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三七提取皂苷超聲波法最佳料液比，高速逆流色譜

發(fā)布時間：2023-06-15 01:07 編輯：網(wǎng)絡(luò) 點擊：240

本文目錄一覽高速逆流色譜2，三七皂苷超聲提取工藝中影響提取率最關(guān)鍵的工藝步驟是那幾步百度知3，提取黃酮化合物的得率與哪些因素有關(guān)4，三七皂苷標準品溶液怎么配置5，DNA抽提方法與步驟6，超聲波提取原理7，中藥提取新技術(shù)有哪些高速逆流……

本文目錄一覽

1，高速逆流色譜

羅布麻中黃酮的超聲波強化提取及高速逆流色譜分離純化 食品科學(xué)-2007年12期... 本研究采用超聲波強化提取羅布麻中總黃酮,選擇乙醇濃度、超聲功率、超聲時間、料液比為因素進行正交試驗優(yōu)選出超聲提取的最佳工藝條件：60%濃度乙醇,料液比為1：15,在300W的超聲波下超聲提取10min。此條件下,提取率達90%以上。將提取后的總黃酮應(yīng)用高速逆流色譜進行分離純化,兩相溶劑系統(tǒng)為乙酸乙酯：乙醇：水：乙酸（4：1：5：0.25,V/V）,進樣量為150mg,得45mg純度為98.6%的羅布麻甲素。 你可以自己下載文章看看

三七提取皂苷超聲波法最佳料液比

2，三七皂苷超聲提取工藝中影響提取率最關(guān)鍵的工藝步驟是那幾步百度知

你問的是三七皂苷超聲提取工藝中，影響提取率最關(guān)鍵的工藝步驟是哪幾步嗎？影響這個工藝的步驟如下：1、超聲波功率和頻率的選擇：超聲波功率和頻率的選擇直接影響三七皂苷的超聲波提取效果。2、溶劑的選擇和用量：在三七皂苷超聲提取工藝中，選擇適當(dāng)?shù)娜軇┖涂刂破溆昧渴欠浅Ｖ匾?。選擇具有良好溶解性和穩(wěn)定性的溶劑，控制其用量在適當(dāng)范圍內(nèi)，能夠有效提高三七皂苷的提取率。3、提取時間和溫度的控制：在三七皂苷超聲提取工藝中，提取時間和溫度的控制也是非常關(guān)鍵的。

三七提取皂苷超聲波法最佳料液比

3，提取黃酮化合物的得率與哪些因素有關(guān)

可以選用石油醚
提取黃酮化合物的得率主要與乙醇濃度、料液比、提取時間、提取方法等因素有關(guān)。?　　超聲波提取法單因素實驗結(jié)果：乙醇濃度對超聲波提取的影響。表明，隨乙醇濃度的增大，柿葉總黃酮的提取率也隨之增高；當(dāng)乙醇濃度超過60%時，隨乙醇濃度的增高，柿葉總黃酮的提取率反而下降。這可能是由于隨乙醇濃度的增大，提取液中除黃酮外的其他物質(zhì)的提取率也隨之提高，從而影響黃酮類物質(zhì)的提取，造成柿葉總黃酮的提取率下降。料液比對超聲波提取的影響。由可知，柿葉總黃酮提取率隨料液比的增大而迅速增大；當(dāng)料液比達到1B20時，總黃酮提取率的增加幅度明顯減緩?！　√崛r間對超聲波法提取的影響。由可知，總黃酮提取率隨超聲時間的增加而呈上升趨勢，但增加的趨勢不很明顯，特別是當(dāng)提取時間達到45min以上時，提取率基本無變化。料液比對超聲波提取的影響提取時間對超聲波提取的影響2.3正交實驗結(jié)果正交實驗表明（，2），影響柿葉黃酮類化合物提取率因素的順序為：B（料液比）>C（提取時間）>A（乙醇濃度），即料液比是影響柿葉總黃酮提取率的最重要因素。從平均提取得率K值來看，以提取條件A3B3C3為最佳提取工藝，即乙醇濃度60%，超聲45min，料液比1：25。

