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三七皂苷液相色譜圖，反相高效液相色譜法檢測(cè)血漿中維生素E色譜圖中AU是什么意思

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本文目錄一覽反相高效液相色譜法檢測(cè)血漿中維生素E色譜圖中AU是什么意思2，三七總皂苷液相色譜出峰順序3，求幫忙讀一下這個(gè)色譜圖4，三七總皂苷簡(jiǎn)介5，液相色譜出現(xiàn)拖尾有圖6，HPLCGCPTLC是些什么7，液相色譜圖橫縱坐標(biāo)分別代表什么8……

本文目錄一覽

1，反相高效液相色譜法檢測(cè)血漿中維生素E色譜圖中AU是什么意思

就相當(dāng)于分光光度計(jì)上的吸光度歡迎訪問(wèn)三葉草生物技術(shù)論壇http://www.bioecn.com/bbs/

三七皂苷液相色譜圖

2，三七總皂苷液相色譜出峰順序

反相液相色譜法中,物質(zhì)極性強(qiáng)的先出峰,極性弱的后出峰,在正相色譜中相反,物質(zhì)極性強(qiáng)的后出峰,極性弱的先出峰。 當(dāng)然這個(gè)不是完全固定的。具體的看你的實(shí)驗(yàn)方法,看固定相和流動(dòng)相。 一般反相色譜是極性大的先出峰,極性小的后出峰。不過(guò)如果流動(dòng)相中有酸堿性就不一定了。比如流動(dòng)相是弱酸性的,那么樣品中的堿性物質(zhì)會(huì)提前出峰。

三七皂苷液相色譜圖

3，求幫忙讀一下這個(gè)色譜圖

通常大賽璐手性商品柱的流動(dòng)相建議使用流速0.5mL/min，但有的時(shí)候根據(jù)需要也可以調(diào)整至1.0mL/min。置于你這個(gè)應(yīng)該是0.5mL/min。紫外檢測(cè)器波長(zhǎng)254nm。洗脫時(shí)間分別是7.280min和8.532min。t0是需要檢測(cè)人員給的，然后計(jì)算分離因子α。如果是寄出去的樣品在外邊測(cè)的，最好問(wèn)問(wèn)人家具體的檢測(cè)條件，這些應(yīng)該是給出來(lái)的。
3、 春夜喜雨 杜甫好雨知時(shí)節(jié)，當(dāng)春乃發(fā)生。
你好！高效液相色譜圖僅代表個(gè)人觀點(diǎn)，不喜勿噴，謝謝。

