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三七總皂苷的車間平面布局圖,急求工廠平車擺放平面圖

本文目錄一覽急求工廠平車擺放平面圖2,誰能告訴我飼料車間成品庫原料庫的平面圖以及需要如何布置謝謝百度3,生產(chǎn)加工場所各功能間布局圖怎么做4,三七總皂苷的提取分離與精制實(shí)驗(yàn)報(bào)告怎么寫5,求制藥企業(yè)CAD車間布置圖6,食品加工廠的廠房和車間……

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1,急求工廠平車擺放平面圖

一臺平車寬度是1.05米,加上桌子寬度就可以計(jì)算出總寬度。按工廠豎行再算有幾排,也要將過道算在內(nèi)。 可以自己畫呀。如果這張圖要上交市政府或是電力局的,那就要請專業(yè)的畫了,是這種情況的話,你可以稍微畫的稀疏點(diǎn),等文件審批下來再裝上幾臺,可以省點(diǎn)錢。

三七總皂苷的車間平面布局圖

2,誰能告訴我飼料車間成品庫原料庫的平面圖以及需要如何布置謝謝百度

平面圖以飼料車間為中心,原料庫和成品庫分居兩側(cè),其中成品庫在該廠區(qū)風(fēng)向的上風(fēng)向。原料庫和成品庫最好不要相連,中間有綠化帶相隔,原料庫附近可以畫圓筒倉以及原料進(jìn)倉口,原料庫內(nèi)可以畫原料投料口;原料庫、成品庫要設(shè)好一定的門窗及方位。

三七總皂苷的車間平面布局圖

3,生產(chǎn)加工場所各功能間布局圖怎么做

具體情況可以電話詳談,我是專門幫企業(yè)做生產(chǎn)許可證的! 食品生產(chǎn)加工本申請人生產(chǎn)加工場所各功能間布局符合相關(guān)規(guī)定。附各功能間布局圖復(fù)印件3份
加工場所平面圖是設(shè)備,設(shè)施的平面布置圖。而功能區(qū)間布局平面圖則是標(biāo)注了各設(shè)備,設(shè)施的加工功能以及設(shè)備設(shè)施在生產(chǎn)鏈中的位置,作用的一整套完整的生產(chǎn)流水線的平面圖紙。

三七總皂苷的車間平面布局圖

4,三七總皂苷的提取分離與精制實(shí)驗(yàn)報(bào)告怎么寫

三七總皂苷主要成分的性質(zhì): 人參皂苷Rb1:白色粉末(乙醇-丁醇)。熔點(diǎn)197~198°℃。旋光度+12.42(c=0.91,甲醇)。 人參皂苷Rg1:四環(huán)三萜類衍生物。結(jié)晶性粉末(正丁醇-甲基乙基酮或甲酸乙酯)。熔點(diǎn)194~196.5°C,旋光度+32(吡啶)。旋光度[a]D+24.80。溶于甲醇、吡啶、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯及氯仿。其乙?;锶苡诩状肌⑦拎?、熱丙酮,稍溶于乙酸乙酯及氯仿。其乙酰化物為針晶,熔點(diǎn)245°℃。

5,求制藥企業(yè)CAD車間布置圖

CAD圖 自己畫唄 要不我教你畫加QQ287095433
http://co.163.com/neteaseivp/resource/drawing/drawingSearch.jsp?way=5&keyword=%u5236%u836F網(wǎng)易建筑的圖紙頻道,這里有各類的CAD圖,可以用來參考.

6,食品加工廠的廠房和車間的平面布局圖

辦公 化驗(yàn) du 出口衛(wèi)生通道 殺菌男 女更 更 加 工zhi 或衣 衣 dao間 間 包裝洗 消 手 毒 間 間 原料預(yù)處內(nèi)理 預(yù)煮 人員入口 原料進(jìn)口車間平面布置示容意圖

