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三七總皂苷溶血實驗，藥物溶血性試驗在臨床上有何意義

發(fā)布時間：2023-06-10 10:51 編輯：網(wǎng)絡(luò) 點擊：407

本文目錄一覽藥物溶血性試驗在臨床上有何意義2，中藥中的三七有啥作用大神們幫幫忙3，新生兒ABO溶血癥的確診實驗4，三七臨床應(yīng)用之治療出血類疾病5，醫(yī)學(xué)微生物學(xué)與免疫學(xué)的溶血實驗在臨床診斷上有什么意義6，溶血實驗在臨床診斷上有什么意義7，……

本文目錄一覽

1，藥物溶血性試驗在臨床上有何意義

溶血性試驗是觀察受試藥物是否引起溶血和紅細(xì)胞凝聚等反應(yīng)。 某些中藥注射劑，由于含有溶血成分或物理、化學(xué)或生物等方面的原因，在直接注射血管后可產(chǎn)生溶血作用；也有些注射劑中因含有雜質(zhì)等成分，注
哈哈哈

三七總皂苷溶血實驗

2，中藥中的三七有啥作用大神們幫幫忙

三七主要功效的藥理作用 三七具有散瘀止血，消腫定痛之功效。主治咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外傷出血，胸腹刺痛，跌仆腫痛?！侗静菥V目》云：“三七止血，散血，定痛?！薄队窬舅幗狻吩疲骸叭吆蜖I止血，通脈行瘀，行瘀血而斂新血?！?（1） 止血 三七有“止血神藥”之稱，散瘀血，止血而不留瘀，對出血兼有瘀滯者更為適宜。三七具有較強的止血作用，對不同動物，不同給藥途徑，不同制劑，均顯示明顯止血作用。麻醉大灌胃三七粉后，頸動脈血體外凝血時間和凝血酶原時間縮短。如事先結(jié)扎門靜脈，則止血作用消失，推測三七口服后，必需經(jīng)肝臟代謝才能產(chǎn)生止血作用。三七注射液給家兔靜脈注射，可縮短凝血時間，凝血酶原時間和凝血酶時間，同時增加血小板數(shù)，提高血小板的粘附性。三七注射液腹腔注射，或三七溶液灌胃，均能使小鼠出血時間和凝血時間縮短。三七止血活性成分為三七氨酸。利用尾靜脈切斷法測定出血時間，三七氨酸溶液給小鼠腹腔注射，能使出血時間縮短，并可增加血小板數(shù)。用高分子右旋糖酐與凝血活酶聯(lián)合給家兔靜脈注射，可引起家兔肺間質(zhì)及肺泡內(nèi)有不同程度的出血，同時又有小血管及毛細(xì)血管內(nèi)小血栓形成，造成出血與瘀血并存的病理模型。該模型動物用三七注射液治療后，肺出血顯著減輕，血栓也顯著減少，與三七止血而不留瘀的中藥理論極其相符。三七止血作用主要通過增加血小板數(shù)量、增強血小板功能實現(xiàn)。電子顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)，三七注射液能使體外實驗豚鼠的血小板伸展偽足，變形，聚集，并使血小板膜破壞和部分溶解，產(chǎn)生血小板脫顆粒等分泌反應(yīng)，從而誘導(dǎo)血小板釋放ADP、血小板凝血因子Ⅲ和Ca＋＋等止血活性物質(zhì)，發(fā)揮止血作用。三七的止血作用還與收縮局部血管、增加血液中凝血酶含量有關(guān)。三七氨酸加熱易被破壞，故三七止血宜生用。 （2） 抗血栓 三七具有活血散瘀功效，能抗血小板聚集，抗血栓形成。有效成分是三七皂苷，主要是人參三醇苷Rg1。三七總皂苷（PNS）于大鼠體外或家兔體內(nèi)，均能顯著抑制膠原、ADP誘導(dǎo)的血小板聚集。大鼠靜脈給藥能抑制實驗性血栓的形成。在凝血酶誘發(fā)的大鼠彌散性血管內(nèi)凝血（DIC）模型，靜脈注射Rg1能顯著抑制血小板的減少和纖維蛋白降解產(chǎn)物（FDP）的增加，表明具有抗DIC，減少凝血因子消耗的作用。高黏血癥或（和）高脂血癥的病人服用生三七粉可顯著降低血漿纖維蛋白原的含量。三七抑制凝血酶誘導(dǎo)的從纖維蛋白原至纖維蛋白的轉(zhuǎn)化，并能激活尿激酶，促進(jìn)纖維蛋白的溶解。 以上作用表明，三七抗血栓形成作用環(huán)節(jié)包括了抗血小板聚集、抗凝血酶和促進(jìn)纖維蛋白溶解過程。 三七能提高血小板內(nèi)cAMP的含量，減少血栓素A2的合成，抑制Ca++、5-HT等促血小板聚集的活性物質(zhì)釋放，發(fā)揮抗血小板聚集作用。有資料表明，家兔靜脈注射或喂飼PNS每日200mg/kg，需連續(xù)20天才出現(xiàn)明顯的抗血小板聚集作用，提示臨床用三七治療血栓性疾病起效較緩慢。 （3） 促進(jìn)造血 三七“祛瘀生新”，現(xiàn)代研究證實三七具有補血作用。經(jīng)60CO-γ射線照射小鼠，PNS腹腔連續(xù)注射6天，對多能造血干細(xì)胞的增殖具有明顯的促進(jìn)作用，脾結(jié)節(jié)中，粒、紅二系細(xì)胞有絲分裂活躍，脾臟重量增加。對環(huán)磷酰胺引起的小鼠白細(xì)胞減少，PNS也有促進(jìn)恢復(fù)作用。在大鼠急性失血性貧血，三七注射液可顯著促進(jìn)紅細(xì)胞、網(wǎng)織紅細(xì)胞、血紅蛋白的恢復(fù)。 （4） 對心血管系統(tǒng)的作用 三七散瘀，消腫定痛，PNS及其他活性成分對心血管系統(tǒng)具有廣泛的藥理活性。對心臟的影響PNS給麻醉貓或大靜脈注射，使左心室內(nèi)壓（LVP）、左心室內(nèi)壓最大上升速率（dp/dtmax）顯著降低，達(dá)峰值所用時間（t-dp/dtmax）顯著延長，心率減慢，外周血管總阻力及血壓顯著下降，但心輸出量（CO）、心臟指數(shù)、心搏指數(shù)不下降或有增加。 以上顯示PNS具有降低心肌收縮力，減慢心率，擴(kuò)張外用血管，降低外周阻力的作用。從PNS中去掉Rg1、Rb1，剩余的部分（RX）大鼠靜脈注射，對血流動力學(xué)的影響與上述相似。PNS能拮抗 CaC12 引起的豚鼠離體心肌收縮力和收縮頻率的增加，縮短動作電位平臺期，表明具有鈣通道阻滯作用。 對血管血壓的影響 三七及PNS對犬、貓、家兔、自發(fā)性高血壓大鼠等多種動物具有降血壓作用，尤以降低舒張壓作用明顯。PNS對不同部位血管具有選擇性擴(kuò)張作用，對犬動脈，如胸主動脈、肺動脈擴(kuò)張作用弱，而對腎動脈、腸系膜動脈、門靜脈、下腔靜脈等小動脈和靜脈擴(kuò)張作用強，并能顯著降低冠脈阻力（CR），增加冠脈血流量（CBF）。PNS作用比單體強，Rbl的作用大于Rg1。三七擴(kuò)血管、降血壓作用主要與阻Ca++內(nèi)流有關(guān)。PNS能特異性地阻斷血管平滑肌上受體依賴性鈣通道（ROC），減少Ca++的內(nèi)流，也能明顯減少去甲腎上腺素引起的Ca++內(nèi)流。 抗心肌缺血 三七、三七總黃酮及三七絨根提取物能對抗腦垂體后葉素引起的家兔急性心肌缺血所致的T波升高。對實驗性急性心肌梗死犬，三七注射液可顯著減輕心電圖ST段的偏移和病理性 Q波的出現(xiàn)。在家兔冠脈結(jié)扎致急性心肌缺血實驗中,PNS于結(jié)扎前與再灌注5分鐘靜脈注射，可顯著改善缺血ECG，縮小心肌梗死面積。對大鼠冠脈結(jié)扎后再灌注引起的心肌缺血，PNS能劑量依賴性地縮小梗死范圍，抑制血清中磷酸肌酸激酶（CPK）的進(jìn)一步升高。 PNS抗心肌缺血作用機理為 ： ①擴(kuò)張冠脈，促進(jìn)實驗性心肌梗死區(qū)側(cè)支循環(huán)的形成，增加冠脈血流量，改善心肌血氧供應(yīng)； ②抑制心肌收縮力，減慢心率，降低外周血管阻力，降低心肌耗氧量； ③抗脂質(zhì)過氧化，提高超氧化物歧化酶（SOD）活力，減少丙二醛（MDA）的生成； ④提高耐缺氧能力，明顯延長小鼠在常壓缺氧條件下的存活時間。 