三七皂苷液相色譜圖

4，三七總皂苷簡(jiǎn)介

目錄 1 拼音 2 英文參考 3 三七總皂苷藥典標(biāo)準(zhǔn) 3.1 品名 3.2 來(lái)源 3.3 制法 3.4 性狀 3.5 鑒別 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 3.6.2 熾灼殘?jiān)? 3.6.3 溶液的顏色 3.6.4 蛋白質(zhì) 3.6.5 鞣質(zhì) 3.6.6 樹(shù)脂 3.6.7 草酸鹽 3.6.8 鉀離子 3.6.9 重金屬及有害元素 3.6.10 樹(shù)脂殘留 3.6.11 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 3.6.12 對(duì)照品溶液的制備 3.6.13 供試品溶液的制備 3.6.14 測(cè)定法 3.6.15 異常毒性 3.6.16 熱原 3.7 指紋圖譜 3.8 含量測(cè)定 3.8.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 3.8.2 對(duì)照提取物溶液的制備 3.8.3 供試品溶液的制備 3.8.4 測(cè)定法 3.9 貯藏 3.10 制劑 3.11 版本 4 三七總皂苷說(shuō)明書(shū) 4.1 藥品名稱 4.2 英文名稱 4.3 三七總皂苷的別名 4.4 分類 4.5 劑型 4.6 三七總皂苷的藥理作用 4.7 三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué) 4.8 三七總皂苷的適應(yīng)證 4.9 三七總皂苷的禁忌證 4.10 注意事項(xiàng) 4.11 三七總皂苷的不良反應(yīng) 4.12 三七總皂苷的用法用量 4.13 三七總皂苷與其它藥物的相互作用 4.14 專家點(diǎn)評(píng) 1 拼音 sān qī zǒng zào gān 2 英文參考 Panax Notoginsenosidum 3 三七總皂苷藥典標(biāo)準(zhǔn) 3.1 品名 三七總皂苷 Sanqi Zongzaogan NOTOGINSENG TOTAL SAPONINS 3.2 來(lái)源 本品為五加科植物三七Panax notoginseng （Burk） F．H. Chen.的主根或根莖經(jīng)加工制成的總皂苷。 3.3 制法 取三七粉碎成粗粉，用70%的乙醇提取，濾過(guò)，濾液減壓濃縮，濾過(guò)，過(guò)苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔吸附樹(shù)脂柱，用水洗滌，水洗液棄去，以80%的乙醇洗脫，洗脫液減壓濃縮，脫色，精制，減壓濃縮至浸膏，干燥，即得。 3.4 性狀 本品為類白色至淡黃色的無(wú)定形粉末；味苦、微甘。 3.5 鑒別 取本品，照[含量測(cè)定]項(xiàng)下的方法試驗(yàn)，供試品色譜圖中應(yīng)呈現(xiàn)與三七總皂苷對(duì)照提取物中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd色譜峰保留時(shí)間相同的色譜峰。 3.6 檢查 3.6.1 干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)5.0%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ G）。 3.6.2 熾灼殘?jiān)? 不得過(guò)0.5%（2010年版藥典一部附錄Ⅸ J）。 3.6.3 溶液的顏色 取本品適量，加水制成每1ml含三七總皂苷25mg的溶液，與黃色4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（2010年版藥典一部附錄ⅪA）比較，不得更深。有關(guān)物質(zhì)（注射劑用） 3.6.4 蛋白質(zhì) 取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.5 鞣質(zhì) 取本品50mg，加水1ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.6 樹(shù)脂 取本品250mg，加水5ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.7 草酸鹽 取本品200mg，加水4ml溶解，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.8 鉀離子 取本品0.1g，緩緩熾灼至完全炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，依法檢查（2010年版藥典一部附錄Ⅸ S），應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.9 重金屬及有害元素 照鉛、鎘、砷、汞、銅測(cè)定法（2010年版藥典一部附錄Ⅸ B）測(cè)定，鉛不得過(guò)百萬(wàn)分之五；鎘不得過(guò)千萬(wàn)分之三；砷不得過(guò)百萬(wàn)分之二；汞不得過(guò)千萬(wàn)分之二；銅不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。 3.6.10 樹(shù)脂殘留 照殘留溶劑測(cè)定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ P第二法）測(cè)定。 3.6.11 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以鍵合／交聯(lián)聚乙二醇為固定相的石英毛細(xì)管柱（柱長(zhǎng)為30m，內(nèi)徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫，起始溫度為60℃，保持16分鐘，再以每分鐘20℃升溫至200℃，保持2分鐘；用氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，檢測(cè)器溫度300℃；進(jìn)樣口溫度240℃；載氣為氮?dú)?，流速為每分?.0ml。頂空進(jìn)樣，頂空瓶平衡溫度為90℃，平衡時(shí)間為30分鐘。理論板數(shù)以鄰二甲苯峰計(jì)算應(yīng)不低于40000，各待測(cè)峰之間的分離度應(yīng)符合規(guī)定。 3.6.12 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取正己烷、苯、甲苯、對(duì)二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯對(duì)照品適量，加N,N二甲基乙酰胺制成每1ml中分別含20μg、4μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg、20μg的溶液，作為對(duì)照品貯備液。