7,設(shè)施布置的設(shè)施布置廠區(qū)平面布局

重量--距離模式廠區(qū)平面布局原則從至卡片經(jīng)濟(jì)效益比較法流量矩陣模板布置法企業(yè)總平面布局的程序物料流向圖法物流從至分析表要素比較法優(yōu)缺點(diǎn)比較法廠區(qū)平面布局方法簡介塊狀區(qū)劃圖法 廠區(qū)布置的根本要求是要有系統(tǒng)觀點(diǎn),兼顧各方面要求,合理布局精心安排,講究整體效果。一般應(yīng)遵循以下三條原則:1.工藝原則廠區(qū)布置首先應(yīng)該滿足生產(chǎn)工藝過程的要求,即全廠的工藝流程要順暢,從上工序轉(zhuǎn)到下工序,運(yùn)輸距離要短直,盡可能避免迂回和往返運(yùn)輸。2.經(jīng)濟(jì)原則生產(chǎn)過程是一個有機(jī)整體,只有在各部門的配合下才能順利進(jìn)行,其中,基本生產(chǎn)過程(產(chǎn)品加工過程)是主體,與它有密切聯(lián)系的生產(chǎn)部門要盡可能與它靠攏,如輔助生產(chǎn)車間和服務(wù)部門應(yīng)該圍繞基本生產(chǎn)車間安排。在滿足工藝要求前提下,尋求最小運(yùn)輸量的布置方案,還要求能充分利用土地面積。3安全和環(huán)保原則廠區(qū)布置還要有利于安全生產(chǎn),有利于職工的身心健康,如易燃易爆物品庫應(yīng)遠(yuǎn)離人群密集區(qū),并有安全防范措施,有足夠的消防安全設(shè)施,各生產(chǎn)部門的布置要符合環(huán)保要求,還要有三廢處理措施等等。

8,誰知道工廠布局圖怎么做

可以參考物流系統(tǒng)工程中的SLP(設(shè)施系統(tǒng)規(guī)劃設(shè)計(jì))和SHA(物料搬運(yùn)系統(tǒng)分析),里面有詳細(xì)的介紹。方法很實(shí)用,而且相對簡單。SLP 系統(tǒng)設(shè)施規(guī)劃布置方法系統(tǒng)設(shè)施規(guī)劃布置方法SLP(systematic layout planning)系統(tǒng)布置設(shè)計(jì)是一種設(shè)施規(guī)劃方法。設(shè)施規(guī)劃是根據(jù)系統(tǒng)應(yīng)完成的功能,對系統(tǒng)各項(xiàng)設(shè)施、人員、投資等進(jìn)行系統(tǒng)的規(guī)劃和設(shè)計(jì)。設(shè)施設(shè)計(jì)的核心內(nèi)容是工廠、車間內(nèi)部的設(shè)計(jì)與平面布置、設(shè)備的布局,以求物流路線系統(tǒng)的合理化,通過改變和調(diào)整布置調(diào)整和優(yōu)化生產(chǎn)物流,達(dá)到提高整個生產(chǎn)系統(tǒng)經(jīng)濟(jì)效益的目的。系統(tǒng)布置設(shè)計(jì)(SLP)方法通過對企業(yè)生產(chǎn)流程、物流量詳盡分析的基礎(chǔ)上,運(yùn)用以作業(yè)單位物流與非物流的相互關(guān)系分析為主線的進(jìn)行生產(chǎn)設(shè)施規(guī)劃設(shè)計(jì)的方法,采用一套表達(dá)力極強(qiáng)的圖例符號和簡明表格,通過條理清晰的設(shè)計(jì)程序進(jìn)行工廠及廠內(nèi)設(shè)施的布置設(shè)計(jì)。利用SLP技術(shù),對企業(yè)物流設(shè)施進(jìn)行合理規(guī)劃,可有效的縮短生產(chǎn)周期。物料搬運(yùn)系統(tǒng)分析方法SHA物料搬運(yùn)系統(tǒng)分析的三要素:物料、移動、方法運(yùn)用“物料搬運(yùn)系統(tǒng)分析”的方法“物料系統(tǒng)搬運(yùn)分析”的的作用如何進(jìn)行物料的分類如何分析物料的各項(xiàng)移動如何在平面布置圖上使物料的移動能夠“一目了然”如何選擇和標(biāo)注搬運(yùn)設(shè)備如何評定最有效的搬運(yùn)方法(方式)如何進(jìn)行物流的詳細(xì)規(guī)劃,并制定實(shí)施計(jì)劃
第一:要看工廠的類型、如果是食品生產(chǎn)企業(yè),那么布局在居民區(qū)那是合理的,食品企業(yè)應(yīng)該布局在消費(fèi)市場附近,或者是輕污染企業(yè),也是沒有問題的、還有就是要看它的污染類型,如果只是固體污染、那么這是可以解決的。 第二:要看居民區(qū)與工廠之間有沒有較好的防護(hù)帶,且是輕污染或零污染企業(yè),如果有,那也是合適的。 第三:要考慮搬遷成本、如果搬遷工廠成本過高、那明顯的不劃算。影響當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)的發(fā)展。 記得選我滿意啊。