抗腦缺血 PNS靜脈注射可明顯擴(kuò)張麻醉小鼠軟腦膜微血管，加快血流速度，增加局部血流量。對家兔雙側(cè)頸總動脈及股動脈快速放血后造成不完全性腦缺血，PNS靜脈注射，能顯著緩解因缺血所致的腦電波低平，顯著降低大腦皮層組織水、鈉、鈣含量及腦靜脈血中CPK和LDH的活性，減輕大腦皮層組織結(jié)構(gòu)損傷。三七抗腦缺血作用，除與擴(kuò)張腦血管，增加局部血流量有關(guān)外，尚與延緩缺血組織ATP的分解，改善能量代謝，以及抑制脂質(zhì)過氧化，提高腦組織中SOD活性，清除氧自由基等作用有關(guān)。 抗心律失常 PNS對哇巴因、毒毛花苷K所致的犬心律失常，可顯著提高竇性心律恢復(fù)率，縮短恢復(fù)竇性心律所需的時間，延長竇性心律持續(xù)的時間；對烏頭堿誘發(fā)的大鼠心律失常，能顯著延長出現(xiàn)心律失常的潛伏期，縮短心律失常持續(xù)的時間；對BaC12誘發(fā)的大鼠心動過速，可使其恢復(fù)竇性心律；對氯仿誘發(fā)的小鼠室顫，可顯著降低其發(fā)生率。三七二醇苷（PDS）、三七三醇苷(PTS)對烏頭堿、BaC12誘發(fā)的大鼠心律失常，對結(jié)扎大鼠冠脈誘發(fā)的心律失常，均有明顯的對抗作用。IqS也能縮短腎上腺素誘發(fā)的家兔心律失常的持續(xù)時間，減輕大鼠心肌缺血再灌注誘發(fā)的心律失常。 PNS、PTS、PDS抗心律失常作用機理包括 ： 降低自律性；減慢傳導(dǎo)；延長動作電位時程（APD）和有效不應(yīng)期（ERP），消除折返激動；阻滯慢鈣通道，使慢內(nèi)向電流（Isi）峰值顯著降低。 PTS 與乙胺碘呋酮的電生理特點相似，主要是通過延長APD及ERP，阻斷早搏的沖動傳導(dǎo)而抗心律失常。 抗動脈粥樣硬化 PNS腹腔注射8周，能顯著抑制實驗性動脈粥樣硬化兔動脈內(nèi)膜斑塊的形成，其機制可能是PNS升高動脈壁前列腺素I2含量，降低血小板血栓素A2含量，從而糾正前列腺素I2-血栓素A2之間的失衡，穩(wěn)定血管內(nèi)環(huán)境。三七甲醇提取物對喂飼高膽固醇食物的雄性大鼠，能抑制β-脂蛋白、總脂、磷脂及游離脂肪酸的升高，且呈量效關(guān)系。 （5） 抗炎 PNS對組胺、醋酸、二甲苯、5-羥色胺，緩激肽等引起的毛細(xì)血管通透性升高具有明顯的抑制作用。對蛋清、甲醛、右旋糖酐、5-羥色胺、角叉萊膠引起的大鼠足跖腫脹，巴豆油和二甲苯所致的小鼠耳腫脹均有顯著的抑制作用。對大鼠棉球肉芽腫的形成也有明顯的抑制作用。 抗炎的主要有效成分為皂苷，以人參二醇皂苷為主。 抗炎作用與垂體-腎上腺系統(tǒng)有一定的關(guān)系，PNS能使大鼠腎上腺中維生素C含量下降，豚鼠腹腔注射 PNS，血漿中皮質(zhì)類固醇濃度升高。但對摘除腎上腺的大鼠仍有明顯的抗炎作用，說明PNS的抗炎作用不完全依賴于垂體-腎上腺系統(tǒng)。 （6） 保肝 三七具有抗肝損傷作用。PNS可顯著降低CCl4肝損傷小鼠血清ALT活性。甲醇提取物對CCl4、D一半乳糖胺引起的大鼠肝損傷，能顯著降低大鼠血清中AST及乳酸脫氫酶（LDH）活性，使肝細(xì)胞變性壞死減輕。三七也具有抗肝纖維化作用，對二甲基亞硝胺中毒大鼠肝損傷，以三七粉治療4周，使肝細(xì)胞變性壞死減輕，肝細(xì)胞間膠原纖維減少。對CCl4中毒肝纖維化大鼠，在給CCl4造型的同時，口服三七粉進(jìn)行防治9周，可減輕肝臟脂肪變性、炎癥細(xì)胞浸潤、肝細(xì)胞變性壞死。減少成纖維細(xì)胞和膠原的增生。三七具有一定的利膽作用，三七注射液對a-異硫氰酸萘酯引起的家兔肝內(nèi)阻塞性黃疸具有顯著降低 血清膽紅素，促進(jìn)膽汁分泌作用。三七促進(jìn)肝臟蛋白質(zhì)合成，增加3H-TdR對受損肝臟DNA的摻入速率，增加3H-亮氨酸對肝臟蛋白質(zhì)的摻入速率。 （7） 抗腫瘤 人參皂苷Rh1對離體肝癌細(xì)胞有抑制作用。人參皂苷Rh可抑制小鼠黑色素瘤（B16）的生長，作用呈濃度依賴關(guān)系。三七皂苷在與刀豆蛋白（ConA）或植物血凝素（PHA）同時存在時，其誘導(dǎo)的小鼠脾細(xì)胞具有較強的抗瘤活性，可能是PNS增強了被激活的免疫細(xì)胞的殺傷能力。 （8） 鎮(zhèn)痛 三七為治療跌打損傷的常用藥，有確切的鎮(zhèn)痛作用。對小鼠扭體法、熱板法及大鼠光輻射甩尾法等多種疼痛模型有鎮(zhèn)痛作用。鎮(zhèn)痛有效成分為人參二醇皂苷。 其他藥理作用 （1） 鎮(zhèn)靜 三七人參皂苷Rb1能顯著減少小鼠的自發(fā)活動，使其安靜；延長硫噴妥鈉的睡眠時間，與戊巴比妥鈉有協(xié)同作用；能對抗咖啡因、苯丙胺所引起的中樞興奮作用。以上表明三七人參皂苷Rb1具有明顯的中樞抑制作用。 （2） 延緩衰老 PNS及PDS可延長果蠅平均壽命，提高飛翔能力，降低頭部脂褐素含量。PNS及PDS小鼠皮下連續(xù)注射30天，可顯著提高血清、腦組織SOD活性，減少心、肝、腦組織中MDA的生成。三七粉大鼠灌胃給藥可顯著提高腦組織中SOD活性，減少LPO的生成。此外，三七醇提物還能促進(jìn)小鼠腦內(nèi)DNA、RNA和腦蛋白質(zhì)的合成。 （3） 對免疫功能的影響 三七注射液可使經(jīng)60Co-γ射線照射小鼠脾臟結(jié)構(gòu)恢復(fù)正常，脾中央動脈周圍淋巴細(xì)胞增多，脾小結(jié)明顯，并出現(xiàn)生發(fā)中心，免疫母細(xì)胞的細(xì)胞器密度明顯增高。PNS口服或注射均可對抗因60Co-γ射線照射引起的小鼠白細(xì)胞減少，且預(yù)防給藥效果優(yōu)于治療給藥。三七總皂苷連續(xù)4日小鼠皮下注射，可使溶血空斑數(shù)顯著增加，并可提高小鼠腹腔巨噬細(xì)胞的吞噬率和吞噬指數(shù)。對抗干擾素誘導(dǎo)劑乙氨易酮對遲發(fā)型超敏反應(yīng)的抑制作用。三七多糖對中華眼鏡蛇毒抗補體因子（CNF）處理后引起的豚鼠補體低下有促進(jìn)恢復(fù)作用。 三七影響免疫功能的主要成分是PNS和三七多糖。 （4） 對代謝的影響 三七對糖代謝有雙向調(diào)節(jié)作用。三七皂苷C1能降低四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖，作用呈量效關(guān)系，并能拮抗胰高血糖素的升血糖作用，而PNS則有協(xié)同胰高血糖素的升血糖作用。三七絨根乙醇提取物能促進(jìn)3H-亮氨酸摻入小鼠肝臟、腎臟和睪丸組織，使蛋白質(zhì)合成增加。皂苷Rbl和Rg1能促進(jìn)小鼠腦蛋白質(zhì)含量增加。人參皂苷Rbl能提高RNA聚合酶的活性，促進(jìn)大鼠肝細(xì)胞核RNA合成。 （5） 其他作用 三七對記憶獲得障礙，記憶鞏固障礙有一定改善作用；PNS對家兔失血性休克有一定療效；三七皂苷A對大鼠有一定的利尿作用。 綜上所述，與三七散瘀止血，消腫定痛功效相關(guān)的藥理作用十分廣泛，包括止血、抗血栓、促進(jìn)造血、擴(kuò)血管、降血壓、抗心肌缺血、抗腦缺血、抗心律失常、抗動脈粥樣硬化、抗炎、保肝、抗腫瘤、鎮(zhèn)痛等作用，主要有效成分是PNS、PDS、PTS以及三七氨酸。記得采納啊