三七提取皂苷超聲波法最佳料液比

4，三七皂苷標準品溶液怎么配置

三七皂苷是從三七中提取的一種天然藥物成分，常用于制作保健品和藥物。為了保證其質(zhì)量和穩(wěn)定性，需要制備三七皂苷的標準品溶液來進行檢測和分析。以下是三七皂苷標準品溶液的配置方法：1. 準備三七皂苷標準品：首先需要購買三七皂苷的標準品，并按照說明書中的要求進行稀釋，通常使用甲醇或乙醇作為稀釋劑。2. 配置溶液：取一定量的已經(jīng)稀釋好的三七皂苷標準品，加入適量的甲醇或乙醇，使其濃度達到所需的范圍。具體的配比需要根據(jù)不同的實驗要求和檢測標準來確定。3. 攪拌均勻：將配置好的三七皂苷標準品溶液放入容器中，加蓋后用超聲波或磁力攪拌器等設(shè)備進行攪拌均勻，以保證每個部分的濃度一致。4. 調(diào)整pH值：如果需要調(diào)整三七皂苷標準品溶液的pH值，可以使用鹽酸或氫氧化鈉等酸堿調(diào)節(jié)劑進行調(diào)整，以達到所需的pH值。5. 測定濃度：利用分光光度計等設(shè)備對三七皂苷標準品溶液的濃度進行測定，以確保其濃度符合要求。需要注意的是，三七皂苷標準品溶液的配置需要在實驗室的安全操作規(guī)程下進行，保證實驗室的衛(wèi)生和安全。同時，配置時需要精確稱量和記錄每個試劑的用量和配比，以保證實驗結(jié)果的準確性和可重復(fù)性。

5，DNA抽提方法與步驟

高中：原理：1.析出溶解在NaC1溶液中的DNA。2.用冷酒精提取出含雜質(zhì)較少的DNA。3.DNA在沸水浴時被二苯胺染成藍色。 方法步驟： 1．提取細胞核物質(zhì)：順時針方向攪拌，稍快，稍重。 5 min 2．溶解DNA： 3．析出含DNA的黏稠物：蒸餾水300mL，逆時針方向攪拌，緩慢 4．過濾：取黏稠物 5．再溶解：順時針方向攪拌，較慢。3 min 6．過濾：取濾液。 7．提取出含雜質(zhì)較少的DNA，逆時針方向攪拌，稍慢。5 min 8．DNA的鑒定：沸水浴5min大學(xué)DNA提取分為三個基本步驟，每個步驟的具體方法可根據(jù)樣品種類、影響提取的物質(zhì)以及后續(xù)步驟的不同而有區(qū)別。利用研磨或者超聲破碎細胞，并通過加入去污劑以除掉膜脂。 加入蛋白酶，醋酸鹽沉淀，或者酚/氯仿抽提，以除掉細胞內(nèi)的蛋白，如與DNA結(jié)合的組蛋白。 將DNA在冷乙醇或異丙醇中沉淀，因為DNA在醇中不可溶而黏在一起，這一步也能除掉鹽分。 另外，目前也有利用吸附過柱的方法提取DNA的商業(yè)化試劑盒。