9,GMP認(rèn)證所需報(bào)送的材料有哪些

一、認(rèn)證GMP需要的全部資料。(一)保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查申請書(下載打?。唬ǘ┢髽I(yè)情況介紹(包括企業(yè)概況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理及人員培訓(xùn)等情況);(三)企業(yè)的管理結(jié)構(gòu)圖(注明各組織部門的名稱、功能及相互關(guān)系、部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人、專兼職質(zhì)監(jiān)/檢員等);(四)營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件;新開辦企業(yè)提供法定代表人或者負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件及工商行政部門出具的預(yù)先核準(zhǔn)企業(yè)名稱證明復(fù)印件;(五)保健食品批準(zhǔn)證書(含附件)復(fù)印件;(六)企業(yè)主要負(fù)責(zé)人及專職技術(shù)人員等情況介紹,包括保健食品生產(chǎn)企業(yè)的負(fù)責(zé)人簡歷,檢驗(yàn)人員文化程度登記表,技術(shù)人員專業(yè)、學(xué)歷、職稱、崗位情況一覽表,全體職工一覽表,高、中、初級技術(shù)人員占總員工數(shù)的比例情況表等;(七)申請審查劑型各產(chǎn)品目錄、配方、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),工藝流程圖,并注明主要過程關(guān)鍵控制點(diǎn)及控制項(xiàng)目;(八)主要生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施目錄(按審查劑型分類列表填寫);(九)企業(yè)總平面圖及各生產(chǎn)車間布局平面圖(包括人流、物流圖,潔凈區(qū)域劃分圖,凈化空氣流程圖,工藝設(shè)備平面布置圖等);(十)主要檢測儀器、設(shè)備情況一覽表;(十一)質(zhì)量保證體系(包括企業(yè)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等文件目錄);(十二)近半年內(nèi)省食品藥品監(jiān)管局認(rèn)定的第三方潔凈度檢測報(bào)告;(十三)生產(chǎn)場所的房屋/土地產(chǎn)權(quán)證明或者租賃協(xié)議復(fù)印件;(十四)經(jīng)辦人非法定代表人或負(fù)責(zé)人本人的,應(yīng)當(dāng)提交《企業(yè)授權(quán)委托書》和經(jīng)辦人身份證復(fù)印件;(十五)申報(bào)資料真實(shí)性的保證書,包括企業(yè)對資料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾;(十六)自查報(bào)告(按照保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查表各部分內(nèi)容自查,列表填寫適用項(xiàng)、不適用項(xiàng)、不合格項(xiàng),以及自查結(jié)果);(十七)按照保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查表的各項(xiàng)內(nèi)容準(zhǔn)備的文字資料。各部分要分別裝訂成冊,需現(xiàn)場查看與不適用項(xiàng)除外;(十八)相關(guān)法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)提交的其他證明材料,如:消防證明文件等。
gmp 認(rèn)證所需資料  1 . 藥品 gmp 認(rèn)證申請書(一式四份);  2 . 《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;  3 . 藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況(包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況、前次認(rèn)證缺陷項(xiàng)目的改正情況);  4 . 藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖(注明各部門名稱、相互關(guān)系、部門負(fù)責(zé)人) ;  5 . 藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人、部門負(fù)責(zé)人簡歷;依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表,并標(biāo)明所在部門及崗位;高、中、初級技術(shù)人員占全體員工的比例情況表;  6 . 藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)范圍全部劑型和品種表;申請認(rèn)證范圍劑和品種表(注明常年生產(chǎn)品種),包括依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)、藥品批準(zhǔn)文號;新藥證書及生產(chǎn)批件等有關(guān)文件資料的復(fù)印件;  7 . 藥品生產(chǎn)企業(yè)周圍環(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質(zhì)量檢驗(yàn)場所平面布置圖;  8 . 藥品生產(chǎn)車間概況及工藝布局平面圖(包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等,并標(biāo)明人、物流向和空氣潔凈度等級);空氣凈化系統(tǒng)的送風(fēng)、回風(fēng)、排風(fēng)平面布置圖;工藝設(shè)備平面布置圖;  9 . 申請認(rèn)證劑型或品種的工藝流程圖,并注明主要過程控制點(diǎn)及控制項(xiàng)目;  10 .藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間的關(guān)鍵工序、主要設(shè)備、制水系統(tǒng)及空氣凈化系統(tǒng)的驗(yàn)證情況;檢驗(yàn)儀器、儀表、衡器校驗(yàn)情況;  11 . 藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄。
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