三七總皂苷溶血實驗

3，新生兒ABO溶血癥的確診實驗

抗體測定：在新生兒紅細(xì)胞或血清中查出對抗其自身紅細(xì)胞的血型抗體，是診斷ABO溶血病的主要實驗根據(jù)。
抗體測定：在新生兒紅細(xì)胞或血清中查出對抗其自身紅細(xì)胞的血型抗體，是診斷ABO溶血病的主要實驗根據(jù)。

三七總皂苷溶血實驗

4，三七臨床應(yīng)用之治療出血類疾病

三七（田七）一般三七的原產(chǎn)地和37是獨特的藥用植物，僅產(chǎn)于西南的國家，當(dāng)?shù)氐拿耖g探索歷史悠久的使用。從植物學(xué)的角度來看，根據(jù)植物研究所的調(diào)查結(jié)果，中國科學(xué)研究院，人參是一種植物，作為一個起源于古老的第三紀(jì)熱帶山區(qū)的東亞植物區(qū)系北美地區(qū)的發(fā)行人參屬植物中原始類型，在第三紀(jì)古熱帶植物的遺跡存在的交界處，云南和廣西已保存的自然庇護(hù)，并有大約25億歲，所以現(xiàn)代化的配送中心仍然滇桂西南，但其古老的起源。 中國古代醫(yī)學(xué)Zhuoyou梁有效的藥物，無需外部秘方家庭，所以三七實際應(yīng)用比記錄的要早得多。最早的記錄陽青頭腦的驗證（1378）“仙傳手術(shù)的一組，可以追溯到600年以上。云南名醫(yī)蘭茂（止庵）1436年”滇南本草書面土三七證明了時間和三七存在，但自1578年以來，明代著名的藥理學(xué)研究人員李其代表作“本草綱目”再現(xiàn)37歲的一些醫(yī)學(xué)書籍，錄得。 “本草綱目”載“，直到近37，南人軍使用金瘡要藥，云出色的服務(wù)”。 “的陽明厥陰血三分之二的藥物，它可以治愈所有的白血病?！?“本草求真”說：“三七世界上只有知道停止出血和疼痛，每個人都知道疼痛因血瘀疼痛，血止，由于沉積的散裝血，37苦澀的溫度可以在血液中，來區(qū)分他們的瘀血?！斑€提到了”廣南的保護(hù)帶??37種藥物非正式的女性性子宮出血病的疾病，即使在世俗的經(jīng)典之作“金瓶梅”酒調(diào)整，以粉兒童吃的持續(xù)?！皶擅鞔?573-1620）對國家的交流與鄭和下西洋，經(jīng)濟(jì)交流，三七通過在中原地區(qū)，并成為眾所周知的。 1765趙學(xué)敏“本草綱目”補編到“37的一個重要補充描述：”三個七，如拳擊治愈受傷，恢復(fù)功耗，價格和黃金是“三七相當(dāng)人參，人參補氣第一，第三類個血，味道相同的功率，等敵人說的說，人參，三七藥物最珍貴的醫(yī)學(xué)衷中參西錄“中更詳細(xì)地描述：”三七不同的家庭介紹和溫暖，自然的單服他的藥數(shù)錢，并沒有感到溫暖。山花出血，以及良好的止血效果愚蠢，吐對藥物產(chǎn)生抗藥性，三七代腐生新，基礎(chǔ)的規(guī)則。其良好的循環(huán)血液，新的瘀血而不傷，允許合理的血妙品。臨床疾病指南“37經(jīng)典的話總結(jié)：”白血病五內(nèi)臟，六腑皆有，三七治愈所有的病毒血癥“。 37名源李時珍在“本草綱目”說：“他隱藏它的葉子，第三左，右四，故名37蓋的恐懼并非如此。“云：“山漆，說明合金瘡，如漆粘東西的智慧，金不換，珍貴的說：”在這里你可以看到的植物外觀和功能，三人被命名。趙學(xué)敏“補充本草綱目”，一本書引用的官方所有籠記說：“每一個源于原七葉皂甙鈉膨脹3的命名37。清朝王朝在1849年，該負(fù)責(zé)人在云南州長的吳齊郡他的著作”植物實際上地圖“，上面一個意大利人，廣西通志記：”三七恭城，七莖的葉子，故名。 “的形式，它的名字從醫(yī)生處方許多藥物從一般到趙參僖”三月三“，”山漆“到”七“的名字是一個例子。文山州內(nèi)的苗族”三月“，”涂料“”猜測。易種源的名稱是一樣的。當(dāng)然，還有其他的說：董弗兆等待云南三七“一書命名的栽培特性：37為它的產(chǎn)品越來越需要三個轉(zhuǎn)化為光，70％的陰環(huán)境，又是漫長的三個必需的7疏浚3月出現(xiàn)7月收獲;三分之二種植的主管人員和37。雖然眾說紛紜，但名稱的來源37的有形合理，不莫名其妙。三七分類確定的三七分類和拉丁名，也增加深度37現(xiàn)代研究確定。 30 7基原植物的名稱最早出現(xiàn)于1902年，其分類為假人參邱，建立一個HENRY采礦蒙自，思茅目標(biāo)本，始終耕地產(chǎn)品，這仍然是相對罕見的植物分類學(xué)。本文將在去年三七37重組1942年李 - 37假人參的代名詞，但陳楓懷孕37研究后，林業(yè)通訊“1948年在昆明再次人參三七屬的，但是中藥志我（1959年），（1963）中國藥用植物志“中國藥典”（1972年），高等植物圖鑒仍然在使用中，假人參的學(xué)名。其中石戶谷勉（日本）（1950），趙熵黃，厚寬（日本）（1970），全是假的人參或亞種，品種多說。進(jìn)行了討論，包括它們的地理分布，化學(xué)成分和分類系統(tǒng)，直到1975年云南省植物人參屬植物中發(fā)現(xiàn)：有一個顯著區(qū)別的假人參的三七植物的形態(tài)，化學(xué)成分37達(dá)瑪烷環(huán)三萜皂甙主要是主假的人參的地方齊墩果烷三萜皂甙;第三古老的熱帶植物的遺跡存在于云南和廣西的交界處，位于南部的喜馬拉雅山脈和間歇性的分布特征以及南部的分布區(qū)小假人參的地理分布37西藏，三七，人參，西方是更接近人參屬古老的類群楊迪慶（1981）進(jìn)一步認(rèn)為37更原始，人參與西洋參是更進(jìn)化的社會。目前認(rèn)為37應(yīng)該是五加科人參屬植物，它的學(xué)名：三七（伯克）FH陳前·C·Ynuaet·K·M·馮。 但植物被稱為全國37涉及11個學(xué)科，21種植物，雖然一些藥用部位三七一定的療效相似的療效，但其化學(xué)成分是非常不同的，五加科甚至同源性，但不是主要的成分的皂甙。