，從產(chǎn)量和市場規(guī)律的角度看，頭數(shù)越少（個頭越大）的價格越貴。2、三七越大，營養(yǎng)越高三七的主要藥用成分就是三七總皂苷，在同等種植環(huán)境下，不同頭數(shù)的三七，其總皂苷含量有所不同。一般來說：20頭、30頭、40頭的總皂苷含量在8.623%-10.079%區(qū)間浮動；50頭-120頭（無數(shù)頭）的總皂苷含量在6.489%-8.487%區(qū)間浮動。根據(jù)《中國藥典》的標準，三七總皂苷含量必須高于5%。顯然，小頭數(shù)的大三七營養(yǎng)價值更高?？梢再I昌弘的三七，是20頭的文山春三七。

三七總皂苷 2015藥典標準

3，三七總皂苷的藥物應(yīng)用

三七總皂苷目前主要用應(yīng)用心腦血管疾病類的藥品、保健品等如“血塞通”“復(fù)方丹參滴丸”

三七總皂苷 2015藥典標準

4，三七頭數(shù)的功效一樣嗎

三七大小功效不一樣，三七越大質(zhì)量越好。三七越大，營養(yǎng)越高。三七的主要藥用成分就是三七總皂苷，在同等種植環(huán)境下，不同頭數(shù)的三七，其總皂苷含量有所不同。一般來說：20頭、30頭、40頭的總皂苷含量在8.623%-10.079%區(qū)間浮動；50頭-120頭(無數(shù)頭)的總皂苷含量在6.489%-8.487%區(qū)間浮動。三七純剪口的含量在11.348%左右。根據(jù)《中國藥典》的標準，三七總皂苷含量必須高于5%。顯然，小頭數(shù)的大三七營養(yǎng)價值更高。三七是多年生植物，要種3年以上才能收。種植年限越長，個頭就越大，質(zhì)量越好。因此，三七的大小等級以每市斤有多少頭(個)為準，頭數(shù)越多，表明三七越小，頭數(shù)越少，則三七越大。購買三七時，在經(jīng)濟條件允許下，應(yīng)以顆大、堅實、無枝爪，斷面灰綠色的為佳。擴展資料：一、三七有不同顏色：三七表皮顏色各有不同，大致可分為紅色、黑色、黃色、灰色這四種顏色。這與種植三七的土壤顏色有關(guān)，不同顏色的土壤種出來的三七表層顏色會不一樣。其中文山三七表皮多為紅色。二、三七會有不同形狀：三七可大致分為兩種形狀，長形七和圓形七。這種形態(tài)差異與栽種土壤的質(zhì)地有關(guān)。如果土壤質(zhì)地較好、疏松、孔隙度較高、有機質(zhì)豐富，有利于三七根系擴展和下扎，這樣的土壤種出來的多為長形七，因為根系對水分和營養(yǎng)有趨向性。反之土壤質(zhì)地黏重的多為圓形七。但只要年限足，無論是哪種形狀，其本身的營養(yǎng)價值不會有太大區(qū)別。參考資料來源：人民網(wǎng)-關(guān)于三七，這些知識你知道嗎？

5，請教37皂角苷有哪些功效對人體有哪類好處

三七總皂甙（三七總皂苷），主治活血祛瘀，通脈活絡(luò)。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。
三七總皂甙（三七總皂苷），主治活血祛瘀，通脈活絡(luò)。具有抑制血小板聚集和增添腦血流量的作用，用于腦血管后遺癥，視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞，眼前房出血等。

6，藥品關(guān)注信息

執(zhí)行標準：藥典業(yè)發(fā)（1999）第177號附件 這個是藥品執(zhí)行標準正確的寫法，只不過你這個的藥典比較早，查很難查的到的，不過只要有這藥典就可以，檢查是他們檢驗所的事，呵呵
執(zhí)行標準的格式應(yīng)該是：《中國藥典》XX年版XX部或國家食品藥品監(jiān)督管理局，XXX（英文大寫字母）+8位數(shù)字或部頒標準中藥成方制劑第XX冊等等。執(zhí)行標準：藥典業(yè)發(fā)（1999）第177號附件的格式很少見，如果你有需要可以登陸國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站查詢。
現(xiàn)在已經(jīng)用藥典2008