2.細胞的破碎細菌有堅硬的細胞壁，首先要破碎經(jīng)胞。方法有三種;①機械方法：超聲波處理法、研磨法、勻漿法;②化學(xué)試劑法：用SDS處理細胞;③酶解法：加入溶菌酶或蝸牛酶，都可使細胞壁破碎。3.DNA提取的幾種方法(1).濃鹽法A. 利用RNA和DNA在電解溶液中溶解度不同，將二者分離，常用的方法是用1M 氯 納提取化鈉抽提,得到的DNP粘液與含有少量辛醇的 氯仿一起搖蕩,使乳化,再離心除去蛋白質(zhì),此時蛋白質(zhì)凝膠停留在水相及氯仿相中間，而DNA位于上層水相中,用2倍體積95%乙醇可將DNA 鈉鹽沉淀出來.B. 也可用0.15 MNaCL液反復(fù)洗滌細胞破碎液除去RNP,再以1MNaCL提取脫氧核糖蛋白,再按氯仿---異醇法除去蛋白.兩種方法比較,后種方法使核酸降解可能少一些.C.以稀鹽酸溶液提取DNA 時,加入適量去污劑,如SDS可有助于蛋白質(zhì)與DNA 的分離。在提取過程中為抑制組織中的DNase對DNA 的降解作用,在氯化鈉溶液中加入檸檬酸鈉作為金屬離子的烙合劑.通常用.15MNaCL,0.015M檸檬鈉,并稱SSC溶液,提取DNA. （2）.陰離子去污劑法; 用SDS或二甲苯酸鈉等去污劑使蛋白質(zhì)變性,可以直接從生物材料中提取DNA .由于細胞中DNA與蛋白質(zhì)之間常借靜電引力或配位鍵結(jié)合,因為陰離子去污劑能夠破壞這種價鍵,所以常用陰離子去污劑提取DNA（3）.苯酚抽提法：苯酚作為蛋白變性劑,同時抑制了DNase的降解作用.用苯酚處理勻漿液時,由于蛋白與DNA 聯(lián)結(jié)鍵已斷,蛋白分子表面又含有很多極性基團與苯酚相似相溶。蛋白分子溶于酚相，而DNA溶于水相。離心分層后取出水層，多次重復(fù)操作，再合并含DNA 的水相，利用核酸不溶于醇的性質(zhì)，用乙醇沉淀DNA 。此時DNA是十分粘稠的物質(zhì)，可用玻璃漫漫繞成一團，取出。此法的特點是使提取的DNA保持天然狀態(tài) （4）.水抽提法:利用核酸溶解于水的性質(zhì),將組織細胞破碎后,用低鹽溶液除去RNA，然后將沉淀溶于水中，使DNA充分溶解于水中,離心后收集上清液.在上清中加入固體氯化鈉調(diào)節(jié)至2.6M.加入2倍體積95%乙醇,立即用攪拌法攪出.然后分別用66% ，80%和95%乙醇以及丙銅洗滌,最后在空氣中干燥,既得DNA樣品.此法提取的DNA中蛋白質(zhì)含量較高,故一般不用.為除蛋白可將此法加以改良,在提取過程中加入SDS.