精密吸取上述貯備液2ml，置50ml量瓶中，加25% N,N二甲基乙酰胺溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置20ml頂空瓶中，密封，即得。 3.6.13 供試品溶液的制備 取本品約0.1g，精密稱定，置20ml頂空瓶中，精密加入25% N,N二甲基乙酰胺溶液5ml，密封，搖勻，即得。 3.6.14 測(cè)定法 分別精密量取頂空氣體1ml，注入氣相色譜儀，測(cè)定，即得。 本品含苯不得過(guò)0.0002%，含正己烷、甲苯、對(duì)二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、1,2二乙基苯和二乙烯苯均不得過(guò)0.002%（供注射用）。 3.6.15 異常毒性 取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含三七總皂苷5.0mg的溶液，作為供試品溶液。取體重為17～20g小鼠5只，在4～5秒內(nèi)每只小鼠注射供試品溶液0.5ml于尾靜脈中，全部小鼠在給藥后48小時(shí)內(nèi)不得有死亡；如有死亡，另取體重為18～19g的小鼠10只復(fù)試，全部小鼠在48小時(shí)內(nèi)不得有死亡（供注射用）。 3.6.16 熱原 取本品，加氯化鈉注射液制成每1ml含50mg的溶液，依法檢查（2010年版藥典一部附錄XIII A），劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應(yīng)符合規(guī)定（供注射用）。 3.7 指紋圖譜 取本品，照[含量測(cè)定]項(xiàng)下的方法試驗(yàn)，記錄色譜圖。 按中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)，供試品指紋圖譜與對(duì)照指紋圖譜經(jīng)相似度計(jì)算，5分鐘后的色譜峰，其相似度不得低予0.95。 對(duì)照指紋圖譜 峰1：三七皂苷R1 峰2：人參皂苷Rg1 峰3：人參皂苷Re峰4：人參皂苷Rb1 峰5：人參皂苷Rd 3.8 含量測(cè)定 照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測(cè)定。 3.8.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動(dòng)相A，以水為流動(dòng)相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；流速每分鐘為1.5ml;檢測(cè)波長(zhǎng)為203nm;柱溫25℃。人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應(yīng)大于1.5。理論板數(shù)按人參皂苷Rg1峰計(jì)算應(yīng)不低于6000。 時(shí)間（分鐘） 流動(dòng)相A（%） 流動(dòng)相B（%） 0～20 20 80 20—45 20→46 80→54 45～55 46→55 54→45 55～60 55 45 3.8.2 對(duì)照提取物溶液的制備 取三七總皂苷對(duì)照提取物適量，精密稱定，加70%甲醇溶解并稀釋制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。 3.8.3 供試品溶液的制備 取本品25mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加70%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。 3.8.4 測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照提取物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。 本品按干燥品計(jì)算，含三七皂苷R1（ C47H80O18）不得少于5.0%、人參皂苷Rg1（C42H72O14）不得少于25.0%、人參皂苷Re（C48H82O18）不得少于2.5%、人參皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于30.0%、人參皂苷Rd（C48H82O18）不得少于5.0%，且三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd總量不得低于75%（供口服用）或85%（供注射用）。 3.9 貯藏 密封，置干燥處。 3.10 制劑 口服制劑 3.11 版本 《中華人民共和國(guó)藥典》2010年版 4 三七總皂苷說(shuō)明書(shū) 4.1 藥品名稱 三七總皂苷 4.2 英文名稱 Panax Notoginsenosidum 4.3 三七總皂苷的別名 血栓通；田七人參總皂苷；田七人參總皂甙；血塞通；Panax Pseudoginseng 4.4 分類 神經(jīng)系統(tǒng)藥物 > 腦血管擴(kuò)張藥物 > 其他 4.5 劑型 針劑：100mg（2ml），250mg（5ml） 4.6 三七總皂苷的藥理作用 系由三七（Panaxnotoginreng）的葉中分離提取的三七總苷制成的注射劑，具有活血化淤、通脈活絡(luò)以及抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。對(duì)實(shí)驗(yàn)性血栓形成，抑制率達(dá)92.13%，且能顯著降低血液粘度及纖維蛋白質(zhì)含量，并能使全血凝固時(shí)間、凝血酶原時(shí)原時(shí)間、凝血酶時(shí)時(shí)間顯著延長(zhǎng)。 4.7 三七總皂苷的藥代動(dòng)力學(xué) 急性毒性試驗(yàn)中，小鼠灌胃給藥的半數(shù)致死量（LD50）為16020±1508mg/kg，皮下給藥為594.52±15.54mg/kg。亞急性毒性試驗(yàn)中，家兔一天靜脈注射三七總皂苷110mg/kg，24天后對(duì)血象、肝腎功能等未見(jiàn)明顯影響，與對(duì)照組比較，其心、肝、腎、腸、腎上腺等實(shí)質(zhì)性器官亦未見(jiàn)明顯的形態(tài)學(xué)改變。 4.8 三七總皂苷的適應(yīng)證 缺血性腦血管疾病、腦出血后遺癥癱瘓以及視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞、眼前房出血、青光眼等，也可用于治療病毒性肝炎。 4.9 三七總皂苷的禁忌證 （尚不明確） 4.10 注意事項(xiàng) 不可用作滴眼。 4.11 三七總皂苷的不良反應(yīng) 偶見(jiàn)咽喉干燥、頭昏、心慌等現(xiàn)象，但停藥后可恢復(fù)正常。 4.12 三七總皂苷的用法用量 1.靜注：每次200～400mg，每天1次，以25%～50%葡萄糖注射劑40～60ml稀釋后靜脈緩?fù)啤? 2.靜脈滴注：每次200～400mg，每天1次，以10%葡萄糖注射劑250～500ml稀釋后靜脈滴注。10～15天為1個(gè)療程。 3.肌注：每次100～200mg，每日1～2次。 4.13 藥物相互作用 （尚不明確） 4.14 專家點(diǎn)評(píng)