為了正確，有效地使用其諧音37的區(qū)別。 五加科植物：竹，根莖三七37，紅豆37，菊科：白背37，紫戎三七，菊花葉37，土30 7，傘形科，太白37箭根薯科水37。毛茛科有黃色372種。景天科景天三七，白37。蓼科雪37。洛克紅37。馬靜部牡丹37。落葵科藤本植物37。豆科棉37。姜科植物姜葉三七，生姜37。 它們之間的主要區(qū)別是：①不同的科，屬，但這個名字是自然性狀，顯微外科，物理和化學(xué)鑒定：②相同的家庭屬于類似，皂甙反應(yīng)不完全相同，但類似的顯微特征，但完全不同的化學(xué)成分皂甙和特點。 4，三七的原產(chǎn)地，分布37原產(chǎn)地藥用植物的分布情況比較特殊，根據(jù)三七的起源，它被認(rèn)定為一個類型的三七古老的植物殘余。生長條件要求冬季溫暖，夏季涼爽，寒冷，夏季炎熱，半光，半陰，濕潤的環(huán)境，即低緯度，高海拔地區(qū)。適應(yīng)能力低，比37增長文山，那坡縣荊溪小的地理范圍，青縣不文明的，它是不文明的37長的標(biāo)題，廣西田州首府是三七商業(yè)的中心，土地出售37田七而得名。 ，三七對人體健康和預(yù)防疾病的歷史貢獻(xiàn)1，37古老的應(yīng)用概述 / a> 從上述應(yīng)用37在私營部門至少有一千多年的歷史，蟲蛇咬傷的傷口愈合最早的動物，創(chuàng)傷和戰(zhàn)爭的創(chuàng)傷中的應(yīng)用，他們發(fā)現(xiàn)三對高脂血癥良好的效果，所以它的應(yīng)用是廣泛的，各種內(nèi)部和外部的的血液卡，甚至婦產(chǎn)科治療高脂血癥的主要有較好的療效。最終被稱為：“止血神藥（”本草新“）”，“所有活血化瘀被打破，所有新的血液結(jié)束（”玉拉藥物解決方案，“）”，“三七說大部分中國傳統(tǒng)醫(yī)藥（綱目拾遺“）?！崩?6世紀(jì)的珍貴記錄相當(dāng)肯定的，傳統(tǒng)的，后來成為公眾廣泛使用的藥用植物，和疾病中發(fā)揮了重要作用。 2 37現(xiàn)代應(yīng)用和研究現(xiàn)代30 7個廣泛使用，并已被列為“參桂七”平行名藥1912年“醫(yī)學(xué)辭典”三七的應(yīng)用肯定是一個很清晰的記錄。摘要：③腫脹和疼痛①止血生肌;②血液循環(huán);④血健身，加上由數(shù)百個成方藥物的醫(yī)學(xué)書籍，讓所有利益張名藥“云南云南白藥“的重要原料之一。當(dāng)然，也作出了重要貢獻(xiàn)人類健康和疾病預(yù)防的歷史，但三七30年前，基本上是中醫(yī)臨床經(jīng)驗，探索和積累，只有在深入的研究，但直到20世紀(jì)70年代，但進(jìn)展仍然緩慢。，三七現(xiàn)代研究隨著現(xiàn)代科學(xué)的快速發(fā)展，了深入細(xì)致的開發(fā)，研究，不僅三七植物學(xué)，分類，種植，害蟲和疾病控制技術(shù)，先進(jìn)的制藥領(lǐng)域的發(fā)展展現(xiàn)了廣闊的前景，三七在上個世紀(jì)70年代以來，新的技術(shù)手段，品種優(yōu)化取得了長足的進(jìn)步，特別是三七藥物化學(xué)，藥理學(xué)，臨床應(yīng)用，甚至其藥理成分單體的提取工藝，配方，并展開了全方位的研究，并有很多有用的結(jié)果，而商品中扮演著重要的預(yù)防和治療疾病的有效性。1 37化學(xué)成分的研究1 1三七皂甙成分的化學(xué)研究：三七在20世紀(jì)70年代的現(xiàn)代研究進(jìn)展，中國和日本的學(xué)者進(jìn)行了大量的研究，結(jié)果證明：皂甙的多種活性成分三七中分離出24種人參皂甙至今的主要原因之一，均達(dá)到瑪麗烷基達(dá)瑪烷型皂甙，皂甙類可細(xì)分為三種：①20（S）原人參二醇皂甙類14：②20（S）原人參三醇皂甙類9③一個新的皂甙人參，三七皂甙的情況下-B1和皂甙元達(dá)瑪20（雙）薄-3β，12β，6α25 14三七醇。不包括人參皂甙R0，也是免費的齊嘟嗯酸。 多年的研究證明：①37長期積累的年齡和2-3歲的三七有效成分積累慢的增長而增加。3-5年生37有效積累，以便更好地采摘30 7 4-5年。②活性成分三七種子節(jié)能。證明不保存種子彈簧37的活性成分不是停留種植冬季三七，同比增長約15％。（3）在不同地區(qū)的研究三七皂甙含量，整個降37訂單的剪口芽，葉，蔓荊子，側(cè)根，細(xì)根，莖含量至少，和抽水莫斯時間去芽植物皂素含量顯著增加的三七產(chǎn)量和品質(zhì)。④30七根組織結(jié)構(gòu)，活性成分的研究表明，皮層和木質(zhì)部皂甙含量沒有顯著差異。有研究表明⑤不同生境37 37質(zhì)量的主要影響因素成分的原產(chǎn)地，云南三七花活性成分比廣西37花2 07-2 79倍。1 2 37多糖成分所有植物多糖物質(zhì)具有不同程度的免疫促進(jìn)積極的作用。三七多糖物質(zhì)，同樣可以促進(jìn)巨細(xì)胞活性和抗體分泌細(xì)胞，從而增強機體的免疫功能。 三七多糖為基礎(chǔ)的SA動物試驗增強網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的活動。 而西洋參已經(jīng)證實，免疫系統(tǒng)的作用，結(jié)果表明，三七總糖含量，西洋參，西洋參，人參，三七含量高依次排人參多糖含量的免疫促進(jìn)積極的作用，在臨床實踐中沒有被排在重要的位置，應(yīng)該是在符合試點研究的結(jié)果1。成分？三七中的氨基酸組成三七中的氨基酸是最重要的除了皂甙37活性成分，其中包含三個主要問題： ①云南37確定為含有16種以上的氨基酸，總約7？73％，其中7種人體必須的氨基酸，類似的法律皂甙的內(nèi)容。 ②日本小管Zhuofu首先從水溶性組分三七分離提取止血活性物質(zhì)止血素數(shù)。署氨基酸組合物，Dencichn（BN草酰-Q-β二氨??基丙酸），隨后趙國強合成一個三十7總理?，F(xiàn)在是從三七37黃金單體化合物分離的標(biāo)準(zhǔn)化提取物。 ③37止血活性的主要功能是一個顯著的增加血小板的數(shù)量，起到良好的止血效果與止血芳酸，100毫克縮短出血時間為30秒，并止血素數(shù)1毫克縮短時間為5分鐘，效果是顯著止血因子為1毫克作用最強的增加而減少劑量減少的止血效果?？诜ㄟ^注射是有效的。不同的半數(shù)致死劑量的1000倍以上，所以使用的安全性，特別是合成D-型化合物小于三七提取物。卓效的血小板疾病的副作用。三七的鈣+ +和槲皮甙可以止血。 ④37黃金比例的總量氨基酸一般為37黃金80彈簧37的內(nèi)容是出色的，該網(wǎng)站在30 7總理三七花中含量最高，而200最低限度的內(nèi)容。 ⑤37很長一段時間具有止血和活血的方式的特殊功能，被稱為“矛盾”往往在臨床理論。但37化學(xué)成分準(zhǔn)確地解決人們困惑三七止血，但也有散的血液和血液循環(huán)多功能的協(xié)調(diào)作用，具有止血作用，臨床證明，黃金確實出現(xiàn)止血留瘀，神經(jīng)系統(tǒng)副作用，但在整個37藥不有這樣的副作用。因此，37中國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的作用，在整個藥物多相兼容37混合提取物和單體應(yīng)用程序，有很多值得深入研究的需要解決的問題。 > ？三七中黃酮類化合物的研究三七中的活性物質(zhì)，包括類黃酮，隔離和身份證明黃酮一個，B2大多數(shù)是槲皮素。 > 類黃酮是一種廣泛的生理活性，低毒性，藥用過程將需要很長的時間前出現(xiàn)明顯的臨床效果的活性物質(zhì)，它的作用是遠(yuǎn)遠(yuǎn)生物堿強，但強心甙弱，毛細(xì)血管通透性，消炎，鎮(zhèn)靜，抗出血低滲作用。黃酮類物質(zhì)的影響證明：三七皂甙抗缺氧作用顯著的黃酮類化合物部分顯著增加冠脈血流量的作用，兩者合用生理最活躍的三萜類化合物的組合比單獨使用槲皮素更加顯著的抗動脈粥樣硬化作用。槲皮素也抗腫瘤的抑制效果。除此而外一定的抗炎，抗過敏，增強腎上腺素法痰，鎮(zhèn)咳，和哮喘，血壓，因此黃酮類化合物的組合物，它應(yīng)該是其中一個三七中的活性成分是非常重要的還必須認(rèn)真研究的臨床開發(fā)和應(yīng)用。 5三七中的油脂成分研究三七脂肪成分為2部分，即37揮發(fā)油成分，從外面三七皂甙的化學(xué)成分。專家分離出95個化合物，其中包括73個種系的揮發(fā)油成分，具有抗腫瘤活性的β-欖香烯，除了73余種，除含有20種萜烯酶和烷烴，云南三七花的倍半萜類化合物和酯類類的內(nèi)容的內(nèi)容相比，廣西37 2-2 7倍。 8437人參揮發(fā)油成分大致相似，其主要生物學(xué)功能的腦和延髓一定程度，臨床可被用來作為鎮(zhèn)靜，安神。 另外，在仁存儲的植物油成分含有特殊的脂肪酸酸，如油，往往具有特殊的生理活性。三七種子油是另一種類型的脂肪中的揮發(fā)油與一個特殊的三七味道，淺黃色共有的脂肪酸含約73％的不皂化物的范圍內(nèi)1？5-2％，90％的脂肪酸??的不飽和脂肪酸，質(zhì)量好，但含有的酸的量是低的，并因此具有對血脂的影響不大，這顯著的效果一致37雙與臨床應(yīng)用降脂功能。 37不皂化物包含5個單體，其中含有β-谷甾醇脂質(zhì)成分，具有一定功能的降脂和抗皮膚潰瘍其他孤立的羽扇豆醇，它證明了一個古老的草藥，三七人參屬植物中最原始的證明，并在積極的進(jìn)化過程中，它的抗癌作用進(jìn)行了研究。 /> 1？6三七微量元素組成三七的研究證明，含有26種無機元素，其中含量較高的是K，鈉，磷，鈣，它們與機體的抗腫瘤，抗細(xì)菌，抗風(fēng)濕作用，并在人體經(jīng)絡(luò)的合作，以更加積極的作用和意義的抗病毒藥物協(xié)同作用。 三七中的無機元素鈣的鈣含量和PNG止血功能。P止血活性，ADP合成和PNG。 與人參，西洋參，三七，除了鐵比人參和西洋參低。三七的微量元素，鍶是一種特殊的跟蹤元素。而云南37銅缺乏，除了其他元素均高于廣西田七三七云中的鉀含量最高，與人參有相似之處，但沒有增長3七喜陰涼的環(huán)境中，它的元素和土壤顯著富集的。三七的藥理和臨床應(yīng)用概述2的歷史回顧三七三七的特殊性函數(shù)查找的應(yīng)用效果？...... /> 2 1 1三七的性味和經(jīng)絡(luò)37正宗的中國藥品，但是，經(jīng)過數(shù)年的臨床應(yīng)用，逐漸認(rèn)識到一個隱藏37是非常豐富的多的藥理作用藥材，所以它的性味，歸經(jīng)，醫(yī)學(xué)臨床經(jīng)驗，有不同的經(jīng)歷與變化有不同的意見，每個所述第一。李 其味道略苦，甜溫度類似人參，甜的和補充的苦味，可以發(fā)泄，和PNG補??充，可以循環(huán)有關(guān)。但溫暖的今天，大多數(shù)人來說，37溫厚和長期服務(wù)抓住，但沒有熱烈的反應(yīng)，熱的熱不加重可以停止出血熱妄行，不加重寒冷的冷食冷瘀行，這應(yīng)歸功于水平，雙向調(diào)節(jié)，三七的雙向調(diào)節(jié)功能團(tuán)結(jié)的藥理作用，反映了這一特點。 > 37，經(jīng)絡(luò)中醫(yī)再次證明了三七多功能特性。李認(rèn)為，“歸一，陽明厥的陰血％的藥物，即肝胃通過，但后期臨床正常進(jìn)入大腸的心臟治療高脂血癥，事實上，三七可以歸結(jié)為心，腎，肝，胃，大腸經(jīng)所有利益。 2？ 1？ 