6，超聲波提取原理

超聲波提取技術(shù) 超聲波是指頻率為20千赫～50兆赫左右的電磁波，它是一種機械波，需要能量載體—介質(zhì)—來進行傳播。超聲波在傳遞過程中存在著的正負壓強交變周期，在正相位時，對介質(zhì)分子產(chǎn)生擠壓，增加介質(zhì)原來的密度；負相位時，介質(zhì)分子稀疏、離散，介質(zhì)密度減小。也就是說，超聲波并不能使樣品內(nèi)的分子產(chǎn)生極化，而是在溶劑和樣品之間產(chǎn)生聲波空化作用，導(dǎo)致溶液內(nèi)氣泡的形成、增長和爆破壓縮，從而使固體樣品分散，增大樣品與萃取溶劑之間的接觸面積，提高目標物從固相轉(zhuǎn)移到液相的傳質(zhì)速率。在工業(yè)應(yīng)用方面，利用超聲波進行清洗、干燥、殺菌、霧化及無損檢測等，是一種非常成熟且有廣泛應(yīng)用的技術(shù)。 超聲波萃取的原理 超聲波萃取中藥材的優(yōu)越性，是基于超聲波的特殊物理性質(zhì)。主要是主要通過壓電換能器產(chǎn)生的快速機械振動波來減少目標萃取物與樣品基體之間的作用力從而實現(xiàn)固--液萃取分離。 （1）加速介質(zhì)質(zhì)點運動。高于20 KHz聲波頻率的超聲波的連續(xù)介質(zhì)（例如水）中傳播時，根據(jù)惠更斯波動原理，在其傳播的波陣面上將引起介質(zhì)質(zhì)點（包括藥材重要效成分的質(zhì)點）的運動，使介質(zhì)質(zhì)點運動獲行巨大的加速度和動能。質(zhì)點的加速度經(jīng)計算一般可達重力加速度的二千倍以上。由于介質(zhì)質(zhì)點將超聲波能量作用于藥材中藥效成分質(zhì)點上而使之獲得巨大的加速度和動能，迅速逸出藥材基體而游離于水中。 （2）空化作用。超聲波在液體介質(zhì)中傳播產(chǎn)生特殊的“空化效應(yīng)”，“空化效應(yīng)”不斷產(chǎn)生無數(shù)內(nèi)部壓力達到上千個大氣壓的微氣穴并不斷“爆破”產(chǎn)生微觀上的強大沖擊波作用在中藥材上，使其中藥材成分物質(zhì)被“轟擊”逸出，并使得藥材基體被不斷剝蝕，其中不屬于植物結(jié)構(gòu)的藥效成分不斷被分離出來。加速植物有效成份的浸出提取。 （3）超聲波的振動勻化（Sonication）使樣品介質(zhì)內(nèi)各點受到的作用一致，使整個樣品萃取更均勻。 綜上所述，中藥材中的藥效物質(zhì)在超聲波場作用下不但作為介質(zhì)質(zhì)點獲得自身的巨大加速度和動能，而且通過“空化效應(yīng)”獲得強大的外力沖擊，所以能高效率并充分分離出來。 超聲波萃取的特點 適用于中藥材有效成份的萃取，是中藥制藥徹底改變傳統(tǒng)的水煮醇沉萃取方法的新方法、新工藝。與水煮、醇沉工藝相比，超聲波萃取具有如下突出特點： （1）無需高溫。在40℃－50℃水溫F超聲波強化萃取，無水煮高溫，不破壞中藥材中某些具有熱不穩(wěn)定，易水解或氧化特性的藥效成份。超聲波能促使植物細胞地破壁，提高中藥的療效。（2）常壓萃取，安全性好，操作簡單易行，維護保養(yǎng)方便。 （3）萃取效率高。超聲波強化萃取20～40分鐘即可獲最佳提取率，萃取時間僅為水煮、醇沉法的三分之一或更少。萃取充分，萃取量是傳統(tǒng)方法的二倍以上。據(jù)統(tǒng)計，超聲波在65～70oC工作效率非常高。而溫度在65oC度內(nèi)中草藥植物的有效成份基本沒有受到破壞。加入超聲波后（在65度條件下），植物有效成份提取時間約40分鐘。而蒸煮法的蒸煮時 間往往需要兩到三小時，是超聲波提取時間的3倍以上時間。每罐提取3次，基本上可提取有效成份的90%以上。 （4）具有廣譜性。適用性廣，絕大多數(shù)的中藥材各類成份均可超聲萃取。（5）超聲波萃取對溶劑和目標萃取物的性質(zhì)（如極性）關(guān)系不大。因此，可供選擇的萃取溶劑種類多、目標萃取物范圍廣泛。（6）減少能耗。由于超聲萃取無需加熱或加熱溫度低，萃取時間短，因此大大降低能耗。 （7）藥材原料處理量大，成倍或數(shù)倍提高，且雜質(zhì)少，有效成分易于分離、凈化。 （8）萃取工藝成本低，綜合經(jīng)濟效益顯著。