5，液相色譜出現(xiàn)拖尾有圖

如果判斷為，：純葛根素（≥95％），然后混疊具有明顯的雜質(zhì)進(jìn)入，因?yàn)檫@具有明顯的兩個(gè)峰。輸入的雜質(zhì)分析原因，分析問(wèn)題的支柱，假設(shè)你的第二個(gè)支柱是沒(méi)有問(wèn)題的，你原有的支柱，也是沒(méi)有問(wèn)題的，那么這個(gè)問(wèn)題可能會(huì)出現(xiàn)在過(guò)濾器篩，如果在這里的話，會(huì)是固定雜質(zhì)峰，有一種可能性，溶劑油，溶劑油的問(wèn)題也會(huì)出現(xiàn)此問(wèn)題。有可能會(huì)說(shuō)3樓，說(shuō)的問(wèn)題，不論是污染的保護(hù)柱。 溶液：1，它是推薦的，所使用的溶劑至1000ml，紡成的干燥，進(jìn)行測(cè)試，以查看是否有是一個(gè)問(wèn)題。 2更換篩。 3個(gè)劑量的葛根素的雜峰與進(jìn)樣量的增加和峰面積增加樣品本身的進(jìn)展，雜項(xiàng)峰一直是相同的，它應(yīng)該考慮其他因素！回復(fù)此節(jié)可以幫助您！

6，HPLCGCPTLC是些什么

HPLC是高效液相色譜 或稱高壓液相色譜， GC是氣相色譜 PTLC是制備型薄層色譜 這三個(gè)都是進(jìn)行物質(zhì)分離鑒定地方法，液相可以家測(cè)得物質(zhì)很多，包括有機(jī)物大分子、蛋白、核算、多糖、天然產(chǎn)物的皂苷、萜類等。GC主要用于測(cè)定小分子、易揮發(fā)成分，如酒香的乙烯、梨香的酯類、煙草的成分等。薄層色譜用來(lái)檢測(cè)分離極性差異大的物質(zhì)，包括葉綠素等。 這三種方法也可以用于分離制備。
HPLC是高效液相色譜 GC是氣象色譜 PTLC是制備型薄層色譜 ……………… …………………… 詳細(xì)資料請(qǐng)參考： GC/HPLC 溶劑: http://product.bio1000.com/101117/

7，液相色譜圖橫縱坐標(biāo)分別代表什么

檢測(cè)器的信號(hào)的單位
要根據(jù)譜圖才能說(shuō)明白，我們的液相色譜儀器的譜圖橫坐標(biāo)是時(shí)間，單位min；縱坐標(biāo)是響應(yīng)值,單位是mAU.
你找一張圖看下就知道了，橫坐標(biāo)一般時(shí)間，單位min，縱坐標(biāo)是響應(yīng)強(qiáng)度，單位有uv mAU mv 等。分析測(cè)試百科網(wǎng)樂(lè)意為你解答實(shí)驗(yàn)中碰到的各種問(wèn)題，祝你實(shí)驗(yàn)順利?？词怯檬裁礄z測(cè)器吧，檢測(cè)器不一樣，單位是有差異的，上一張圖譜吧！一般來(lái)說(shuō)，橫座標(biāo)代表時(shí)間縱座標(biāo)代表電壓
液相色譜儀器的譜圖橫坐標(biāo)是時(shí)間,單位min;縱坐標(biāo)是響應(yīng)值,單位是mAU。　　色譜法也叫層析法，它是一種高效能的物理分離技術(shù)，將它用于分析化學(xué)并配合適當(dāng)?shù)臋z測(cè)手段，就成為色譜分析法?！　∩V法的分離原理就是利用待分離的各種物質(zhì)在兩相中的分配系數(shù)、吸附能力等親和能力的不同來(lái)進(jìn)行分離的。

