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三七皂苷檢測波長，中藥熒光實(shí)驗(yàn)的兩種實(shí)驗(yàn)的 波長是 多少呀

發(fā)布時(shí)間：2023-06-15 12:35 編輯：網(wǎng)絡(luò) 點(diǎn)擊：255

本文目錄一覽中藥熒光實(shí)驗(yàn)的兩種實(shí)驗(yàn)的波長是多少呀2，三七皂苷可不可以化學(xué)合成3，原子吸收分光光度計(jì)中測定儀器分辨率用那兩種元素波長是多少怎4，三七皂苷R1的三七皂苷R15，有關(guān)雜質(zhì)波長的選擇6，HPLC樣品如果有幾種成分顯示波長是一個(gè)和……

本文目錄一覽

1，中藥熒光實(shí)驗(yàn)的兩種實(shí)驗(yàn)的 波長是 多少呀

常用的熒光分析等兩種波長，254nm和365nm。

三七皂苷檢測波長

2，三七皂苷可不可以化學(xué)合成

三七皂苷R1對照品14.7mg，13.2mg和8.0mg，置10ml容量瓶中加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取以上三種對照品加流動(dòng)相制成每1ml含人參皂苷Rg1 0.18mg，人參皂苷Rb1 0.16mg、三七皂苷R1 0.10mg的混合溶液即得。[2]分析條件色譜柱：Agilent Zorbax SB-C18150 x 4.6mm, 5ym進(jìn)樣量：20yl檢測波長：203nm柱溫：25.0℃流動(dòng)相：0--12mm 乙腈：水=19：81，12—60min乙腈：水=（19-36）：（81-64）方法來源：《中國藥典》 2005版對照品含量：人參皂苷Rg1 99.0%、人參皂苷Rb1 99.4%、三七皂苷R1 99.0%儀器；Agilent 1200配置：四元梯度泵（帶真空脫氣），DAD檢測器，柱溫箱，自動(dòng)進(jìn)樣器。分析結(jié)果外標(biāo)法計(jì)算對照藥材中人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1總含量為9-31%，分別以人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1為對象，拖尾因子為：0.98、1.07和0.98，柱理論塔板數(shù)分別為：3321、3840、2987。注意事項(xiàng)●在此分析條件下，人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1的出峰時(shí)間分別為21.89、47.54和17.36分鐘。

三七皂苷檢測波長

3，原子吸收分光光度計(jì)中測定儀器分辨率用那兩種元素波長是多少怎

國標(biāo)測定的一般是用錳元素的。 用0.2的狹縫 279.5與279.8之間的峰谷能量小于40%。就合格了。

三七皂苷檢測波長

4，三七皂苷R1的三七皂苷R1

（Notoginsenoside R1）【產(chǎn)品名稱】三七皂苷R1 【英文名稱】Notoginsenoside R1【別名】【分 子 式】C47H80O18 【分 子 量】933.131【C A S 號】80418-24-2【化學(xué)分類】Saponins皂苷類【來 源】Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen【規(guī) 格】>95% >98%【性狀】white powder 別名：開化三七、人參三七、田七、金不換、盤龍七來源：三七Panax notoginseng( Burk.)F.H.Chen的干燥根及根莖【藥材提取和對照品溶液的配制】藥材的提?。壕芊Q取本品粉末（過四號篩）0.5678g，精密加入甲醇50ml，稱定重量，放置過夜，置80℃水浴上保持微沸2小時(shí)，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液即得。對照品溶液的制備：分別精密稱取人參皂苷Rgl對照品、人參皂苷Rbl對照品和三七皂苷R1對照品14.7mg，13.2mg和8.0mg，置10ml容量瓶中加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻；精密量取以上三種對照品加流動(dòng)相制成每1ml含人參皂苷Rg1 0.18mg，人參皂苷Rb1 0.16mg、三七皂苷R1 0.10mg的混合溶液即得。 色譜柱：Agilent Zorbax SB-C18150 x 4.6mm, 5ym進(jìn)樣量：20yl檢測波長：203nm柱溫：25.0℃流動(dòng)相：0--12mm 乙腈：水=19：81，12—60min乙腈：水=（19一36）：（81～64）方法來源：《中國藥典》 2005版對照品含量：人參皂苷Rg1 99.0%、人參皂苷Rb1 99.4%、三七皂苷R1 99.0%儀器；Agilent 1200配置：四元梯度泵（帶真空脫氣），DAD檢測器，柱溫箱，自動(dòng)進(jìn)樣器。 外標(biāo)法計(jì)算對照藥材中人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1總含量為9-31%，分別以人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1為對象，拖尾因子為：0.98、1.07和0.98，柱理論塔板數(shù)分別為：3321、3840、2987。

5，有關(guān)雜質(zhì)波長的選擇

通常選擇吸收最大處波長作為測量波長。具體就是選擇波長要比溶劑波長高20nm左右，這樣噪聲干擾較小，雜質(zhì)檢測時(shí)波長應(yīng)盡量短，同時(shí)考慮主峰的吸收情況

6，HPLC樣品如果有幾種成分顯示波長是一個(gè) 和含量測定波長不同

一般可以選擇一個(gè)波長, 讓要測定的化合物在該波長下面都有吸收. 當(dāng)然,現(xiàn)在主流液相的檢測器基本都可以時(shí)間自動(dòng)切換波長的功能, 設(shè)定時(shí)間事件表就可以了

7，染料最大吸收波長的測定方法

你需要用吸光光度計(jì)對其進(jìn)行測試，按一定單位數(shù)量的波入間隙地調(diào)節(jié)波長，抄下當(dāng)時(shí)的當(dāng)譜數(shù)據(jù)，會(huì)進(jìn)行多次調(diào)節(jié)波長，并記錄數(shù)據(jù)，然后觀察數(shù)據(jù)，當(dāng)光譜數(shù)據(jù)達(dá)峰值時(shí)，對應(yīng)的波長，則為該染料的最大吸收波長。

8，如何選擇紫外吸收等吸收點(diǎn)作為檢測波長

選擇最大吸收波長，被測組分的靈敏度最高.吸光度最大的峰值附近斜率要比其他的區(qū)域要小，波長偏差δλ對應(yīng)的吸光度偏差δa當(dāng)然也比別的區(qū)域要小，減小實(shí)驗(yàn)誤差。
溶劑在紫外光區(qū)有吸收，截止波長：就是溶劑吸光度為1 AU時(shí)的波長，紫外檢測器分析時(shí)的波長要在截止波長之上。 當(dāng)小于截止波長的輻射通過溶劑時(shí)，溶劑對此輻射產(chǎn)生強(qiáng)烈吸收，它嚴(yán)重干擾組分的吸收測量。 溶劑會(huì)影響吸收光譜的強(qiáng)度和溶劑分子光譜的

9，七色光波長比較

它們是紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫光[一般認(rèn)為是紅、橙、黃、綠、青、藍(lán)、紫光]），光的顏色不同主要是因?yàn)樗麄兊牟ㄩL不同，可見光的波長范圍大概是380～760nm，即只有380～760nm的光才能刺激你的眼睛，讓眼睛產(chǎn)生“視覺”，然后你的大腦就會(huì)對這些視覺刺激產(chǎn)生反映并告訴所謂的“顏色”到底是“紅色”還是“綠色”，通常情況下（不是色盲或色弱等情況）讓你的大腦產(chǎn)生“紅色”刺激的光波長大概是620～760nm，而讓你的大腦產(chǎn)生“綠色”的光波長大概是520～560nm從紅到紫波長依次減小，頻率逐漸增大
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