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三七皂苷峰面積變化什么原因,在液相處理同一種樣品等份分在兩個瓶子中為什么進(jìn)樣后瓶與瓶之間

本文目錄一覽在液相處理同一種樣品等份分在兩個瓶子中為什么進(jìn)樣后瓶與瓶之間2,液相色譜峰面積與什么有關(guān)3,高效液相色譜儀圖譜的峰面積異常變化4,氣相色譜出峰面積變小5,高效液相的峰面積怎么都高了兩倍6,液相色譜儀使用一年后峰面積變小是什么……

本文目錄一覽

1,在液相處理同一種樣品等份分在兩個瓶子中為什么進(jìn)樣后瓶與瓶之間

就是進(jìn)樣重復(fù)性差唄 如果峰面積差的比較多可能是樣品殘留的問題 或者樣品本身不太穩(wěn)定 每個樣重復(fù)測幾次就能找到原因了

三七皂苷峰面積變化什么原因

2,液相色譜峰面積與什么有關(guān)

峰面積與樣品量、儀器衰減、量程等因素有關(guān)。你上“色譜世界”網(wǎng)站全看看吧,這個網(wǎng)站在色譜方面非常專業(yè)。
一般是在再解析中,手動積分或軟件自動積分。還要看你用的是什么儀器,什么樣的工作站?

三七皂苷峰面積變化什么原因

3,高效液相色譜儀圖譜的峰面積異常變化

峰面積大小沒有規(guī)律,不能說明問題,但是RSD偏差太大,在對照品來說是不可能的。樣品有氣泡可造成基線不穩(wěn)(出現(xiàn)很對小峰),峰形不對稱(主要是出現(xiàn)尖峰)。是否進(jìn)樣量有問題或是進(jìn)樣閥漏液所致,進(jìn)樣針沒洗干凈,在有可能就是柱子壞掉了。

三七皂苷峰面積變化什么原因

4,氣相色譜出峰面積變小

天氣冷了當(dāng)然變小了,把你往冰箱里凍一下看你變小不
原因很多,列舉幾條:1、增加進(jìn)樣量;2、調(diào)低分流比;3、進(jìn)樣量不變,增加樣品的濃度;4、調(diào)高檢測器的靈敏度。等建議你去“生化色譜網(wǎng)”看看,那里在色譜方面非常專業(yè)。
1.系統(tǒng)是否存在漏氣的地方?2.分流是不是開的太大了?3.柱子多長時間沒有老化過了?4.進(jìn)樣墊是不是該換了?

5,高效液相的峰面積怎么都高了兩倍

是手動進(jìn)樣的,但是我稱的克數(shù)和稀釋的倍數(shù)都是一樣的,進(jìn)樣用微量進(jìn)樣針進(jìn)的,應(yīng)該也是一樣的,我懷疑是里面的什么設(shè)置改了,但我也沒找到,我用的是那種老式的浙大N2000的那種,急盼指點(diǎn)!
峰面積有變化是正常的,但是突然變這么大就很奇怪了你進(jìn)樣量是不是增加了?
按照這個情況肯定是其他設(shè)置出現(xiàn)了問題,上面說的進(jìn)樣量改變了是很有可能的!

6,液相色譜儀使用一年后峰面積變小是什么原因

燈能量降低了吧
峰面積變小的原因很多,從儀器本身來看,主要有以下2點(diǎn)! 1、檢測器燈能量降低 2、柱效降低 3、進(jìn)樣環(huán)出現(xiàn)問題 首先你可以先確認(rèn)是不是燈的能量減低,直接從其能量值就可以判斷;然后你再看柱子理論塔板數(shù)是不是遠(yuǎn)低于新柱子 其他方面比如操作時,樣品溶解不徹底,流速過低或者流動相配制過程中出現(xiàn)問題,或者檢測波長設(shè)置不準(zhǔn)確等等,這些一定要排除!
柱效可能降低了,或者檢測器的檢測池臟了

7,峰面積為什么會下降

你是在找條件,不要在在乎量的問題,只要在條件確定后再繼續(xù)多次進(jìn)樣,峰面積不變就可以的。
峰高沒有改變,峰寬變窄了吧?因?yàn)?,流速的改變,峰型會發(fā)生變化。同時,你保留時間也應(yīng)該提前。這時的含量應(yīng)該用同樣的條件做標(biāo)準(zhǔn)曲線。估計(jì)含量應(yīng)該變化不大。不能用不一樣的條件,去計(jì)算含量。
我是想找一個最佳的流速條件,流速提高后峰型是變窄了,可是我覺得峰面積不應(yīng)該跟流速有關(guān)系啊,流速變的話,響應(yīng)信號不應(yīng)該發(fā)生變化才對的呀,是不是?
流速的確改變峰面積。你的想法沒有依據(jù)。流速對峰面積的影響,應(yīng)該有理論模型的。手頭找不到。其實(shí),流速對于液相分離系統(tǒng)的優(yōu)化來說,屬于次次重要指標(biāo)。個人經(jīng)驗(yàn),流速對分離的貢獻(xiàn)甚微。流速基本上都是默認(rèn)的1ml/min,或者低一點(diǎn)高一點(diǎn)。(微徑色譜除外)在可接受的壓力范圍內(nèi),提高流速,可以節(jié)省分析時間,大量樣品時,才考慮。
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