7，中藥提取新技術(shù)有哪些

中草藥所含成分十分復(fù)雜，既有有效成分，又有無效成分和有毒成分。為了提高中草藥的治療效果，就要盡最大限度提取有效成分，去除無效成分及有毒成分。因此，中草藥提取對于提高中藥制劑的內(nèi)在質(zhì)量和臨床療效最為重要。但常用的提取方法（如煎煮法?；亓鞣?、浸漬法。滲漉法等）在保留有效成分，去除無效成分方面，存在著有效成分損失大、周期長、工序多。提取率不高等缺點。近10年來，在中藥提取方面出現(xiàn)了許多新技術(shù)、新方法，這些新技術(shù)和方法的應(yīng)用，使得中草藥提取既符合傳統(tǒng)的中醫(yī)理論，又能達到提高有效成分的收率和純度的目的。本文就這方面作一綜述。 1.　超臨界流體萃取技術(shù) 　　超臨界流體萃?。ê喎QSC FEFE）是一種以超臨界流體（簡稱SCF）代替常規(guī)有機溶劑對中草藥有效成分進行革取和分離的新型技術(shù)，其原理是利用流體（溶劑）在臨界點附近某區(qū)域（超臨界區(qū)）內(nèi)與待分離混合物中的溶質(zhì)具有異常相平衡行為和傳遞性能，且對溶質(zhì)的溶解能力隨壓力和溫度的改變而在相當(dāng)寬的范圍內(nèi)變動，利用這種SCF作溶劑，可以從多種液態(tài)或固態(tài)混合物中萃取出待分離組分。常用的SCF為CO。，因為CO。無毒，不易燃易爆，價廉，有較低的臨界壓力和溫度，易于安全地從混合物中分離出來。超臨界CO。萃取法與傳統(tǒng)提取方法相比，最大的優(yōu)點是可以在近常溫的條件下提取分離，幾乎保留產(chǎn)品中全部有效成分，無有機溶劑殘留，產(chǎn)品純度高，操作簡單，節(jié)能。 　　廖周坤等用不同濃度的乙醇作夾帶劑，對藏藥雪靈芝進行了總皂苷粗品及多糖的蘋取試驗，與傳統(tǒng)溶劑萃取工藝相比較，收率分別提高至舊．9倍和 1．62倍。何春茂、梁忠云利用超臨界CO。卒取技術(shù)從黃花蒿中革取所得的萃取物中雜質(zhì)（蠟狀物）含量低，青蒿素提純精制簡單，收率高產(chǎn)品質(zhì)量好。雷正杰等利用超臨界CO。流體萃取技術(shù)，對厚樸的有效成分進行萃取和分離， 文章來自網(wǎng)絡(luò) , 不代表中醫(yī)網(wǎng)立場 , 內(nèi)容僅供訪問者參考, 版權(quán)歸原作者所有 , 轉(zhuǎn)載請注明出處！ 革取物為淡黃色膏狀物，經(jīng)分析該萃取物由厚樸酚等11個化學(xué)成分組成，其中厚樸酚和厚樸酚的相對含量高達46．81％和45．00％。葛發(fā)歡等探討了從黃山藥中萃取薯預(yù)皂素的最佳條件，同時進行了中試放大，證明應(yīng)用超臨界CO。萃取薯預(yù)皂素進行工業(yè)化生產(chǎn)是可行的，與傳統(tǒng)的汽油法相比較，收率提高15倍，生產(chǎn)周期大大縮短，避免使用汽油有易燃易爆的危險。葛發(fā)歡等研究了超臨界CO。萃取柴胡揮發(fā)油和皂苷的工藝，STh－CO。法提取柴胡揮發(fā)油，與傳統(tǒng)水蒸氣蒸餾法相比較，能大大提高收率，縮短提取時間，而揮發(fā)油組成一致，只是各成分含量有差異。原永芳等通過五因素一四水平正交試 　　驗法，用超臨界流體萃取技術(shù)對川穹的揮發(fā)油萃取條件進行了優(yōu)化選擇，結(jié)果最佳萃取條件為壓力34．smPa，溫度60℃，改性劑乙醇0．3ml，靜態(tài)蘋取時間10min，動態(tài)萃取量10ml，以水作 為吸收。與水蒸氣蒸餾法相比較，該法具有耗時少，提取安全等優(yōu)點。 　　SCFE技術(shù)對于提取分離揮發(fā)性成分、脂溶性物質(zhì)、高 熱敏性物質(zhì)以及貴重藥材的有效成分顯示出獨特的優(yōu)點，但SCFE設(shè)備屬高壓設(shè)備，一次性投資較大，運行成本高， 因此這一技術(shù)目前在工業(yè)生產(chǎn)中還難以普及。 　　2. 　超聲提取技術(shù) 　　超聲提取技術(shù)的基本原理主要是利用超聲波的空化作用加速植物有效成分的浸出提取，另外超聲波的次級效應(yīng)，如機械振動、乳化、擴散。擊碎、化學(xué)效應(yīng)等也能加速欲提取成分的擴散釋放并充分與溶劑混合，利于提取。與常規(guī)提取法相比，具有提取時間短、產(chǎn)率高、無需加熱等優(yōu)點。郭孝武考察了超聲提取時間和超聲頻率分別對從黃苓中提取黃苓苷提出率的影響，結(jié)果表明用20kHZ以上的超聲頻率提取10min以上，其黃苓苷提出率都比煎煮法提取計時的提出率高，且兩種方法所提取的黃苓苷結(jié)構(gòu)是一. http://www.52zhongyi.cn/Market/western/2007-06-16/Market_15029.html
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