37多功能認(rèn)識到：37平性，雙向調(diào)整37所擁有的，而不是所有的利益，因此，其有效性也是一個多功能，了解重要的古代37三七的功效逐漸深入的了解，第一止血排名最高的，最早的了解，從37止血素單體提取的三七顯著的止血功能是首次應(yīng)用，現(xiàn)代研究的科學(xué)依據(jù)和物質(zhì)基礎(chǔ)。值得稱為“神藥止血。 二是活血祛瘀，三七血行暢旺，它表示血液循環(huán)，還能促進(jìn)瘀血消散停止組織之間所謂的瘀，所以37至血液循環(huán)，逐漸與現(xiàn)代三七血液循環(huán)活，具有廣泛的，其理論上的三七的主要功效，甚至被稱為所有37所有出生和血液循環(huán)的效果。事實上，從研究的角度來看，現(xiàn)代三七①由于現(xiàn)代心血管疾病和腦血管疾病已成為發(fā)病率最高的疾病，而心臟37對，腦，血管，血液粘度，血脂，動脈粥樣硬化，甚至引起血壓也有一定的影響，因此， 37雙心血管疾病和腦血管疾病現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn)之前，三七，收工血液循環(huán)。②化學(xué)成分三七的主要三七皂甙，其主要功能是心血管疾病和腦血管的作用，并能降低血液粘度，影響血脂，血糖，消散瘀血凝結(jié)。如血塊。三七血液循環(huán)的作用，還應(yīng)該看其所含的主要作用的化學(xué)成分，除了皂甙，有類黃酮成分證明是有效的心血管和腦血管活躍成分。③但現(xiàn)代有人三七的所有功能，如出血，疼痛，腫脹，幾乎所有活血化瘀理論來解釋，從37研究現(xiàn)代科學(xué)來實現(xiàn)。研究表明，三七的化學(xué)成分，三七止血功能是獨立的單體皂甙成分外，并促進(jìn)血液循環(huán)，止血來自中國的中醫(yī)理論說是反方向的功能，而不是只提止血站，血瘀是漸近的力量。此外，代表著相同的血液循環(huán)的藥物，如紅花，桃仁不具有止血功能，使三七止血功能的血液循環(huán)，但應(yīng)確定三七另一個獨立的效果，這也是在37行是一個多功效的草藥實際。 瘀血，腫脹，腫脹的三七創(chuàng)傷療效在臨床實踐中早已是積極的，密切的聯(lián)系，但是這僅僅是腫脹的原因之一。的化學(xué)成分的三七許多成分是消炎，以加強人體的免疫功能，促進(jìn)和加強網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的功能，該活動的巨噬細(xì)胞，改善血液循環(huán)，改變活性物質(zhì)的血管壁通透性，鞏固了有利于消炎，消除組織水腫，這些功能的一部分，也是獨立三七的功效是不完全的結(jié)果血瘀。創(chuàng)傷，不僅臨床骨創(chuàng)傷，但也用于治療眩暈，突發(fā)性耳聾疾病治療，也證明了三七多功能的特點，但也說明現(xiàn)代臨床實踐37多部跡象顯示的多疾病癥狀有一定的治療效果，許多醫(yī)生確認(rèn)。 />第四，三七止痛的功效，也長了肯定的臨床醫(yī)生，并應(yīng)確認(rèn)的鎮(zhèn)痛作用是獨立的功效。原因，如三七的化學(xué)成分揮發(fā)油，具有鎮(zhèn)靜中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制的作用，不僅緩解疼痛和鎮(zhèn)靜的作用，云南白藥保險子說明，當(dāng)然，它不僅獨立的三七成分。同血瘀草藥，而不是在同一時間的鎮(zhèn)痛效果，進(jìn)一步證明了三七獨特的多效能。 當(dāng)然37除了四大作用，但也增強機??體免疫功能，抑制癌細(xì)胞的，強大的，生肌等功效，這些影響應(yīng)該是三七的各種化學(xué)成分由不同的獨立的影響，但為三七整個，之間的各種功效和相互補充，在不同的癥狀治療，但也有一定的療效為主體發(fā)揮作用，最終形成了37多個復(fù)雜得多，獨特的醫(yī)師幾百年的臨床應(yīng)用，37確定傷科圣藥的綜合影響結(jié)果的有效性，“治愈一切高脂血癥”，“神止血藥物，調(diào)節(jié)血妙品給予了高度評價。 2？ 1？人參滋補功能的新的認(rèn)識，很長一段時間，醫(yī)生37流通破碎，因此，不重視研究類似人參的補益功能的作用。事實上，第37人參屬植物，化學(xué)成分類似人參相似，因此應(yīng)該有一個類似的好處功能。在臨床實踐中，一些藥物也逐漸認(rèn)識到三七的滋補作用，“補充本草綱目”：“人參補氣，三七血”，77歲藥典載入熟制品血液循環(huán)“。 與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的角度來看承認(rèn)三七三七的化學(xué)成分，含有人體必需的氨基酸，對人體和豐富的成分，但也含有豐富的人體所需的多種微量元素，皂甙能改善血液循環(huán)促進(jìn)新陳代謝，起到補氣人參相似的功能。三七滋補功能，有兩個特點，首先它是不冷不熱的藥用物質(zhì)，可以受益，不燥熱，感冒的人補時不加重感冒，如發(fā)熱補充加重的熱圖像，呈現(xiàn)出雙向利益調(diào)整功能，如人參不像人參，是非常有價值的，其滋補功能是從沒有瘀血瘀血不去，簡單的使用也很有效的補充，“人參37血電影“治氣血虛諸癥，那就是，沒有瘀血使用和借用37雙向滋補功能，彌補的大補較大的溫度特性，人參三七多功能再次，有一個單獨的利益，功率。民間 “原料破碎熟補充說，沒有人認(rèn)真地提出煮熟的37只動物，對人體和它的化學(xué)成分的變化，異常和分歧，但中國在許多草藥的草藥生和熟的藥用的確是非常不同的，它是一個科學(xué)事實，并積累了寶貴的經(jīng)驗。