8，請(qǐng)教色譜圖問(wèn)題拜托啦高手何在

基線：與時(shí)間軸平行的紅色線部分只要不是突起的都是基線。 峰高(peak height，h)——峰的最高點(diǎn)至峰底的距離。 （在此解釋：峰底——基線上峰的起點(diǎn)至終點(diǎn)的距離。即上圖CD之間的距離）通俗的說(shuō)就是色譜峰頂?shù)交€（這個(gè)時(shí)候是畫(huà)虛擬的虛線）的垂直距離。） 峰寬(peak width，W)——峰兩側(cè)拐點(diǎn)處所作兩條切線與基線的兩個(gè)交點(diǎn)間的距離。W＝4σ （即上圖IJ之間的距離。） 保留時(shí)間（tR）：被保留化合物（溶質(zhì)）從進(jìn)樣開(kāi)始至流出峰最高點(diǎn)的時(shí)間，稱保留時(shí)間。 （即上圖進(jìn)樣點(diǎn)在時(shí)間軸上投射的點(diǎn)到B點(diǎn)的距離。） 調(diào)整保留時(shí)間（tR’）：調(diào)整保留時(shí)間就是被保留的溶質(zhì)停留在固定相上的時(shí)間。 （即上圖空氣峰頂點(diǎn)在時(shí)間軸上投射的點(diǎn)到B點(diǎn)的距離。） 死時(shí)間（ ）：它的定義是不被固定相溶解或吸附的化合物，從進(jìn)樣開(kāi)始至流出峰最高點(diǎn)的時(shí)間。 （即上圖進(jìn)樣點(diǎn)在時(shí)間軸上投射的點(diǎn)到空氣峰頂點(diǎn)在時(shí)間軸上投射的點(diǎn)距離。解釋：空氣為不被固定相溶解或吸附的物質(zhì)） 見(jiàn)下圖：

9，高效液相色譜的原理及分析方法

分析色譜圖手動(dòng)進(jìn)樣步驟 配置好流動(dòng)相，將濾嘴洗頭放入流動(dòng)相頁(yè)面內(nèi)，打開(kāi)泵和檢測(cè)器，快跑排除氣泡，設(shè)置既定流速，穩(wěn)定一段時(shí)間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣后的對(duì)照（含量已標(biāo)定），打開(kāi)定量環(huán)將液相針里的液體勻速注入定量環(huán)中，拔出針頭好立刻關(guān)閉六通閥，一般隨六通閥關(guān)閉電腦自動(dòng)采樣，等主峰跑完整后記錄其峰面積，一般跑兩個(gè)對(duì)照，每個(gè)對(duì)照跑兩針，共四針。然后開(kāi)始注稱好溶配脫氣后的樣，以對(duì)照主峰的保留時(shí)間來(lái)判斷樣品中目標(biāo)峰的位置，外標(biāo)法以峰面積計(jì)算供試品中某物質(zhì)的含量。 X=[S樣*K /m樣（1-水分）]*對(duì)照品含量% *100X:供試品的含量(%);S樣:供試品的主峰面積;K:單位面積對(duì)照品的質(zhì)量m樣(1-水分):稱取供試品折干后的質(zhì)量(mg);X對(duì):對(duì)照品的含量(%); （我是用儀器的，不是做廣告的，推薦你去海川論壇的化工分析版塊兒上去深入的學(xué)習(xí)，知識(shí)是積累起來(lái)的，不是一個(gè)問(wèn)題一個(gè)答案這么簡(jiǎn)單，海川里介紹還算比較豐富的，儀器信息網(wǎng)針對(duì)儀器本身有一些。）儀器自身的原理請(qǐng)看參考資料URL （隨手找的）
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