7，三七皂苷是一種口服藥物最好使用什么來提取

凍死
一種從中藥三七中提取純化總皂苷的制備方法，通過將三七藥材粉碎成過粉末或顆粒，去除雜質(zhì)，烘干，用含濃度為0-95％的乙醇水溶媒滲濾，熱回流提取，提取液減壓濃縮富集，將濃縮液上D101大孔樹脂，依次以水、氨水、醇水洗脫，收集洗脫液，濃縮，干燥，即得三七總皂苷精制物。本發(fā)明的方法制成的三七總皂苷，可制成片劑、膠囊、注射劑等多種藥劑學(xué)上所說的劑型，也可配合其它藥物或組分一起制成制劑使用。本發(fā)明方法只需乙醇水溶液提取，使用一次大孔樹脂柱分離，終產(chǎn)物三七總皂苷純度高，產(chǎn)品穩(wěn)定性和均一性良好。本發(fā)明方法設(shè)計合理，低成本、易操作、穩(wěn)定性好、質(zhì)控更嚴格、易于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。

8，2015版藥典對so2的殘留量檢測方法有哪些

色譜條件1) 色譜柱：DB 624, 0.53 mm×30 m，膜厚3 μm；2) 柱溫：初始溫度40 ℃，保溫10min；以60 ℃/min升至200℃保持3分鐘；3) 進樣口溫度：140 ℃4) 檢測器溫度：250 ℃5) 載氣：N2；6) 載氣流速：5 ml/min；7) 分流比：1:1頂空進樣器條件1) 。
如圖，a為1000ml兩頸圓底燒瓶；b為豎式回流冷凝管；c為（帶刻度）分液漏斗；d為連接氮氣流入口；e為二氧化硫氣體導(dǎo)出口。另配磁力攪拌器及加熱套。3.5.2測定法取金銀花供試品，粉碎，稱取1.0g于錐形瓶中，加15ml乙醇,稱重，超聲提取30min,放涼，補足重量，過濾，制得供試品溶液。置于兩頸圓底燒瓶中，加水150 -200ml和6mol/l鹽酸5ml，鏈接刻度分液漏斗，并導(dǎo)入氮氣置瓶底，連接回流冷凝管，在冷凝管的上端e口處連接導(dǎo)氣管，將導(dǎo)氣管插入250ml錐形瓶底部。錐形瓶內(nèi)加水125ml和淀粉指示液1ml作為吸收液，置于磁力攪拌器上不斷攪拌。加熱兩頸燒瓶內(nèi)的溶液至沸，并保持微沸約3分鐘后開始用碘滴定液（0.01mol/l）滴定，至藍色或藍紫色持續(xù)20s不退，并將滴定結(jié)果用空白試驗矯正。照下式計算： 供食品中二氧化硫殘留量（）=（a-b）* c * 0.032 *1000/w式中 a為供試品消耗碘滴定液的體積，ml；b為空白消耗碘滴定液的體積，ml；c為碘滴定液濃度，0.01ml/l；w為供食品的重量，g；0.032為每1ml碘滴定液（1mol/l）相當(dāng)于二氧化硫的重量，g。中國藥典(2010版)第一部 二氧化硫檢測法