有學(xué)者研究表明，生熟，生物堿的確是有區(qū)別的，至少煮熟的生物堿最大的傷害，藥的效果差異，附子，烏頭生與熟的成分，至于是否在組成結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，仍然有待進(jìn)一步研究確定。然而，一些學(xué)者否定生和熟的差異，目前還缺乏科學(xué)證據(jù)，幾百多年的傳統(tǒng)經(jīng)驗不能簡單地拒絕。在中國的藥物有多種草藥的中國，仍然嚴(yán)重加工炮制只能選擇不同的原料和熟藥37生的和熟的，給予其不同的原因。 2 4 37？ 1？雙向調(diào)節(jié)功能：從前面的討論可以明顯發(fā)現(xiàn)，37此功能。三七活血化淤和止血的作用也很清楚地表明，雙功能的調(diào)節(jié)作用。從的角度來看，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為，血液凝固止血，從而使血液血管，降低血液從血管破裂流出。雖然血液循環(huán)，使血管擴(kuò)張，改善血液循環(huán)，防止血管外凝血功能，以清除瘀血。即使是已經(jīng)凝固的瘀血激活清除，以防止活血祛瘀，在器官和組織功能的發(fā)揮。 35個在心血管疾病中的重要作用，在血液循環(huán)。這是明顯對立的矛盾。但在三七的功效，它不僅是在同一時間既獨立又對立的，而良好的，打兩個種在人體內(nèi)的功能是不矛盾的。應(yīng)該是血的止血止血活血實為罕見。 中國中藥在體內(nèi)的療效相似的兩種，如：麻黃莖出汗，根止汗，山茱萸都滋陰，但還陽;大黃可以用烘干機都含有蒽醌衍生物，含有單寧酸收斂止瀉，但缺乏的雙向打法，選擇使用必須由醫(yī)生，而不是自然適合疾病的發(fā)揮。 上面的討論后，可以看出，37的兩個最重要的和最有價值的功能，一個，三七是一個獨特的多功能和多功能具有獨立的中國草藥藥品，設(shè)置了若干重要的生物活性，能起到一些功能的藥物，臨床上重要的中國唯一的中藥材37外沒有其他。其次，所有的這些功能??，有些功能是相反的，矛盾的，但可以適當(dāng)?shù)募膊∪咧谐錾?，暫時的電力和運輸，恰到好處。沒有矛盾臨床用藥這與三七性不冷不熱不燥，無故障的是中國儒家學(xué)說的平均風(fēng)格的藥效，37頭，完美的就像一個千百年來的傳統(tǒng)?？梢哉f，，中藥材三七中國在巫妖王的寶藏，君子是不太多，我們將在祖國醫(yī)學(xué)中，使更多的力量去挖掘這個嬰兒。 最后，它應(yīng)該三七的一個重要特征，37盡管品種豐富的生物活性物質(zhì)，但也具有多種藥理作用，但長期適量服用無副作用的影響，也對人體的生物有效性不將被迫打出來的，它似乎37 37始終只能使用那個人是一個功效大家，37的優(yōu)良藥品專利的完整性在沒有犧牲的人（當(dāng)然，適量的）。事實上的藥物數(shù)量。 3，三七現(xiàn)代藥理和臨床應(yīng)用研究進(jìn)展概述三七的藥理和臨床研究近代自20世紀(jì)70年代的最后日趨活躍，成熟的，但主要仍局限于PNS研究，更廣泛，深入的和微妙的，所以無論對人體各系統(tǒng)的影響，組織和功能的變化總皂苷為主，以下是一個概述。 3？血液和心血管系統(tǒng)的臨床應(yīng)用 三七皂試驗心血管系統(tǒng)的研究和開發(fā)最早的規(guī)模最大，最深入和最微妙的部分，概括起來有以下幾個方面： 3？ 1？對心功能的影響 三七分皂甙心中的動物實驗，人類應(yīng)用實驗證明，對心臟和血液流動產(chǎn)生了積極的影響：（1）顯著增加冠狀動脈血流量，特別重要的是，PNS減少的同時，能夠增加冠狀動脈血流量，所有抗高血壓藥物治療后血壓的功效。 （2）增加冠脈血流量和心肌耗氧量可能會下降。 ③總甙可降低動脈壓和肺動脈高壓，可有效對抗垂體后葉素引起的升壓作用，但不影響腎上腺素的升壓作用。 ④降壓的同時稍微放慢的心臟率，從而減輕心臟負(fù)荷，降低心肌耗氧量。 ⑤在同時皂甙卻對心輸出量，左心室工作量，心臟的功率沒有顯著的效果。相反-RG-Rb家族心臟的泵血功能的具體原因。它可以增加冠狀動脈的血液供應(yīng)，氧氣直接供給由于上述皂甙的作用，但也降低心肌負(fù)荷，間接減少氧的消耗，并因此是一種理想的藥物治療冠狀動脈疾病。 ？ 1？ 2抗心肌缺血和心肌缺血再灌注損傷的保護(hù)作用，三七總苷與鈣通道阻滯劑，氧自由基產(chǎn)生顯著的保護(hù)，尤其是在缺血心肌的來自上述效果初提高內(nèi)源性自由基清除系統(tǒng)的功能，以減少氧自由基生成的膜脂質(zhì)過氧化作用。此外，現(xiàn)代研究證明，皂甙能抑制嗜中性粒細(xì)胞活化的核因子也起到保護(hù)作用，對心肌缺血。 3？ 1？ 3對血管平滑肌的微循環(huán)PNS的作用和影響的擴(kuò)大，可以產(chǎn)生短期的降壓效果，其原因是總苷，直接在血管平滑肌，血管擴(kuò)張，是一種選擇性的作用，而且這種作用也引起血流動力學(xué)慢內(nèi)的鈣離子抑制。 ，PNS也松弛平滑肌（腸，子宮，輸精管，等），類似的作用氨茶堿和罌粟堿等的作用，而不是電阻。動物實驗也證明，PNS后心肌缺血的ST段和T波PNS可促進(jìn)側(cè)支循環(huán)，改善微循環(huán)的作用，從而保護(hù)心肌缺血和缺血性壞死限制發(fā)展中的作用，可以改善病情。腸系膜微循環(huán)到缺血心肌的PNS改善微循環(huán)，在實驗中觀察到顯著的變化。 3？ ？ 4的心律失常的影響和作用，PNS多種實驗性心律失常的拮抗作用。原因是PNS對心臟的負(fù)頻率傳導(dǎo)的負(fù)面，消極的自我調(diào)節(jié)作用，同時也不會產(chǎn)生腦室延遲傳導(dǎo)的副作用，是一個很大的優(yōu)勢。機構(gòu)從阻斷鈣通道，抑制慢鈣流入的動力學(xué)性質(zhì)。其強大的抗心律失常作用更迅速，在很寬的范圍和作用。但正常的心臟節(jié)律的正常劑量，無影？？

5，醫(yī)學(xué)微生物學(xué)與免疫學(xué)的溶血實驗在臨床診斷上有什么意義

臨床診斷意義本試驗主要用于溶血性貧血的病因診斷。溶血異常1，遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥明顯增高，并可用葡萄糖和ATP糾正,2，其他遺傳性非球形紅細(xì)胞溶血性貧血也可增高，并分別可被葡萄糖或ATP糾正,3，丙酮酸激酶缺乏癥、自身免疫性溶血性貧血、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥、藥物性溶血等加葡萄糖不能糾正，加ATP能糾正。
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6，溶血實驗在臨床診斷上有什么意義

臨床診斷意義本試驗主要用于溶血性貧血的病因診斷。溶血異常1，遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥明顯增高，并可用葡萄糖和atp糾正,2，其他遺傳性非球形紅細(xì)胞溶血性貧血也可增高，并分別可被葡萄糖或atp糾正,3，丙酮酸激酶缺乏癥、自身免疫性溶血性貧血、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥、藥物性溶血等加葡萄糖不能糾正，加atp能糾正。
為明確有沒有溶血，可以檢查Coombs試驗來明確，如果是陽性就是有溶血現(xiàn)象。

7，要不要做溶血檢驗

應(yīng)該醫(yī)生會讓做的，我就做了，醫(yī)生也沒問我是什么血型就開了所有要化驗的單子，我沒做之前就知道自己是B型的，所以應(yīng)該不會有ABO溶血發(fā)生。不過好像這其中還有一點不光是看會不會溶血的關(guān)系，還要看RH因子是陽性還是陰性的，如果是陽性的就沒問題，因為大多數(shù)國人都是陽性的，如果陰性就麻煩點了，還要事先找好這種血型，怕生產(chǎn)時大出血，這種血型很難找，到時候再找就來不及了。
應(yīng)該醫(yī)生會讓做的，我就做了，醫(yī)生也沒問我是什么血型就開了所有要化驗的單子，我沒做之前就知道自己是B型的，所以應(yīng)該不會有ABO溶血發(fā)生。不過好像這其中還有一點不光是看會不會溶血的關(guān)系，還要看RH因子是陽性還是陰性的，如果是陽性的就沒問題，因為大多數(shù)國人都是陽性的，如果陰性就麻煩點了，還要事先找好這種血型，怕生產(chǎn)時大出血，這種血型很難找，到時候再找就來不及了。

8，自身免疫溶血性貧血的實驗室檢查有哪些

實驗室檢查1）血象：血紅蛋白和紅細(xì)胞計數(shù)與溶血程度相關(guān)，周圍血片可見球形紅細(xì)胞、幼紅細(xì)胞，偶見紅細(xì)胞被吞噬現(xiàn)象，網(wǎng)織紅細(xì)胞增多。2）骨髓象：呈幼紅細(xì)胞增生，偶見紅細(xì)胞系統(tǒng)輕度巨幼樣變，這與溶血時維生素B12和葉酸相對缺乏有關(guān)。3）有關(guān)溶血的檢查：血清膽紅素升高，以間接膽紅素為主；新鮮尿檢查可見尿膽原增高；血清結(jié)合珠蛋白減少或消失；可有血紅蛋白尿和Rous試驗陽性。4）抗人球蛋白（Coombs）試驗：分為直接抗人球蛋白試驗（DAT，檢測紅細(xì)胞上的不完全抗體）和間接抗人球蛋白試驗（IAT，檢測血清中的游離抗體），溫抗體型DAT陽性，部分患者IAT也陽性。當(dāng)抗體數(shù)低于試驗閾值時，DAT可呈陰性。DAT的強度與溶血的嚴(yán)重程度無關(guān)，有時本試驗雖呈弱陽性，但發(fā)生了嚴(yán)重溶血；反之，有時本試驗呈強陽性，而無明顯溶血的表現(xiàn)。5）冷凝集素試驗：冷凝集素綜合征時效價增高。6）冷溶血試驗：又稱Donath-Landsteiner（D-L）試驗。D-L 型自身抗體屬于IgG型免疫球蛋白，在補體的參與下，可通過4℃與37℃兩期溶血試驗加以檢測。陣發(fā)性寒冷性血紅蛋白尿患者該試驗陽性。

9，若懷疑患上皮膚癌應(yīng)做什么實驗

1.鱗狀細(xì)胞癌往往由角化病、粘膜白斑及其它癌前疾病轉(zhuǎn)化而成。生長較快，早期即形成潰瘍。有的呈結(jié)節(jié)樣或菜花狀，向深部侵犯較小，基底可移動；有的呈蝶狀，向深部浸潤較明顯，破壞性大，常累及骨骼。鱗狀細(xì)胞癌常伴有化膿性感染，伴惡臭、疼痛。多見區(qū)域性淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，患者頭部巨大鱗狀細(xì)胞癌，其惡臭無比，膿性分泌物較多，易出血；發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。其發(fā)病部位以粘膜皮膚連接處鱗狀細(xì)胞癌發(fā)展最快，粘膜發(fā)病者更容易轉(zhuǎn)移。 2.基底細(xì)胞癌起病時常無癥狀，初期多為基底較硬斑塊狀丘疹，有的呈疣狀隆起，而后破潰為潰瘍灶改變，不規(guī)則，邊緣隆起，似火山口，底部凹凸不平，生長緩慢。轉(zhuǎn)移者極少，先發(fā)生邊緣半透明結(jié)節(jié)隆起淺在潰瘍，繼之漸擴(kuò)大，可侵蝕周邊組織及器官，成為侵蝕性潰瘍。 3.鱗狀細(xì)胞癌以30～50歲年齡多發(fā)，基底細(xì)胞癌50歲以上多發(fā)。前者發(fā)病快，常在短期內(nèi)快速生長；后者緩慢。鱗癌好發(fā)于下唇、舌、鼻、外陰、多發(fā)于 皮膚粘膜交界點、潰瘍邊緣高起、紅硬、呈環(huán)狀、菜花樣外觀，周邊炎性反應(yīng)顯著，多有區(qū)域淋巴腺腫大。基底細(xì)胞癌好發(fā)于眼眶、內(nèi)眥、鼻、頰、前額、手背；潰 瘍邊緣呈蠟狀、結(jié)節(jié)形、卷起，包有的呈黑色，炎性反應(yīng)輕微或無，轉(zhuǎn)移極少，主要向深部組織浸潤。
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