9，國內(nèi)藥品標準

一個是健字， 一個是國藥準字！
近一年來國家一直在控制新藥的報批，對過去批過的新藥重新核查，拿掉了許多品種，對新藥研發(fā)沖擊相當(dāng)大。 整個過程不容易說清楚，簡單介紹點吧 中藥、天然藥物 （一）注冊分類 1、未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑。 2、新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑。 3、新的中藥材代用品。 4、藥材新的藥用部位及其制劑。 5、未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效部位及其制劑。 6、未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑。 7、改變國內(nèi)已上市銷售中藥、天然藥物給藥途徑的制劑。 8、改變國內(nèi)已上市銷售中藥、天然藥物劑型的制劑。 9、已有國家標準的中藥、天然藥物。 （一）申報資料項目 綜述資料 1、藥品名稱。 2、證明性文件。 3、立題目的與依據(jù)。 4、對主要研究結(jié)果的總結(jié)及評價。 5、藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻。 6、包裝、標簽設(shè)計樣稿。 藥學(xué)研究資料 7、藥學(xué)研究資料綜述。 8、藥材來源及鑒定依據(jù)。 9、藥材生態(tài)環(huán)境、生長特征、形態(tài)描述、栽培或培植（培育）技術(shù)、產(chǎn)地加工和炮制方法等。 10、藥材標準草案及起草說明，并提供藥品標準物質(zhì)及有關(guān)資料。 11、提供植、礦物標本，植物標本應(yīng)當(dāng)包括花、果實、種子等。 12、生產(chǎn)工藝的研究資料及文獻資料，輔料來源及質(zhì)量標準。 13、確證化學(xué)結(jié)構(gòu)或組分的試驗資料及文獻資料。 14、質(zhì)量研究工作的試驗資料及文獻資料。 15、藥品標準草案及起草說明，并提供藥品標準物質(zhì)及有關(guān)資料。 16、樣品檢驗報告書。 17、藥物穩(wěn)定性研究的試驗資料及文獻資料。 18、直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據(jù)及質(zhì)量標準。 藥理毒理研究資料 19、藥理毒理研究資料綜述。 20、主要藥效學(xué)試驗資料及文獻資料。 21、一般藥理研究的試驗資料及文獻資料。 22、急性毒性試驗資料及文獻資料。 23、長期毒性試驗資料及文獻資料。 24、過敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性、依賴性等主要與局部、全身給藥相關(guān)的特殊安全性試驗資料和文獻資料。 25、致突變試驗資料及文獻資料。 26、生殖毒性試驗資料及文獻資料。 27、致癌試驗資料及文獻資料。 28、動物藥代動力學(xué)試驗資料及文獻資料。 臨床試驗資料 29、臨床試驗資料綜述。 30、臨床試驗計劃與方案。 31、臨床研究者手冊。 32、知情同意書樣稿、倫理委員會批準件。 33、臨床試驗報告。 化學(xué)藥品 一、注冊分類 1、未在國內(nèi)外上市銷售的藥品： （1）通過合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制劑； （2）天然物質(zhì)中提取或者通過發(fā)酵提取的新的有效單體及其制劑； （3）用拆分或者合成等方法制得的已知藥物中的光學(xué)異構(gòu)體及其制劑； （4）由已上市銷售的多組份藥物制備為較少組份的藥物； （5）新的復(fù)方制劑； （6）已在國內(nèi)上市銷售的制劑增加國內(nèi)外均未批準的新適應(yīng)癥。 2、改變給藥途徑且尚未在國內(nèi)外上市銷售的制劑。 3、已在國外上市銷售但尚未在國內(nèi)上市銷售的藥品： （1）已在國外上市銷售的制劑及其原料藥，和/或改變該制劑的劑型，但不改變給藥途徑的制劑； （2）已在國外上市銷售的復(fù)方制劑，和/或改變該制劑的劑型，但不改變給藥途徑的制劑； （3）改變給藥途徑并已在國外上市銷售的制劑； （4）國內(nèi)上市銷售的制劑增加已在國外批準的新適應(yīng)癥 。 4、改變已上市銷售鹽類藥物的酸根、堿基（或者金屬元素），但不改變其藥理作用的原料藥及其制劑。 5、改變國內(nèi)已上市銷售藥品的劑型，但不改變給藥途徑的制劑。 6、已有國家藥品標準的原料藥或者制劑。 二、申報資料項目 （一）綜述資料 1、藥品名稱。 2、證明性文件。 3、立題目的與依據(jù)。 4、對主要研究結(jié)果的總結(jié)及評價。 5、藥品說明書、起草說明及相關(guān)參考文獻。 6、包裝、標簽設(shè)計樣稿。 （二）藥學(xué)研究資料 7、藥學(xué)研究資料綜述。 8、原料藥生產(chǎn)工藝的研究資料及文獻資料；制劑處方及工藝的研究資料及文獻資料。 9、確證化學(xué)結(jié)構(gòu)或者組份的試驗資料及文獻資料。 10、質(zhì)量研究工作的試驗資料及文獻資料。 11、藥品標準及起草說明，并提供標準品或者對照品。 12、樣品的檢驗報告書。 13、原料藥、輔料的來源及質(zhì)量標準、檢驗報告書。 14、藥物穩(wěn)定性研究的試驗資料及文獻資料。 15、直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據(jù)及質(zhì)量標準 。 （三）藥理毒理研究資料 16、藥理毒理研究資料綜述。 17、主要藥效學(xué)試驗資料及文獻資料。 18、一般藥理學(xué)的試驗資料及文獻資料。 19、急性毒性試驗資料及文獻資料。 20、長期毒性試驗資料及文獻資料。 21、過敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、 皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性試驗資料和文獻資料。 22、復(fù)方制劑中多種成份藥效、毒性、藥代動力學(xué)相互影響的試驗資料及文獻資料。 23、致突變試驗資料及文獻資料。 24、生殖毒性試驗資料及文獻資料。 25、致癌試驗資料及文獻資料。 26、依賴性試驗資料及文獻資料。 27、非臨床藥代動力學(xué)試驗資料及文獻資料。 （四）臨床試驗資料 28、國內(nèi)外相關(guān)的臨床試驗資料綜述。 29、臨床試驗計劃及研究方案。 30、臨床研究者手冊。 31、知情同意書樣稿、倫理委員會批準件。 32、臨床試驗報告。 這是分類和要提供的資料，這些資料都是經(jīng)過實驗和臨床才做出來的，相當(dāng)復(fù)雜了。
本質(zhì)上沒什么區(qū)別，都屬國家藥品質(zhì)量標準，只是部頒標準是比較舊的藥品（原來在藥品食品監(jiān)督管理局未成立前，藥品是由衛(wèi)生部負責(zé)的，所以有部頒標準之說），局頒標準一般是比較新的藥品。
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